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Parte de monografia/livro
Inovação e tecnologia: análises no big data, no seguimento e na monitorização contínua em pediatria (2023)
Tahira, Ana Carolina; Maschietto, Mariana; Brentani, Helena Paula ; Martins Junior, David Correa
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, BIG DATA, PEDIATRIA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
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ABNT
TAHIRA, Ana Carolina et al. Inovação e tecnologia: análises no big data, no seguimento e na monitorização contínua em pediatria. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Tahira, A. C., Maschietto, M., Brentani, H. P., & Martins Junior, D. C. (2023). Inovação e tecnologia: análises no big data, no seguimento e na monitorização contínua em pediatria. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Tahira AC, Maschietto M, Brentani HP, Martins Junior DC. Inovação e tecnologia: análises no big data, no seguimento e na monitorização contínua em pediatria. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Tahira AC, Maschietto M, Brentani HP, Martins Junior DC. Inovação e tecnologia: análises no big data, no seguimento e na monitorização contínua em pediatria. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
DNA methylation mediates a randomized controlled trial home-visiting intervention during pregnancy and the Bayley infant’s cognitive scores at 12 months of age (2022)
Euclydes, Verônica L. V; Gastaldi, Vinicius D; Feltrin, Arthur S; Hoffman, Daniel J; Gouveia, Gisele ; Cogo, Hugo; Felipe-Silva, Aloísio; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira ; Miguel Filho, Eurípedes Constantino ; Polanczyk, Guilherme Vanoni ; Chiesa, Anna Maria; Fracolli, Lislaine Aparecida ; Manitto, Alicia Matijasevich ; Ferraro, Alexandre Archanjo ; Argeu, Adriana; Maschietto, Mariana; Brentani, Helena Paula
Source: Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Unidades: FM, EE
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, RELAÇÕES MÃE-CRIANÇA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
EUCLYDES, Verônica L. V et al. DNA methylation mediates a randomized controlled trial home-visiting intervention during pregnancy and the Bayley infant’s cognitive scores at 12 months of age. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S2040174421000738. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Euclydes, V. L. V., Gastaldi, V. D., Feltrin, A. S., Hoffman, D. J., Gouveia, G., Cogo, H., et al. (2022). DNA methylation mediates a randomized controlled trial home-visiting intervention during pregnancy and the Bayley infant’s cognitive scores at 12 months of age. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 1-10. doi:10.1017/S2040174421000738
NLM
Euclydes VLV, Gastaldi VD, Feltrin AS, Hoffman DJ, Gouveia G, Cogo H, Felipe-Silva A, Francisco RPV, Miguel Filho EC, Polanczyk GV, Chiesa AM, Fracolli LA, Manitto AM, Ferraro AA, Argeu A, Maschietto M, Brentani HP. DNA methylation mediates a randomized controlled trial home-visiting intervention during pregnancy and the Bayley infant’s cognitive scores at 12 months of age [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 1-10.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174421000738
Vancouver
Euclydes VLV, Gastaldi VD, Feltrin AS, Hoffman DJ, Gouveia G, Cogo H, Felipe-Silva A, Francisco RPV, Miguel Filho EC, Polanczyk GV, Chiesa AM, Fracolli LA, Manitto AM, Ferraro AA, Argeu A, Maschietto M, Brentani HP. DNA methylation mediates a randomized controlled trial home-visiting intervention during pregnancy and the Bayley infant’s cognitive scores at 12 months of age [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 1-10.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174421000738
Artigo de periodico
LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF (2022)
Dangoni, Gustavo Dib; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Vince, Carolina Sgarioni Camargo; Novak, Estela Maria ; Gimenez, Thamiris Magalhães; Maschietto, Mariana ; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Unidades: IB, FM
