Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome (2013)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; NEOPLASIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2013
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
MACHADO, F. B. et al. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 15 mar. 2026. -
APA
Machado, F. B., Magalhães, H. R., Coeli-Lacchini, F. B., Leite, S. B. P., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2013). Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 mar. 15 ] -
Vancouver
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2026 mar. 15 ] - Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma
- Meiotic wave adds extra asymmetry to the development of female chicken gonads
- Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia
- Região 11p15, imprinting e crescimento
- Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos
- Polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR em pacientes com síndrome de insensibilidade aos andrógenos
- Genética e enfermagem: primeira proposta latino-americana de sistematização da assistência para o aconselhamento genético em câncer
- Discordant DNA methylation and gene expression of PEG3 in bovine brain
- Estudo citogenético em um processo reparativo ósseo: osteoartrite
- Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas