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Artigo de periodico
N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia (2015)
Salum, Lívia B.; Mascarello, Alessandra; Canevarolo, Rafael R.; Altei, Wanessa F.; Laranjeira, Angelo B. A.; Neuenfeldt, Patrícia D.; Stumpf, Taisa R.; Chiaradia-Delatorre, Louise D.; Vollmer, Laura L.; Daghestani, Hikmat N.; Melo, Carolina P. de Souza; Silveira, André B.; Leal, Paulo C.; Frederico, Marisa J. S.; Nascimento, Leandro F.; Santos, Adair R. S.; Andricopulo, Adriano Defini ; Day, Billy W.; Yunes, Rosendo A.; Vogt, Andreas; Yunes, José A.; Nunes, Ricardo J.
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: LEUCEMIA, NEOPLASIAS, CÉLULAS
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ABNT
SALUM, Lívia B. et al. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 96, p. 504-518, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Salum, L. B., Mascarello, A., Canevarolo, R. R., Altei, W. F., Laranjeira, A. B. A., Neuenfeldt, P. D., et al. (2015). N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry, 96, 504-518. doi:10.1016/j.ejmech.2015.02.041
NLM
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Vancouver
Salum LB, Mascarello A, Canevarolo RR, Altei WF, Laranjeira ABA, Neuenfeldt PD, Stumpf TR, Chiaradia-Delatorre LD, Vollmer LL, Daghestani HN, Melo CP de S, Silveira AB, Leal PC, Frederico MJS, Nascimento LF, Santos ARS, Andricopulo AD, Day BW, Yunes RA, Vogt A, Yunes JA, Nunes RJ. N-(10-naphthyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide as microtubule destabilizer: synthesis, cytotoxicity, inhibition of cell migration and in vivo activity against acute lymphoblastic leukemia [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 ; 96 504-518.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.02.041
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos (2011)
Marchese, Letícia; Krogh, Renata; Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Yunes, Rosendo A.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: CÉLULAS (ENSAIOS), QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
MARCHESE, Letícia et al. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Marchese, L., Krogh, R., Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., et al. (2011). Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Artigo de periodico
Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) (2011)
Oliveira, Kely Navakoski de; Chiaradia, Louise Domeneghini; Martins, Priscila Graziela Alves; Mascarello, Alessandra; Cordeiro, Marlon Norberto Sechini; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Yunes, Rosendo Augusto; Nunes, Ricardo José; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán
Source: MedChemComm. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS (ESTUDO), TUBERCULOSE (PESQUISA;TRATAMENTO)
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ABNT
OLIVEIRA, Kely Navakoski de et al. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB). MedChemComm, v. 2, n. 6, p. 500-504, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c0md00253d. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, K. N. de, Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Mascarello, A., Cordeiro, M. N. S., Guido, R. V. C., et al. (2011). Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB). MedChemComm, 2( 6), 500-504. doi:10.1039/c0md00253d
NLM
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Mascarello A, Cordeiro MNS, Guido RVC, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) [Internet]. MedChemComm. 2011 ; 2( 6): 500-504.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c0md00253d
Vancouver
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Mascarello A, Cordeiro MNS, Guido RVC, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB) [Internet]. MedChemComm. 2011 ; 2( 6): 500-504.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c0md00253d
Trabalho de evento-resumo
Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis (2011)
Oliveira, Kelly N. de; Chiaradia, Louise D.; Martins, Priscila G. A.; Cordeiro, Marlon, N. S.; Mascarello, Alessandra; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Andricopulo, Adriano Defini ; Nunes, Ricardo J.; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;TRATAMENTO), SÍNTESE QUÍMICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
OLIVEIRA, Kelly N. de et al. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Oliveira, K. N. de, Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Cordeiro, M., Mascarello, A., Guido, R. V. C., et al. (2011). Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Artigo de periodico
Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth (2010)
Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise Domeneghini; Vernal, Javier; Villarino, Andrea; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Perizzolo, Paulo; Poirier, Valerie; Wong, Dennis; Martins, Priscila Graziela Alves; Nunes, Ricardo José; Yunes, Rosendo Augusto; Andricopulo, Adriano Defini ; Av-Gay, Yossef; Terenzi, Hernán
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR, INIBIDORES DE ENZIMAS, TUBERCULOSE
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ABNT
MASCARELLO, Alessandra et al. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 18, n. 11, p. 3783-3789, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Vernal, J., Villarino, A., Guido, R. V. C., Perizzolo, P., et al. (2010). Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18( 11), 3783-3789. doi:10.1016/j.bmc.2010.04.051
NLM
Mascarello A, Chiaradia LD, Vernal J, Villarino A, Guido RVC, Perizzolo P, Poirier V, Wong D, Martins PGA, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Av-Gay Y, Terenzi H. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 11): 3783-3789.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051
Vancouver
Mascarello A, Chiaradia LD, Vernal J, Villarino A, Guido RVC, Perizzolo P, Poirier V, Wong D, Martins PGA, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD, Av-Gay Y, Terenzi H. Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2010 ; 18( 11): 3783-3789.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.04.051
Trabalho de evento-resumo
Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius ; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2010)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise Domeneghini; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius ; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), COMPOSTOS DE OXIGÊNIO, DOENÇA DE CHAGAS (CONTROLE;TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 1, p. 142-150, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, 21( 1), 142-150. doi:10.1590/S0103-50532010000100021
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Biochemical evaluation of a series of synthetic chalcone and hydrazide derivatives as novel inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 1): 142-150.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000100021
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi (2009)
Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Oliva, Glaucius ; Yunes, Rosendo A.; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), TRYPANOSOMA CRUZI (ESTUDO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., Oliva, G., Yunes, R. A., & Andricopulo, A. D. (2009). Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
NLM
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Vancouver
Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Oliva G, Yunes RA, Andricopulo AD. Síntese e avaliação bioquímica de uma série de chalconas como inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T0156-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis (2009)
Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Vernal, Javier; Terenzi, Hernán; Andricopulo, Adriano Defini ; Yunes, Rosendo A.; Nunes, Ricardo J.
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCARELLO, Alessandra et al. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedad Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Guido, R. V. C., Vernal, J., Terenzi, H., Andricopulo, A. D., et al. (2009). Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis. In Resumos. São Paulo: Sociedad Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf
NLM
Mascarello A, Chiaradia LD, Guido RVC, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf
Vancouver
Mascarello A, Chiaradia LD, Guido RVC, Vernal J, Terenzi H, Andricopulo AD, Yunes RA, Nunes RJ. Mecanismo de inibição e modelagem molecular de novos inibidores da proteína tirosina fosfatase A (PtpA) de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1307-1.pdf

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