Subjects: EMBRIOGÊNESE, NEOPLASIAS, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO"
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, v. 44, n. 1, p. 140-145, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Vince, C. S. C., Novak, E. M., Gimenez, T. M., Maschietto, M., et al. (2022). LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 44( 1), 140-145. doi:10.1017/S2040174422000526
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526
Artigo de periodico
DNA methylation as a key epigenetic player for hepatoblastoma characterization (2021)
Rivas, Maria; Aguiar, Talita; Fernandes, Gustavo; Lemes, Renan ; Caires-Júnior, Luiz ; Goulart, Ernesto ; Telles-Silva, Kayque; Maschietto, Mariana; Cypriano, Monica ; Toledo, Silvia de; Carraro, Dirce; Cunha, Isabela da; Costa, Cecilia da; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. Unidades: IB, IQ
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, CRIANÇAS
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ABNT
RIVAS, Maria et al. DNA methylation as a key epigenetic player for hepatoblastoma characterization. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology, v. 45, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101684. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Rivas, M., Aguiar, T., Fernandes, G., Lemes, R., Caires-Júnior, L., Goulart, E., et al. (2021). DNA methylation as a key epigenetic player for hepatoblastoma characterization. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology, 45( 3). doi:10.1016/j.clinre.2021.101684
NLM
Rivas M, Aguiar T, Fernandes G, Lemes R, Caires-Júnior L, Goulart E, Telles-Silva K, Maschietto M, Cypriano M, Toledo S de, Carraro D, Cunha I da, Costa C da, Rosenberg C, Krepischi ACV. DNA methylation as a key epigenetic player for hepatoblastoma characterization [Internet]. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 2021 ; 45( 3):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101684
Vancouver
Rivas M, Aguiar T, Fernandes G, Lemes R, Caires-Júnior L, Goulart E, Telles-Silva K, Maschietto M, Cypriano M, Toledo S de, Carraro D, Cunha I da, Costa C da, Rosenberg C, Krepischi ACV. DNA methylation as a key epigenetic player for hepatoblastoma characterization [Internet]. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 2021 ; 45( 3):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101684
Parte de monografia/livro
Epigenética e transcriptoma (2021)
Tahira, Ana Carolina; Maschietto, Mariana; Brentani, Helena Paula
Source: Clínica psiquiátrica: os fundamentos da psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
TAHIRA, Ana Carolina e MASCHIETTO, Mariana e BRENTANI, Helena Paula. Epigenética e transcriptoma. Clínica psiquiátrica: os fundamentos da psiquiatria. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2021. . . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Tahira, A. C., Maschietto, M., & Brentani, H. P. (2021). Epigenética e transcriptoma. In Clínica psiquiátrica: os fundamentos da psiquiatria. Barueri, SP: Manole.
NLM
Tahira AC, Maschietto M, Brentani HP. Epigenética e transcriptoma. In: Clínica psiquiátrica: os fundamentos da psiquiatria. Barueri, SP: Manole; 2021. [citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Tahira AC, Maschietto M, Brentani HP. Epigenética e transcriptoma. In: Clínica psiquiátrica: os fundamentos da psiquiatria. Barueri, SP: Manole; 2021. [citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation (2020)
Guerra, João V.S; Oliveira-Santos, José; Oliveira, Danyllo F ; Leal, Gabriela F.; Oliveira, João Ricardo M.; Costa, Sílvia S; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M ; Maschietto, Mariana
