Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
FREITAS, Erika L. et al. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 22 out. 2025.APA
Freitas, E. L., Lopes, V. L. G. da S., Martinhago, C. D., Ramos, E. S., & Murray, J. C. (2007). Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.NLM
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 out. 22 ]Vancouver
Freitas EL, Lopes VLG da S, Martinhago CD, Ramos ES, Murray JC. Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder: blepharocheilodontic syndrome. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 out. 22 ]
