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Artigo de periodico
The clinical spectrum and immunopathological mechanisms underlying ZIKV-induced neurological manifestations (2021)
Filgueiras, Igor Salerno ; Carvalho, Amanda Torrentes de ; Cunha, Daniela Prado ; Fonseca, Dennyson Leandro Mathias da ; Khawanky, Nadia El ; Freire, Paula Paccielli ; Miranda, Gustavo Cabral de ; Schimke, Lena Friederike ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Ochs, Hans D.; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; Marques, Otávio Cabral ; Vasconcelos, Zilton Farias Meira de
Source: PL o S Neglected Tropical Diseases. Unidades: BIOTECNOLOGIA, ICB, FCF
Subjects: IMUNOLOGIA, ZIKA VÍRUS, MICROCEFALIA, VIROSES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
FILGUEIRAS, Igor Salerno et al. The clinical spectrum and immunopathological mechanisms underlying ZIKV-induced neurological manifestations. PL o S Neglected Tropical Diseases, v. 15, n. 8, p. 1-15, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009575. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Filgueiras, I. S., Carvalho, A. T. de, Cunha, D. P., Fonseca, D. L. M. da, Khawanky, N. E., Freire, P. P., et al. (2021). The clinical spectrum and immunopathological mechanisms underlying ZIKV-induced neurological manifestations. PL o S Neglected Tropical Diseases, 15( 8), 1-15. doi:10.1371/journal.pntd.0009575
NLM
Filgueiras IS, Carvalho AT de, Cunha DP, Fonseca DLM da, Khawanky NE, Freire PP, Miranda GC de, Schimke LF, Câmara NOS, Ochs HD, Peron JPS, Marques OC, Vasconcelos ZFM de. The clinical spectrum and immunopathological mechanisms underlying ZIKV-induced neurological manifestations [Internet]. PL o S Neglected Tropical Diseases. 2021 ; 15( 8): 1-15.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009575
Vancouver
Filgueiras IS, Carvalho AT de, Cunha DP, Fonseca DLM da, Khawanky NE, Freire PP, Miranda GC de, Schimke LF, Câmara NOS, Ochs HD, Peron JPS, Marques OC, Vasconcelos ZFM de. The clinical spectrum and immunopathological mechanisms underlying ZIKV-induced neurological manifestations [Internet]. PL o S Neglected Tropical Diseases. 2021 ; 15( 8): 1-15.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009575
Artigo de periodico
Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene (2016)
Khan, Taj Ali; Marques, Otávio Cabral; Schimke, Lena Friederike; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Amaral, Eduardo Pinheiro; Lima, Maria Regina D'Império ; Tavares, Fabíola Scancetti; Tavares, Fabíola Scancetti; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Condino Neto, Antonio
Source: Allergologia et Immunopathologia. Unidade: ICB
Subjects: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO, IMUNOPATOLOGIA
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ABNT
KHAN, Taj Ali et al. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, v. 44, n. 3, p. 276-279, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003. Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Khan, T. A., Marques, O. C., Schimke, L. F., Oliveira Junior, E. B. de, Amaral, E. P., Lima, M. R. D. 'I., et al. (2016). Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, 44( 3), 276-279. doi:10.1016/j.aller.2015.04.003
NLM
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Vancouver
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome (2009)
Klaver, Stefanie Gomes; Marques, Otávio Cabral; Aragão-Filho, Walmir Cutrim; Pereira, Paulo Vítor Soeiro; Falcai, Ângela; Arslanian, Christina; Errante, Paolo Ruggero; Frazão, Josias Brito; Tavares, Fabíola Scancetti; Mansur, Eli; Ferreira, Janaíra Fernandes S.; Carvalho, Beatriz Costa; Condino-Neto, Antonio
Source: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Conference titles: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
KLAVER, Stefanie Gomes et al. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2009
APA