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, METILAÇÃO DE DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GUERRA, João V.S et al. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, v. 63, n. 3, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Guerra, J. V. S., Oliveira-Santos, J., Oliveira, D. F., Leal, G. F., Oliveira, J. R. M., Costa, S. S., et al. (2020). DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation. European Journal of Medical Genetics, 63( 3). doi:10.1016/j.ejmg.2019.103737
NLM
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Vancouver
Guerra JVS, Oliveira-Santos J, Oliveira DF, Leal GF, Oliveira JRM, Costa SS, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Maschietto M. DNA methylation fingerprint of monozygotic twins and their singleton sibling with intellectual disability carrying a novel KDM5C mutation [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2020 ; 63( 3):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2019.103737
Artigo de periodico
Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation (2020)
Rivas, Maria Prates; Aguiar, Talita Ferreira Marques; Maschietto, Mariana ; Lemes, Renan B ; Caires-Junior, Luiz Carlos ; Goulart, Ernesto ; Telles-Silva, Kayque Alves ; Novak, Estela ; Cristofani, Lilian Maria; Odone, Vicente; Cypriano, Monica ; Toledo, Silvia Regina Caminada de ; Carraro, Dirce Maria; Escobar, Melissa Quintero; Lee, Hana; Johnston, Michael; Costa, Cecilia Maria Lima da; Cunha, Isabela Werneck da; Tasic, Ljubica; Pearson, Peter L ; Rosenberg, Carla ; Timchenko, Nikolai; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Tumor Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, METABOLÔMICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, CARCINOGÊNESE
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ABNT
RIVAS, Maria Prates et al. Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation. Tumor Biology, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1010428320977124. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Rivas, M. P., Aguiar, T. F. M., Maschietto, M., Lemes, R. B., Caires-Junior, L. C., Goulart, E., et al. (2020). Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation. Tumor Biology. doi:10.1177/1010428320977124
NLM
Rivas MP, Aguiar TFM, Maschietto M, Lemes RB, Caires-Junior LC, Goulart E, Telles-Silva KA, Novak E, Cristofani LM, Odone V, Cypriano M, Toledo SRC de, Carraro DM, Escobar MQ, Lee H, Johnston M, Costa CML da, Cunha IW da, Tasic L, Pearson PL, Rosenberg C, Timchenko N, Krepischi ACV. Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation [Internet]. Tumor Biology. 2020 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1010428320977124
Vancouver
Rivas MP, Aguiar TFM, Maschietto M, Lemes RB, Caires-Junior LC, Goulart E, Telles-Silva KA, Novak E, Cristofani LM, Odone V, Cypriano M, Toledo SRC de, Carraro DM, Escobar MQ, Lee H, Johnston M, Costa CML da, Cunha IW da, Tasic L, Pearson PL, Rosenberg C, Timchenko N, Krepischi ACV. Hepatoblastomas exhibit marked NNMT downregulation driven by promoter DNA hypermethylation [Internet]. Tumor Biology. 2020 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1010428320977124
Artigo de periodico
Insights in osteosarcoma by proton nuclear magnetic resonance serum metabonomics (2020)
Escobar, Melissa Quintero; Costa, Tássia Brena Barroso Carneiro; Martins, Lucas G; Costa, Silvia S; Lengert, André vanHelvoort; Boldrini, Érica; Silva, Sandra Regina Morini da; Lopes, Luiz Fernando; Vidal, Daniel Onofre; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Maschietto, Mariana; Tasic, Ljubica
Source: Frontiers in Oncology. Unidade: IB
Subjects: OSTEOSSARCOMA, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, NEOPLASIAS ÓSSEAS
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ABNT
ESCOBAR, Melissa Quintero et al. Insights in osteosarcoma by proton nuclear magnetic resonance serum metabonomics. Frontiers in Oncology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.506959. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Escobar, M. Q., Costa, T. B. B. C., Martins, L. G., Costa, S. S., Lengert, A. vanH., Boldrini, É., et al. (2020). Insights in osteosarcoma by proton nuclear magnetic resonance serum metabonomics. Frontiers in Oncology, 10. doi:10.3389/fonc.2020.506959
