Trabalho de evento

Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272 (2008)

• Authors:
  • Pereira, Paulo Vitor Soeiro
  • Oliveira Junior, Edgar Borges de
  • Falcai, Angela
  • Aragão-Filho, Walmir Cutrim
  • Frazão, Josias Brito
  • Marques, Otávio Cabral
  • Errante, Paolo Rugero
  • Antunes, Edson
  • Condino Neto, Antonio
• Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
• Unidade: ICB
• Assunto: IMUNOLOGIA
• Language: Português
• Abstract: Objetivos: O sistema NADPH oxidase é crítico na defesa do organismo, pelos fagócitos, contra patógenos invasores. Foi demonstrado previamente que o fármaco BAY 41-2272 gera um aumento significativo na liberação de ânion superóxido e na expressão do gene da gp91phox em células da linhagem THP-1 (Eur J Pharmacol. 2007, 567:43-9). Deste modo, nosso trabalho buscou avaliar a expressão gênica de componentes do sistema NADPH oxidase e a produção de ânion superóxido em PBMC e neutrófilos humanos tratados com o fármaco em questão. Métodos e Resultados: Para tanto, os PBMC e neutrófilo foram obtidos de sangue periférico de doadores saudáveis, usando gradiente de densidade Ficoll-Hypaque. Em seguida essas células foram ajustadas para uma concentração de 2x106 células/mL e tratadas ou não por 1 ou 48h com BAY 41-2272 (1µM ou 3µM) ou IFN-γ (100U/mL). Em seguida avaliamos: a liberação de superóxido por redução do citocromo c inibida especificamente pela superóxido dismutase e a expressão do gene CYBB, codificador da gp91phox - um dos principais componentes da NADPH oxidase - por PCR em tempo real. (continua))Os dois tipos celulares responderam aos tratamentos quanto à produção de ânion superóxido, liberando significativamente mais (cerca de 50% mais) reativo que o controle não tratado. Em relação à expressão do gene CYBB, houve aumento significativo apenas nos PBMC (cerca de 30 vezes mais). No entanto, esse aumento na expressão do gene CYBB não foiidentificado nos neutrófilos. Conclusão: Os resultados nos permitem concluir que o fármaco BAY 41-2272 possui propriedades de ativação do sistema NADPH oxidase. Essa ativação se mostra tanto em relação aos componentes disponíveis no citoplasma, quanto aos genes codificadores dos componentes do sistema.
• Imprenta:
  • Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2008
• Source:
  • Título: Resumos
• Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo

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How to cite

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• ABNT

  PEREIRA, Paulo Vitor Soeiro et al. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 07 maio 2026.

• APA

  Pereira, P. V. S., Oliveira Junior, E. B. de, Falcai, A., Aragão-Filho, W. C., Frazão, J. B., Marques, O. C., et al. (2008). Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.

• NLM

  Pereira PVS, Oliveira Junior EB de, Falcai A, Aragão-Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Condino Neto A. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2026 maio 07 ]

• Vancouver

  Pereira PVS, Oliveira Junior EB de, Falcai A, Aragão-Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Condino Neto A. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2026 maio 07 ]

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