Trabalho de evento

Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272 (2008)

• Authors:
  • Pereira, Paulo Vitor Soeiro
  • Junior, Edgar Borges Oliveira
  • Falcai, Angela
  • Filho, Walmir Cutrim
  • Frazão, Josias Brito
  • Marques, Otávio Cabral
  • Errante, Paolo Rugero
  • Antunes, Edson
  • Neto, Antonio Condino
• Autor USP: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB
• Unidade: ICB
• Assunto: IMUNOLOGIA
• Language: Português
• Abstract: Objetivos: O sistema NADPH oxidase é crítico na defesa do organismo, pelos fagócitos, contra patógenos invasores. Foi demonstrado previamente que o fármaco BAY 41-2272 gera um aumento significativo na liberação de ânion superóxido e na expressão do gene da gp91phox em células da linhagem THP-1 (Eur J Pharmacol. 2007, 567:43-9). Deste modo, nosso trabalho buscou avaliar a expressão gênica de componentes do sistema NADPH oxidase e a produção de ânion superóxido em PBMC e neutrófilos humanos tratados com o fármaco em questão. Métodos e Resultados: Para tanto, os PBMC e neutrófilo foram obtidos de sangue periférico de doadores saudáveis, usando gradiente de densidade Ficoll-Hypaque. Em seguida essas células foram ajustadas para uma concentração de 2x106 células/mL e tratadas ou não por 1 ou 48h com BAY 41-2272 (1µM ou 3µM) ou IFN-γ (100U/mL). Em seguida avaliamos: a liberação de superóxido por redução do citocromo c inibida especificamente pela superóxido dismutase e a expressão do gene CYBB, codificador da gp91phox - um dos principais componentes da NADPH oxidase - por PCR em tempo real. (continua))Os dois tipos celulares responderam aos tratamentos quanto à produção de ânion superóxido, liberando significativamente mais (cerca de 50% mais) reativo que o controle não tratado. Em relação à expressão do gene CYBB, houve aumento significativo apenas nos PBMC (cerca de 30 vezes mais). No entanto, esse aumento na expressão do gene CYBB não foiidentificado nos neutrófilos. Conclusão: Os resultados nos permitem concluir que o fármaco BAY 41-2272 possui propriedades de ativação do sistema NADPH oxidase. Essa ativação se mostra tanto em relação aos componentes disponíveis no citoplasma, quanto aos genes codificadores dos componentes do sistema.
• Imprenta:
  • Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2008
• Source:
  • Título do periódico: Resumos
• Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo

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How to cite

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• ABNT

  PEREIRA, Paulo Vitor Soeiro et al. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 20 abr. 2024.

• APA

  Pereira, P. V. S., Junior, E. B. O., Falcai, A., Filho, W. C., Frazão, J. B., Marques, O. C., et al. (2008). Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.

• NLM

  Pereira PVS, Junior EBO, Falcai A, Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Neto AC. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 20 ]

• Vancouver

  Pereira PVS, Junior EBO, Falcai A, Filho WC, Frazão JB, Marques OC, Errante PR, Antunes E, Neto AC. Ativação do sistema nadph oxidase pelo tratamento com bay 41-2272. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 20 ]

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