NLM
Escobar MQ, Costa TBBC, Martins LG, Costa SS, Lengert A vanH, Boldrini É, Silva SRM da, Lopes LF, Vidal DO, Krepischi ACV, Maschietto M, Tasic L. Insights in osteosarcoma by proton nuclear magnetic resonance serum metabonomics [Internet]. Frontiers in Oncology. 2020 ; 10[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.506959
Vancouver
Escobar MQ, Costa TBBC, Martins LG, Costa SS, Lengert A vanH, Boldrini É, Silva SRM da, Lopes LF, Vidal DO, Krepischi ACV, Maschietto M, Tasic L. Insights in osteosarcoma by proton nuclear magnetic resonance serum metabonomics [Internet]. Frontiers in Oncology. 2020 ; 10[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2020.506959
Artigo de periodico
Insights into the chemical biology of childhood embryonal solid tumors by NMR-Based Metabolomics (2019)
Escobar, Melissa Quintero; Maschietto, Mariana; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Avramovic, Natasa; Tasic, Ljubica
Source: Biomolecules. Unidade: IB
Subjects: NEUROBLASTOMA, NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, MEDULOBLASTOMA
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ABNT
ESCOBAR, Melissa Quintero et al. Insights into the chemical biology of childhood embryonal solid tumors by NMR-Based Metabolomics. Biomolecules, v. 9, n. 12, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom9120843. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Escobar, M. Q., Maschietto, M., Krepischi, A. C. V., Avramovic, N., & Tasic, L. (2019). Insights into the chemical biology of childhood embryonal solid tumors by NMR-Based Metabolomics. Biomolecules, 9( 12). doi:10.3390/biom9120843
NLM
Escobar MQ, Maschietto M, Krepischi ACV, Avramovic N, Tasic L. Insights into the chemical biology of childhood embryonal solid tumors by NMR-Based Metabolomics [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 12):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9120843
Vancouver
Escobar MQ, Maschietto M, Krepischi ACV, Avramovic N, Tasic L. Insights into the chemical biology of childhood embryonal solid tumors by NMR-Based Metabolomics [Internet]. Biomolecules. 2019 ; 9( 12):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom9120843
Artigo de periodico
Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders (2019)
Tahira, Ana Carolina; Barbosa, Andre Rocha; Feltrin, Arthur Sant'Anna; Gastaldi, Vinicius Daguano; Toledo, Victor Hugo Calegari de; Pereira, Jose Geraldo de Carvalho; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Reis, Viviane Neri de Souza; Santos, Ana Cecilia Feio dos; Maschietto, Mariana; Brentani, Helena Paula
Source: American journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, EXPRESSÃO GÊNICA, REGULAÇÃO GÊNICA, BANCO DE DADOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAHIRA, Ana Carolina et al. Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders. American journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics, v. 180, n. 6, p. 390-414, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32704. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Tahira, A. C., Barbosa, A. R., Feltrin, A. S. 'A., Gastaldi, V. D., Toledo, V. H. C. de, Pereira, J. G. de C., et al. (2019). Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders. American journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics, 180( 6), 390-414. doi:10.1002/ajmg.b.32704
NLM
Tahira AC, Barbosa AR, Feltrin AS'A, Gastaldi VD, Toledo VHC de, Pereira JG de C, Lisboa BCG, Reis VN de S, Santos ACF dos, Maschietto M, Brentani HP. Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders [Internet]. American journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics. 2019 ; 180( 6): 390-414.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32704
Vancouver
Tahira AC, Barbosa AR, Feltrin AS'A, Gastaldi VD, Toledo VHC de, Pereira JG de C, Lisboa BCG, Reis VN de S, Santos ACF dos, Maschietto M, Brentani HP. Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders [Internet]. American journal of medical genetics part b-neuropsychiatric genetics. 2019 ; 180( 6): 390-414.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32704
