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Artigo de periodico
Are pediatricians familiar with hereditary angioedema? (2023)
Chong Neto, Herberto Jose; Aroni, Barbara Padilha; Mansour, Eli ; Toledo, Eliana; Serpa, Faradiba Sarquis; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco ; Valle, Solange Oliveira Rodrigues ; Moraes, Caroline Guth de Freitas Batista de; Kruk, Tatielly
Fonte: World allergy organization journal. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ANGIOEDEMA, QUESTIONÁRIOS, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
CHONG NETO, Herberto Jose et al. Are pediatricians familiar with hereditary angioedema?. World allergy organization journal, v. 16, n. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55984. Acesso em: 29 jul. 2024.
APA
Chong Neto, H. J., Aroni, B. P., Mansour, E., Toledo, E., Serpa, F. S., Arruda, L. K. de P., et al. (2023). Are pediatricians familiar with hereditary angioedema? World allergy organization journal, 16( 6). doi:10.1016/j.waojou.2023.100783
NLM
Chong Neto HJ, Aroni BP, Mansour E, Toledo E, Serpa FS, Arruda LK de P, Giavina-Bianchi Júnior PF, Valle SOR, Moraes CG de FB de, Kruk T. Are pediatricians familiar with hereditary angioedema? [Internet]. World allergy organization journal. 2023 ; 16( 6):[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55984
Vancouver
Chong Neto HJ, Aroni BP, Mansour E, Toledo E, Serpa FS, Arruda LK de P, Giavina-Bianchi Júnior PF, Valle SOR, Moraes CG de FB de, Kruk T. Are pediatricians familiar with hereditary angioedema? [Internet]. World allergy organization journal. 2023 ; 16( 6):[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/55984
Artigo de periodico
Acquired Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency: A Challenging Condition (2022)
Valle, Solange Oliveira Rodrigues ; Alonso, Maria Luiza Oliva ; Dortas Junior, Sergio Duarte ; Goudouris, Ekaterini Simões ; Carvalho, Ana Luiza Ribeiro Bard de ; Capelo, Albertina Varandas ; Mansour, Eli ; Bernardes, Ana Flavia ; Leite, Luiz Fernando Bacarini ; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco ; Aun, Marcelo Vivolo ; Ferriani, Mariana Paes Leme ; Arruda, Luisa Karla de Paula ; Grumach, Anete Sevciovic
Fonte: International archives of allergy and immunology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: ANGIODEMA, IMUNOPROTEÍNAS, TRANSTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS
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ABNT
VALLE, Solange Oliveira Rodrigues et al. Acquired Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency: A Challenging Condition. International archives of allergy and immunology, v. 183, n. 5, p. 572-577, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53827. Acesso em: 29 jul. 2024.
APA
Valle, S. O. R., Alonso, M. L. O., Dortas Junior, S. D., Goudouris, E. S., Carvalho, A. L. R. B. de, Capelo, A. V., et al. (2022). Acquired Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency: A Challenging Condition. International archives of allergy and immunology, 183( 5), 572-577. doi:10.1159/000521646
NLM
Valle SOR, Alonso MLO, Dortas Junior SD, Goudouris ES, Carvalho ALRB de, Capelo AV, Mansour E, Bernardes AF, Leite LFB, Giavina-Bianchi Júnior PF, Aun MV, Ferriani MPL, Arruda LK de P, Grumach AS. Acquired Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency: A Challenging Condition [Internet]. International archives of allergy and immunology. 2022 ; 183( 5): 572-577.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53827
Vancouver
Valle SOR, Alonso MLO, Dortas Junior SD, Goudouris ES, Carvalho ALRB de, Capelo AV, Mansour E, Bernardes AF, Leite LFB, Giavina-Bianchi Júnior PF, Aun MV, Ferriani MPL, Arruda LK de P, Grumach AS. Acquired Angioedema due to C1-Inhibitor Deficiency: A Challenging Condition [Internet]. International archives of allergy and immunology. 2022 ; 183( 5): 572-577.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53827
Artigo de periodico
Angioedema hereditário: como abordar na emergência? (2021)
Serpa, Faradiba Sarquis; Mansour, Eli; Aun, Marcelo Vivolo; Giavina-Bianchi Júnior, Pedro Francisco ; Chong Neto, Herberto Jose; Arruda, Luisa Karla; Campos, Regis Albuquerque; Motta, Antonio Abilio; Toledo, Eliana; Grumach, Anete Sevciovic; Valle, Solange Oliveira Rodrigues
Fonte: Einstein-São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: ANGIODEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, TRATAMENTO DE EMERGÊNCIA
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ABNT
SERPA, Faradiba Sarquis et al. Angioedema hereditário: como abordar na emergência?. Einstein-São Paulo, v. 19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498. Acesso em: 29 jul. 2024.
APA
Serpa, F. S., Mansour, E., Aun, M. V., Giavina-Bianchi Júnior, P. F., Chong Neto, H. J., Arruda, L. K., et al. (2021). Angioedema hereditário: como abordar na emergência? Einstein-São Paulo, 19. doi:10.31744/einstein_journal/2021RW5498
NLM
Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498
Vancouver
Serpa FS, Mansour E, Aun MV, Giavina-Bianchi Júnior PF, Chong Neto HJ, Arruda LK, Campos RA, Motta AA, Toledo E, Grumach AS, Valle SOR. Angioedema hereditário: como abordar na emergência? [Internet]. Einstein-São Paulo. 2021 ; 19[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2021RW5498
Artigo de periodico
First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes (2014)
Cabral-Marques, Otavio; Klaver, Stefanie; Schimke, Lena; Ascendino, Évelyn H.; Khan, Taj Ali; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Falcai, Angela; Vargas-Hernández, Alexander; Santos-Argumedo, Leopoldo; Bezrodnik, Liliana; Moreira, Ileana; Seminario, Gisela; Di Giovanni, Daniela; Raccio, Andrea Gómez; Porras, Oscar; Weber, Cristina Worm; Ferreira, Janaíra Fernandes; Tavares, Fabiola Scancetti; Carvalho, Elisa de; Valente, Claudia França Cavalcante; Kuntze, Gisele; Galicchio, Miguel; King, Alejandra; Rosário-Filho, Nelson Augusto; Grota, Milena Baptistella; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Di Gesu, Regina Sumiko Watanabe; Lima, Simone; Moura, Leiva de Souza; Talesnik, Eduardo; Mansour, Eli; Roxo Junior, Persio; Aldave, Juan Carlos; Goudouris, Ekaterine; Pinto-Mariz, Fernanda; Berrón-Ruiz, Laura; Staines-Boone, Tamara; Calderón, Wilmer O. Córdova; Zarate-Hernández, María del Carmen; Grumach, Anete S.; Sorensen, Ricardo; Durandy, Anne; Torgerson, Troy R.; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Espinosa-Rosales, Francisco; Ochs, Hans D.; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MUTAÇÃO
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ABNT
CABRAL-MARQUES, Otavio et al. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, v. 34, n. 2, p. 146-156, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4. Acesso em: 29 jul. 2024.
APA
Cabral-Marques, O., Klaver, S., Schimke, L., Ascendino, É. H., Khan, T. A., Pereira, P. V. S., et al. (2014). First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, 34( 2), 146-156. doi:10.1007/s10875-013-9980-4
NLM
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Vancouver
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases (2007)
Grumach, Anete; Pinto, Jorge A.; Correa, Alexandre P.; Vasconcelos, Dewton M.; Duarte, Alberto J. S.; Mansour, Eli; Valle, Solange; Vilela, Maria Marluce; Zollner, Ricardo; Rivitti, Evandro; Constantino-Silva, Rosemeire N.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: FOCIS: Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Unidade: FM
Assuntos: ANGIOEDEMA, DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRUMACH, Anete et al. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jul. 2024. , 2007
APA
Grumach, A., Pinto, J. A., Correa, A. P., Vasconcelos, D. M., Duarte, A. J. S., Mansour, E., et al. (2007). Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Grumach A, Pinto JA, Correa AP, Vasconcelos DM, Duarte AJS, Mansour E, Valle S, Vilela MM, Zollner R, Rivitti E, Constantino-Silva RN. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. 2007 ; 123 S48.[citado 2024 jul. 29 ]
Vancouver
Grumach A, Pinto JA, Correa AP, Vasconcelos DM, Duarte AJS, Mansour E, Valle S, Vilela MM, Zollner R, Rivitti E, Constantino-Silva RN. Hereditary angiodema (HAE) in Brazil: Registry of 100 cases. Abstracts. 2007 ; 123 S48.[citado 2024 jul. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hereditary Angioedema (HAE) in Brazil: Report of 48 Cases (2006)
Grumach, Anete; Vasconcelos, Dewton; Castagnaro, Simone; Pinto, Jorge; Mansour, Eli; Zollner, Ricardo; Vilela, Maria Marluce; Andrade, Maria Elisa; Barros, Noac; Fernandes, Fatima; Chagas, Kelem; Kirschfink, Michael; Rivitti, Evandro; Duarte, Alberto Jose
Fonte: Clinical immunology. Nome do evento: FOCIS: Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Unidade: FM
Assuntos: SINAIS E SINTOMAS, ANGIOEDEMA (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRUMACH, Anete et al. Hereditary Angioedema (HAE) in Brazil: Report of 48 Cases. Clinical immunology. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2006.04.345. Acesso em: 29 jul. 2024. , 2006
APA
Grumach, A., Vasconcelos, D., Castagnaro, S., Pinto, J., Mansour, E., Zollner, R., et al. (2006). Hereditary Angioedema (HAE) in Brazil: Report of 48 Cases. Clinical immunology. Orlando: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.clim.2006.04.345
NLM
Grumach A, Vasconcelos D, Castagnaro S, Pinto J, Mansour E, Zollner R, Vilela MM, Andrade ME, Barros N, Fernandes F, Chagas K, Kirschfink M, Rivitti E, Duarte AJ. Hereditary Angioedema (HAE) in Brazil: Report of 48 Cases [Internet]. Clinical immunology. 2006 ; 119 S145.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2006.04.345
Vancouver
Grumach A, Vasconcelos D, Castagnaro S, Pinto J, Mansour E, Zollner R, Vilela MM, Andrade ME, Barros N, Fernandes F, Chagas K, Kirschfink M, Rivitti E, Duarte AJ. Hereditary Angioedema (HAE) in Brazil: Report of 48 Cases [Internet]. Clinical immunology. 2006 ; 119 S145.[citado 2024 jul. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2006.04.345

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