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Trabalho de evento-resumo
Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome (2013)
Machado, F. B.; Magalhães, H. R.; Coeli-Lacchini, F. B.; Leite, S. B. P.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Magalhães, H. R., Coeli-Lacchini, F. B., Leite, S. B. P., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2013). Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of genetic diversity at XQ28 loci in African and quilombo remnants (2013)
Santos, S. P.; Andrade, C. C. F.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Alves da Silva, A. F.; Moreau, P.; Courtin, D.; Sabbagh, A.; Medina-Acosta, E.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, S. P. et al. Analysis of genetic diversity at XQ28 loci in African and quilombo remnants. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Santos, S. P., Andrade, C. C. F., Wiezel, C. E. V., Alves da Silva, A. F., Moreau, P., Courtin, D., et al. (2013). Analysis of genetic diversity at XQ28 loci in African and quilombo remnants. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Santos SP, Andrade CCF, Wiezel CEV, Alves da Silva AF, Moreau P, Courtin D, Sabbagh A, Medina-Acosta E, Simões AL. Analysis of genetic diversity at XQ28 loci in African and quilombo remnants. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Santos SP, Andrade CCF, Wiezel CEV, Alves da Silva AF, Moreau P, Courtin D, Sabbagh A, Medina-Acosta E, Simões AL. Analysis of genetic diversity at XQ28 loci in African and quilombo remnants. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome (2013)
Machado, F. B.; Magalhães, H. R.; Coeli-Lacchini, F. B.; Leite, S. B. P.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Magalhães, H. R., Coeli-Lacchini, F. B., Leite, S. B. P., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2013). Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Resumos. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Resumos. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes (2011)
Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira; van Bruggen, D.; Radic, C. P.; De Brasi, C. D.; Rios, A. F. L.; Lopes, S. M. C. D.; Medina-Acosta, E.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Ramos, E. S., van Bruggen, D., Radic, C. P., De Brasi, C. D., Rios, A. F. L., et al. (2011). Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual (2010)
Machado, F. B.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Abstracts Book. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MACHADO, F. B. e MEDINA-ACOSTA, E. e RAMOS, Ester Silveira. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2010). Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP.
NLM
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal (2010)
Machado, F. B.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Programa. Nome do evento: Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES, DNA (AMOSTRA;ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, F. B. e MEDINA-ACOSTA, E. e RAMOS, Ester Silveira. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. 2010, Anais.. Chile: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2010). Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. In Programa. Chile: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. Programa. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. Programa. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]

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