Artigo de periodico
Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability (2019)
Oliveira, Juliana Ferreira de; Prado, Paula Favoretti Vital do; Costa, Silvia Souza da; Sforça, Maurício Luis; Canateli, Camila; Ranzani, Americo Tavares; Maschietto, Mariana; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Otto, Paulo A ; Klevit, Rachel E; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Franchini, Kleber Gomes
Source: Nature Chemical Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Juliana Ferreira de et al. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability. Nature Chemical Biology, v. 15, n. Ja 2019, p. 62-70, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Oliveira, J. F. de, Prado, P. F. V. do, Costa, S. S. da, Sforça, M. L., Canateli, C., Ranzani, A. T., et al. (2019). Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability. Nature Chemical Biology, 15( Ja 2019), 62-70. doi:10.1038/s41589-018-0177-2
NLM
Oliveira JF de, Prado PFV do, Costa SS da, Sforça ML, Canateli C, Ranzani AT, Maschietto M, Oliveira PSL de, Otto PA, Klevit RE, Krepischi ACV, Rosenberg C, Franchini KG. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability [Internet]. Nature Chemical Biology. 2019 ; 15( Ja 2019): 62-70.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2
Vancouver
Oliveira JF de, Prado PFV do, Costa SS da, Sforça ML, Canateli C, Ranzani AT, Maschietto M, Oliveira PSL de, Otto PA, Klevit RE, Krepischi ACV, Rosenberg C, Franchini KG. Mechanistic insights revealed by a UBE2A mutation linked to intellectual disability [Internet]. Nature Chemical Biology. 2019 ; 15( Ja 2019): 62-70.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41589-018-0177-2
Artigo de periodico
Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls (2018)
Bessa, Danielle S; Maschietto, Mariana; Aylwin, Carlos Francisco; Canton, Ana P. M; Brito, Vinicius N; Macedo, Delanie B; Cunha-Silva, Marina; Palhares, Heloísa M. C; Resende, Elisabete A. M. R. de; Borges, Maria de Fatima; Mendonça, Berenice B; Netchine, Irene; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Lomniczi, Alejandro; Ojeda, Sergio R; Latronico, Ana Claudia
Source: Clinical Epigenetics. Unidades: FM, IB
Subjects: PUBERDADE, METILAÇÃO DE DNA, GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BESSA, Danielle S et al. Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls. Clinical Epigenetics, v. 10, n. 146, p. 1-18, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13148-018-0581-1. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Bessa, D. S., Maschietto, M., Aylwin, C. F., Canton, A. P. M., Brito, V. N., Macedo, D. B., et al. (2018). Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls. Clinical Epigenetics, 10( 146), 1-18. doi:10.1186/s13148-018-0581-1
NLM
Bessa DS, Maschietto M, Aylwin CF, Canton APM, Brito VN, Macedo DB, Cunha-Silva M, Palhares HMC, Resende EAMR de, Borges M de F, Mendonça BB, Netchine I, Krepischi ACV, Lomniczi A, Ojeda SR, Latronico A C . Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls [Internet]. Clinical Epigenetics. 2018 ; 10( 146): 1-18.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13148-018-0581-1
Vancouver
Bessa DS, Maschietto M, Aylwin CF, Canton APM, Brito VN, Macedo DB, Cunha-Silva M, Palhares HMC, Resende EAMR de, Borges M de F, Mendonça BB, Netchine I, Krepischi ACV, Lomniczi A, Ojeda SR, Latronico A C . Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls [Internet]. Clinical Epigenetics. 2018 ; 10( 146): 1-18.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13148-018-0581-1
Artigo de periodico
Sex differences in DNA methylation of the cord blood are related to sex-bias psychiatric diseases (2017)
Maschietto, Mariana; Bastos, Laura Caroline; Tahira, Ana Carolina; Bastos, Elen Pereira; Euclydes, Veronica Luiza Vale; Brentani, Alexandra; Fink, Günther; Baumont, Angelica de; Felipe-Silva, Aloisio; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira; Gouveia, Gisele; Grisi, Sandra Josefina Ferraz Ellero; Escobar, Ana Maria de Ulhoa; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Polanczyk, Guilherme Vanoni; Miguel, Euripedes Constantino; Brentani, Helena
Source: Scientific Reports. Unidades: FM, HU
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, CORDÃO UMBILICAL, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE), TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
MASCHIETTO, Mariana et al. Sex differences in DNA methylation of the cord blood are related to sex-bias psychiatric diseases. Scientific Reports, v. 7, p. 11 , 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep44547. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Maschietto, M., Bastos, L. C., Tahira, A. C., Bastos, E. P., Euclydes, V. L. V., Brentani, A., et al. (2017). Sex differences in DNA methylation of the cord blood are related to sex-bias psychiatric diseases. Scientific Reports, 7, 11 . doi:10.1038/srep44547
NLM
Maschietto M, Bastos LC, Tahira AC, Bastos EP, Euclydes VLV, Brentani A, Fink G, Baumont A de, Felipe-Silva A, Francisco RPV, Gouveia G, Grisi SJFE, Escobar AM de U, Moreira-Filho CA, Polanczyk GV, Miguel EC, Brentani H. Sex differences in DNA methylation of the cord blood are related to sex-bias psychiatric diseases [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 11 .[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep44547
Vancouver
Maschietto M, Bastos LC, Tahira AC, Bastos EP, Euclydes VLV, Brentani A, Fink G, Baumont A de, Felipe-Silva A, Francisco RPV, Gouveia G, Grisi SJFE, Escobar AM de U, Moreira-Filho CA, Polanczyk GV, Miguel EC, Brentani H. Sex differences in DNA methylation of the cord blood are related to sex-bias psychiatric diseases [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7 11 .[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep44547
Artigo de periodico
Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia (2015)
Maschietto, Mariana; Tahira, Ana Carolina; Puga, Renato; Lima, Leandro; Paulsen, Bruna da Silveira; Daniel Mariani; Paulsen, Bruna da Silveira; Belmonte-de-Abreu, Paulo; Vieira, Henrique; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Carraro, Dirce M.; Palha, Joana A.; Rehen, Stevens; Brentani, Helena
Source: BMC Medical Genomics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ESQUIZOFRENIA, GENES
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ABNT
MASCHIETTO, Mariana et al. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia. BMC Medical Genomics, v. 8, n. 23, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Maschietto, M., Tahira, A. C., Puga, R., Lima, L., Paulsen, B. da S., Daniel Mariani,, et al. (2015). Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia. BMC Medical Genomics, 8( 23), on-line. doi:10.1186/s12920-015-0098-9
NLM
Maschietto M, Tahira AC, Puga R, Lima L, Paulsen B da S, Daniel Mariani, Paulsen B da S, Belmonte-de-Abreu P, Vieira H, Krepischi ACV, Carraro DM, Palha JA, Rehen S, Brentani H. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia [Internet]. BMC Medical Genomics. 2015 ; 8( 23): on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9
Vancouver
Maschietto M, Tahira AC, Puga R, Lima L, Paulsen B da S, Daniel Mariani, Paulsen B da S, Belmonte-de-Abreu P, Vieira H, Krepischi ACV, Carraro DM, Palha JA, Rehen S, Brentani H. Co-expression network of neural-differentiation genes shows specific pattern in schizophrenia [Internet]. BMC Medical Genomics. 2015 ; 8( 23): on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-015-0098-9
Artigo de periodico
Innate immune response is differentially dysregulated between bipolar disease and schizophrenia (2015)
Baumont, Angelica de; Maschietto, Mariana; Lima, Leandro; Carraro, Dirce M.; Olivieri, Eloisa Helena Ribeiro; Fiorini, Alex; Barreta, Luiz A. Nardini; Palha, Joana A.; Abreu, Paulo B. de; Moreira Filho, Carlos Alberto; Brentani, H.