Klaver, S. G., Marques, O. C., Aragão-Filho, W. C., Pereira, P. V. S., Falcai, Â., Arslanian, C., et al. (2009). Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Klaver SG, Marques OC, Aragão-Filho WC, Pereira PVS, Falcai Â, Arslanian C, Errante PR, Frazão JB, Tavares FS, Mansur E, Ferreira JFS, Carvalho BC, Condino-Neto A. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Klaver SG, Marques OC, Aragão-Filho WC, Pereira PVS, Falcai Â, Arslanian C, Errante PR, Frazão JB, Tavares FS, Mansur E, Ferreira JFS, Carvalho BC, Condino-Neto A. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento
Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272 (2008)
Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Junior, Edgar Borges Oliveira; Falcai, Angela; Filho, Walmir Cutrim; Frazão, Josias Brito; Marques, Otávio Cabral; Errante, Paolo Rugero; Antunes, Edson; Neto, Antonio Condino
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
PEREIRA, Paulo Vitor Soeiro et al. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Pereira, P. V. S., Junior, E. B. O., Falcai, A., Filho, W. C., Frazão, J. B., Marques, O. C., et al. (2008). Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Pereira PVS, Junior EBO, Falcai A, Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Neto AC. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Pereira PVS, Junior EBO, Falcai A, Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Neto AC. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento
Estudos dos polimorfismos de CD14 e TLR4 e a exposição ambiental no desenvolvimento da asma em crianças (2008)
Falcai, Angela; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Marques, Otávio Cabral; Filho, Walmir Cutrim Aragão; Frazão, Josias Brito; Oliveira, Rosana Resende; Rullo, Vera E. V.; Errante, Paolo Rugero; Solé, Dirceu; Neto, Antonio Condino
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCAI, Angela et al. Estudos dos polimorfismos de CD14 e TLR4 e a exposição ambiental no desenvolvimento da asma em crianças. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Falcai, A., Pereira, P. V. S., Marques, O. C., Filho, W. C. A., Frazão, J. B., Oliveira, R. R., et al. (2008). Estudos dos polimorfismos de CD14 e TLR4 e a exposição ambiental no desenvolvimento da asma em crianças. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Falcai A, Pereira PVS, Marques OC, Filho WCA, Frazão JB, Oliveira RR, Rullo VEV, Errante PR, Solé D, Neto AC. Estudos dos polimorfismos de CD14 e TLR4 e a exposição ambiental no desenvolvimento da asma em crianças. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Falcai A, Pereira PVS, Marques OC, Filho WCA, Frazão JB, Oliveira RR, Rullo VEV, Errante PR, Solé D, Neto AC. Estudos dos polimorfismos de CD14 e TLR4 e a exposição ambiental no desenvolvimento da asma em crianças. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]
Trabalho de evento
Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante (2008)
Marques, Otávio Cabral; Nero, Dora Lisa Friedländer del; M. D. , Paulo Vitor; Falcai, Ângela; Carvalho, Beatriz Costa; Rosário Filho, Nelson; Worm, Cristina; Errante, Paolo; Arslanian, Cristina; Brito, Josias; Cutrin, Walmir; Condino-Neto, Antonio
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Otávio Cabral et al. Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 08 out. 2024.
APA
Marques, O. C., Nero, D. L. F. del, M. D. , P. V., Falcai, Â., Carvalho, B. C., Rosário Filho, N., et al. (2008). Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Marques OC, Nero DLF del, M. D. PV, Falcai Â, Carvalho BC, Rosário Filho N, Worm C, Errante P, Arslanian C, Brito J, Cutrin W, Condino-Neto A. Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]
Vancouver
Marques OC, Nero DLF del, M. D. PV, Falcai Â, Carvalho BC, Rosário Filho N, Worm C, Errante P, Arslanian C, Brito J, Cutrin W, Condino-Neto A. Alterações genético-moleculares em pacientes deficientes de CD40 ligante. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 08 ]

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