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Artigo de periodico
A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II (2007)
Schwartz, Ida V. D.; Ribeiro, Márcia G.; Mota, João G.; Toralles, Maria Betânia Pereira; Correia, Patricia; Horovitz, Dafne; Santos, Emerson S.; Monlleo, Isabela L.; Fett-Conte, Agnes; Sobrinho, Ruy P.; Norato, Denise Y J; Paula, Anna Carolina; Kim, Chong A.; Duarte, Andréa R.; Boy, Raquel; Valadares, Eugênia; Michelena, Maria de; Mabe, Paulina; Martinhago, Ciro Dresch; Pina Neto, João Monteiro de; Kok, Fernando; Leistner-Segal, Sandra; Burin, Maira; Giuliani, Roberto
Source: Acta Pediatrica. Unidade: FMRP
Subjects: PEDIATRIA, GENÉTICA
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ABNT
SCHWARTZ, Ida V. D. et al. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Pediatrica, v. 96, n. 1, p. 63-70, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Schwartz, I. V. D., Ribeiro, M. G., Mota, J. G., Toralles, M. B. P., Correia, P., Horovitz, D., et al. (2007). A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Pediatrica, 96( 1), 63-70. doi:10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x
NLM
Schwartz IVD, Ribeiro MG, Mota JG, Toralles MBP, Correia P, Horovitz D, Santos ES, Monlleo IL, Fett-Conte A, Sobrinho RP, Norato DYJ, Paula AC, Kim CA, Duarte AR, Boy R, Valadares E, Michelena M de, Mabe P, Martinhago CD, Pina Neto JM de, Kok F, Leistner-Segal S, Burin M, Giuliani R. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II [Internet]. Acta Pediatrica. 2007 ; 96( 1): 63-70.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x
Vancouver
Schwartz IVD, Ribeiro MG, Mota JG, Toralles MBP, Correia P, Horovitz D, Santos ES, Monlleo IL, Fett-Conte A, Sobrinho RP, Norato DYJ, Paula AC, Kim CA, Duarte AR, Boy R, Valadares E, Michelena M de, Mabe P, Martinhago CD, Pina Neto JM de, Kok F, Leistner-Segal S, Burin M, Giuliani R. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II [Internet]. Acta Pediatrica. 2007 ; 96( 1): 63-70.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Source: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de sotos ou sotos "like" ? (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Melo, D. G.; Fockink, R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Melo, D. G., Fockink, R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de sotos ou sotos "like" ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso (2002)
Fonseca, Francine Cruz Gomes da; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Martinhago, Ciro Dresch; Ribeiro, L. T.; Pessoto, A. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Reis, C. A.; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FONSECA, Francine Cruz Gomes da et al. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Fonseca, F. C. G. da, Funayama, C. A. R., Martinhago, C. D., Ribeiro, L. T., Pessoto, A. S., Pina Neto, J. M. de, et al. (2002). Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Heck, B.; Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Heck, B., Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martinhago CD, Heck B, Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou cranio-cerebelo-cardíaco (3C): descrição de dois casos. Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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