Source: Schizophenia Research. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNO BIPOLAR, ESQUIZOFRENIA, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
BAUMONT, Angelica de et al. Innate immune response is differentially dysregulated between bipolar disease and schizophrenia. Schizophenia Research, v. 161, p. 215-221, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.schres.2014.10.055. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Baumont, A. de, Maschietto, M., Lima, L., Carraro, D. M., Olivieri, E. H. R., Fiorini, A., et al. (2015). Innate immune response is differentially dysregulated between bipolar disease and schizophrenia. Schizophenia Research, 161, 215-221. doi:10.1016/j.schres.2014.10.055
NLM
Baumont A de, Maschietto M, Lima L, Carraro DM, Olivieri EHR, Fiorini A, Barreta LAN, Palha JA, Abreu PB de, Moreira Filho CA, Brentani H. Innate immune response is differentially dysregulated between bipolar disease and schizophrenia [Internet]. Schizophenia Research. 2015 ; 161 215-221.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.schres.2014.10.055
Vancouver
Baumont A de, Maschietto M, Lima L, Carraro DM, Olivieri EHR, Fiorini A, Barreta LAN, Palha JA, Abreu PB de, Moreira Filho CA, Brentani H. Innate immune response is differentially dysregulated between bipolar disease and schizophrenia [Internet]. Schizophenia Research. 2015 ; 161 215-221.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.schres.2014.10.055
Artigo de periodico
Early Gene Expression Changes in Skeletal Muscle from SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis Animal Model (2014)
Oliveira, Gabriela P. de; Maximino, Jessica R.; Maschietto, Mariana; Zanoteli, Edmar; Puga, Renato D.; Lima, Leandro; Carraro, Dirce M.; Chadi, Gerson
Source: Cellular and Molecular Neurobiology. Unidade: FM
Subjects: MODELOS ANIMAIS, MÚSCULO ESQUELÉTICO, EXPRESSÃO GÊNICA, NEURÔNIOS MOTORES (PATOLOGIA)
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ABNT
OLIVEIRA, Gabriela P. de et al. Early Gene Expression Changes in Skeletal Muscle from SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis Animal Model. Cellular and Molecular Neurobiology, v. 34, n. 3, p. 451-462, 2014Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s10571-014-0029-x. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Oliveira, G. P. de, Maximino, J. R., Maschietto, M., Zanoteli, E., Puga, R. D., Lima, L., et al. (2014). Early Gene Expression Changes in Skeletal Muscle from SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis Animal Model. Cellular and Molecular Neurobiology, 34( 3), 451-462. doi:10.1007/s10571-014-0029-x
NLM
Oliveira GP de, Maximino JR, Maschietto M, Zanoteli E, Puga RD, Lima L, Carraro DM, Chadi G. Early Gene Expression Changes in Skeletal Muscle from SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis Animal Model [Internet]. Cellular and Molecular Neurobiology. 2014 ; 34( 3): 451-462.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10571-014-0029-x
Vancouver
Oliveira GP de, Maximino JR, Maschietto M, Zanoteli E, Puga RD, Lima L, Carraro DM, Chadi G. Early Gene Expression Changes in Skeletal Muscle from SOD1G93A Amyotrophic Lateral Sclerosis Animal Model [Internet]. Cellular and Molecular Neurobiology. 2014 ; 34( 3): 451-462.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10571-014-0029-x
Artigo de periodico
Gene expression of peripheral blood lymphocytes may discriminate patients with schizophrenia from controls (2012)
Maschietto, Mariana; Silva, Aderbal; Puga, Renato D; Lima, Leandro; Pereira, Carlos Alberto de Bragança ; Nakano, Eduardo Y; Mello, Barbara; Gama, Clarissa S; Belmonte-de-Abreu, Paulo; Carraro, Dirce M; Palha, Joana A; Brentani, Helena
Source: Psychiatry Research. Unidades: IME, FM
Assunto: EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
MASCHIETTO, Mariana et al. Gene expression of peripheral blood lymphocytes may discriminate patients with schizophrenia from controls. Psychiatry Research, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2012.04.030. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Maschietto, M., Silva, A., Puga, R. D., Lima, L., Pereira, C. A. de B., Nakano, E. Y., et al. (2012). Gene expression of peripheral blood lymphocytes may discriminate patients with schizophrenia from controls. Psychiatry Research. doi:10.1016/j.psychres.2012.04.030
NLM
Maschietto M, Silva A, Puga RD, Lima L, Pereira CA de B, Nakano EY, Mello B, Gama CS, Belmonte-de-Abreu P, Carraro DM, Palha JA, Brentani H. Gene expression of peripheral blood lymphocytes may discriminate patients with schizophrenia from controls [Internet]. Psychiatry Research. 2012 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2012.04.030
Vancouver
Maschietto M, Silva A, Puga RD, Lima L, Pereira CA de B, Nakano EY, Mello B, Gama CS, Belmonte-de-Abreu P, Carraro DM, Palha JA, Brentani H. Gene expression of peripheral blood lymphocytes may discriminate patients with schizophrenia from controls [Internet]. Psychiatry Research. 2012 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2012.04.030
Artigo de periodico
Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour (2011)
Maschietto, Mariana; Piccoli, Fabio S.; Costa, Cecilia M. L.; Camargo, Luiz P.; Neves, Jose I.; Grundy, Paul E.; Brentani, Helena Paula; Soares, Fernando A.; Camargo, Beatriz de; Carraro, Dirce M.
