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Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene (2014)
Smid, J.; Landemberger, M. C.; Martins, V. R.; Schultz, R. R.; Rosemberg. S.; Chimelli, L.; Nitrini, R.
Source: Brain Pathology. Conference titles: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, FAMÍLIA, BRASIL
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ABNT
SMID, J. et al. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Smid, J., Landemberger, M. C., Martins, V. R., Schultz, R. R., Rosemberg. S.,, Chimelli, L., & Nitrini, R. (2014). Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
NLM
Smid J, Landemberger MC, Martins VR, Schultz RR, Rosemberg. S., Chimelli L, Nitrini R. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 16.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
Vancouver
Smid J, Landemberger MC, Martins VR, Schultz RR, Rosemberg. S., Chimelli L, Nitrini R. Phenotypic heterogeneity in a Brazilian family with a mutation in codon 102 of the prion protein gene [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 16.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12183/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Human prion diseases in Brazil (2014)
Landemberger, M. C.; Machado, C. F.; Smid, J.; Gomes, H. R.; Chimelli, L.; Rosemberg. S.; Nitrini, R.; Martins, V. R.
Source: Brain Pathology. Conference titles: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇA DE PRION, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASIL
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ABNT
LANDEMBERGER, M. C. et al. Human prion diseases in Brazil. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Landemberger, M. C., Machado, C. F., Smid, J., Gomes, H. R., Chimelli, L., Rosemberg. S.,, et al. (2014). Human prion diseases in Brazil. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
NLM
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg. S., Nitrini R, Martins VR. Human prion diseases in Brazil [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 81.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Vancouver
Landemberger MC, Machado CF, Smid J, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg. S., Nitrini R, Martins VR. Human prion diseases in Brazil [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 81.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene (2014)
Berchielli, L. F.; Landemberger, M. C.; Pouza, A. F. P.; Ferreira, L. P.; Casagrande, S. C. B.; Rezende, A. L.; Melo, A. C. P.; Rosemberg, S.; Martins, V. R.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, INCIDÊNCIA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
BERCHIELLI, L. F. et al. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Berchielli, L. F., Landemberger, M. C., Pouza, A. F. P., Ferreira, L. P., Casagrande, S. C. B., Rezende, A. L., et al. (2014). Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berchielli LF, Landemberger MC, Pouza AFP, Ferreira LP, Casagrande SCB, Rezende AL, Melo ACP, Rosemberg S, Martins VR. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 206.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Berchielli LF, Landemberger MC, Pouza AFP, Ferreira LP, Casagrande SCB, Rezende AL, Melo ACP, Rosemberg S, Martins VR. Case report: Creutzfeldt-Jakob disease associated to two-octarepeat insertion in PRNP gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 206.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Role of the interaction between prion protein and stress-inducible protein 1 in the self-renewal in vitro of neural precursors from adult brain (2013)
Da Silva, C. M. C.; Santos, T. G.; Martins, V. R.; Lopes, Marilene Hohmuth
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO, CELULAS-TRONCO, PLASTICIDADE NEURAL, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
DA SILVA, C. M. C. et al. Role of the interaction between prion protein and stress-inducible protein 1 in the self-renewal in vitro of neural precursors from adult brain. 2013, Anais.. Caxambu: FeSBE, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Da Silva, C. M. C., Santos, T. G., Martins, V. R., & Lopes, M. H. (2013). Role of the interaction between prion protein and stress-inducible protein 1 in the self-renewal in vitro of neural precursors from adult brain. In Resumos. Caxambu: FeSBE.
NLM
Da Silva CMC, Santos TG, Martins VR, Lopes MH. Role of the interaction between prion protein and stress-inducible protein 1 in the self-renewal in vitro of neural precursors from adult brain. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Da Silva CMC, Santos TG, Martins VR, Lopes MH. Role of the interaction between prion protein and stress-inducible protein 1 in the self-renewal in vitro of neural precursors from adult brain. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012 (2012)
Landemberg, M. C.; Machado, C. F.; Gomes, H. R.; Chimelli, L.; Rosemberg, S.; Nitrini, R.; Martins, V. R.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (EPIDEMIOLOGIA;MORTALIDADE;DIAGNÓSTICO), GENÓTIPOS (ANÁLISE), DOENÇA DE PRÍON (DIAGNÓSTICO), POLIMORFISMO, IMUNOHISTOQUÍMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANDEMBERG, M. C. et al. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2012
APA
Landemberg, M. C., Machado, C. F., Gomes, H. R., Chimelli, L., Rosemberg, S., Nitrini, R., & Martins, V. R. (2012). Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Landemberg MC, Machado CF, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 25-26.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Landemberg MC, Machado CF, Gomes HR, Chimelli L, Rosemberg S, Nitrini R, Martins VR. Doença de Creutzfeldt Jakob no Brasil de 2005 a 2012. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 25-26.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators (2005)
Lopes, Marilene Hohmuth ; Hajj, G. N. M.; Muras, A. G.; Mancini, G. L.; Castro, R.; Ribeiro, K. B.; Brentani, R. R.; Linden, R.; Martins, V. R.
Source: Applied Cancer Research - Supplement. Conference titles: São Paulo research conference Cancer Today From Molecular Biology to treatment. Unidade: FM
Subjects: TÉCNICAS GENÉTICAS (TENDÊNCIAS), EXPRESSÃO GÊNICA, APOPTOSE, REGULAÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Marilene Hohmuth et al. Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators. Applied Cancer Research - Supplement. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2005
APA
Lopes, M. H., Hajj, G. N. M., Muras, A. G., Mancini, G. L., Castro, R., Ribeiro, K. B., et al. (2005). Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators. Applied Cancer Research - Supplement. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lopes MH, Hajj GNM, Muras AG, Mancini GL, Castro R, Ribeiro KB, Brentani RR, Linden R, Martins VR. Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators. Applied Cancer Research - Supplement. 2005 ;( 2): 55.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Lopes MH, Hajj GNM, Muras AG, Mancini GL, Castro R, Ribeiro KB, Brentani RR, Linden R, Martins VR. Cellular Prion Protein and its Partners as Apoptosis Regulators. Applied Cancer Research - Supplement. 2005 ;( 2): 55.[citado 2024 nov. 01 ]

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