Source: European journal of cancer. Unidades: FM, FO
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA (ANÁLISE), BLASTÓCITO (ANÁLISE), GENES (ANÁLISE), RECIDIVA, MARCADOR MOLECULAR, RIM (PATOLOGIA), NEFROPATIAS (QUIMIOTERAPIA;GENÉTICA), CRIANÇAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCHIETTO, Mariana et al. Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour. European journal of cancer, v. 47, n. 18, p. 2715\20132722, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2011.05.024. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Maschietto, M., Piccoli, F. S., Costa, C. M. L., Camargo, L. P., Neves, J. I., Grundy, P. E., et al. (2011). Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour. European journal of cancer, 47( 18), 2715\20132722. doi:10.1016/j.ejca.2011.05.024
NLM
Maschietto M, Piccoli FS, Costa CML, Camargo LP, Neves JI, Grundy PE, Brentani HP, Soares FA, Camargo B de, Carraro DM. Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour [Internet]. European journal of cancer. 2011 ; 47( 18): 2715\20132722.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2011.05.024
Vancouver
Maschietto M, Piccoli FS, Costa CML, Camargo LP, Neves JI, Grundy PE, Brentani HP, Soares FA, Camargo B de, Carraro DM. Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour [Internet]. European journal of cancer. 2011 ; 47( 18): 2715\20132722.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2011.05.024
Artigo de periodico
Molecular Profiling of Isolated Histological Components of Wilms Tumor Implicates a Common Role for the Wnt Signaling Pathway in Kidney and Tumor Development (2008)
Maschietto, Mariana; Camargo, Beatriz de; Brentani, Helena; Grundy, Paul; Sredni, Simone T.; Torres, César; Mota, Louise D.; Cunha, Isabela W.; Patrão, Diogo F. C.; Costa, Cecília M. L.; Soares, Fernando A.; Brentani, Ricardo R.; Carraro, Dirce M.
Source: Oncology International Journal of Cancer Research and Treatment. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS RENAIS (GENÉTICA), TÉCNICAS CITOLÓGICAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCHIETTO, Mariana et al. Molecular Profiling of Isolated Histological Components of Wilms Tumor Implicates a Common Role for the Wnt Signaling Pathway in Kidney and Tumor Development. Oncology International Journal of Cancer Research and Treatment, v. 75, n. 1-2, p. 81-91, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000155210. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Maschietto, M., Camargo, B. de, Brentani, H., Grundy, P., Sredni, S. T., Torres, C., et al. (2008). Molecular Profiling of Isolated Histological Components of Wilms Tumor Implicates a Common Role for the Wnt Signaling Pathway in Kidney and Tumor Development. Oncology International Journal of Cancer Research and Treatment, 75( 1-2), 81-91. doi:10.1159/000155210
NLM
Maschietto M, Camargo B de, Brentani H, Grundy P, Sredni ST, Torres C, Mota LD, Cunha IW, Patrão DFC, Costa CML, Soares FA, Brentani RR, Carraro DM. Molecular Profiling of Isolated Histological Components of Wilms Tumor Implicates a Common Role for the Wnt Signaling Pathway in Kidney and Tumor Development [Internet]. Oncology International Journal of Cancer Research and Treatment. 2008 ; 75( 1-2): 81-91.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000155210
Vancouver
Maschietto M, Camargo B de, Brentani H, Grundy P, Sredni ST, Torres C, Mota LD, Cunha IW, Patrão DFC, Costa CML, Soares FA, Brentani RR, Carraro DM. Molecular Profiling of Isolated Histological Components of Wilms Tumor Implicates a Common Role for the Wnt Signaling Pathway in Kidney and Tumor Development [Internet]. Oncology International Journal of Cancer Research and Treatment. 2008 ; 75( 1-2): 81-91.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000155210

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