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Artigo de periodico
Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age (2013)
Coletta, Rocio R. D.; Jorge, Alexander A. L.; D'Alva, Catarina Brasil; Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pachi, Paulo R.; Longui, Carlos A.; Garcia, Ricardo M.; Boguszewski, Margaret; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: IDADE GESTACIONAL, FATORES DE CRESCIMENTO, INSULINA, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO
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ABNT
COLETTA, Rocio R. D. et al. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics, v. 68, n. 6, p. 785-791, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Coletta, R. R. D., Jorge, A. A. L., D'Alva, C. B., Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Pachi, P. R., et al. (2013). Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics, 68( 6), 785-791. doi:10.6061/clinics/2013(06)10
NLM
Coletta RRD, Jorge AAL, D'Alva CB, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi PR, Longui CA, Garcia RM, Boguszewski M, Arnhold IJP, Mendonca BB, Costa EMF. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 6): 785-791.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10
Vancouver
Coletta RRD, Jorge AAL, D'Alva CB, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi PR, Longui CA, Garcia RM, Boguszewski M, Arnhold IJP, Mendonca BB, Costa EMF. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 6): 785-791.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty (2013)
Abreu, Ana Paula; Dauber, Andrew; Macedo, Delaine Bulcão; Noel, Sekoni D.; Brito, Vinicius Nahime; Gill, John C.; Cukier, Priscilla; Thompson, Ian; Navarro, Victor M.; Gagliardi, Priscila C.; Rodrigues, Tânia M.; Kochi, Cristiane; Longui, Carlos A.; Beckers, Dominique; Zegher, Francis de; Montenegro, Luciana R.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Carroll, Rona S.; Hirschhorn, Joel N.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Kaiser, Ursula B.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, ENDOCRINOPATIAS
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ABNT
ABREU, Ana Paula et al. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2013
APA
Abreu, A. P., Dauber, A., Macedo, D. B., Noel, S. D., Brito, V. N., Gill, J. C., et al. (2013). Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson I, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues TM, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonça BB de, Carroll RS, Hirschhorn JN, Xavier ACL, Kaiser UB. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 35.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson I, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues TM, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonça BB de, Carroll RS, Hirschhorn JN, Xavier ACL, Kaiser UB. Loss-of-function mutations in a gene cause central precocius puberty. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 35.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene (2008)
Rocha, Rosana O.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emília M.; Melo, Karla F. S.; Lin, Chin J.; Longui, Carlos A.; Mendonca, Berenice B.; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: GENITÁLIA FEMININA, ADOLESCENTES, FENÓTIPOS, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RECEPTORES ANDROGÊNICOS, CONFERÊNCIA INTERNACIONAL
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ABNT
ROCHA, Rosana O. et al. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene. Clinical Endocrinology, v. 68, n. 2, p. 226-232, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rocha, R. O., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Melo, K. F. S., Lin, C. J., Longui, C. A., et al. (2008). The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene. Clinical Endocrinology, 68( 2), 226-232. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
NLM
Rocha RO, Billerbeck AEC, Pinto EM, Melo KFS, Lin CJ, Longui CA, Mendonca BB, Bachega TASS. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 68( 2): 226-232.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
Vancouver
Rocha RO, Billerbeck AEC, Pinto EM, Melo KFS, Lin CJ, Longui CA, Mendonca BB, Bachega TASS. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 68( 2): 226-232.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
Trabalho de evento-resumo
Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants (2006)
Coletta, Rocio R. D.; Garcia, Ricardo M.; Jorge, Alexander A. L.; Boguszewski, Margaret; Pinto, Emilia M.; Billerbeck, Ana E. C.; Pachi, Paulo; Longui, Carlos A.; Costa, Elaine M. F.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Subjects: GENES, PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, FATORES DE CRESCIMENTO, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
COLETTA, Rocio R. D. et al. Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Coletta, R. R. D., Garcia, R. M., Jorge, A. A. L., Boguszewski, M., Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., et al. (2006). Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coletta RRD, Garcia RM, Jorge AAL, Boguszewski M, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi P, Longui CA, Costa EMF, Mendonça BB de. Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Coletta RRD, Garcia RM, Jorge AAL, Boguszewski M, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi P, Longui CA, Costa EMF, Mendonça BB de. Role of the IGF1 gene (CA) repeats on birth length and weight, catch up growth and IGF-1 serum level in brazilian SGA infants. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
P450c17 deficiency in brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping (2003)
Martin, Regina M.; Lin, Chin J.; Costa, Elaine M. F.; Oliveira, Maria Leocadia de; Carrilho, Alexandre; Villar, Heloisa; Longui, Carlos A.; Mendonça, Berenice B.
Source: The Journal of Clinical Endocrinology & Metagolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. P450c17 deficiency in brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology & Metagolism, v. 88, n. 12, p. 5739-5746, 2003Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Costa, E. M. F., Oliveira, M. L. de, Carrilho, A., Villar, H., et al. (2003). P450c17 deficiency in brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology & Metagolism, 88( 12), 5739-5746.
NLM
Martin RM, Lin CJ, Costa EMF, Oliveira ML de, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. P450c17 deficiency in brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology & Metagolism. 2003 ; 88( 12): 5739-5746.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Costa EMF, Oliveira ML de, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. P450c17 deficiency in brazilian patients: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by CYP17 genotyping. The Journal of Clinical Endocrinology & Metagolism. 2003 ; 88( 12): 5739-5746.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem (2003)
Martin, Regina M.; Mendonça, B. B.; Lin, Chin J.; Carrilho, Alexandre; Villar, Heloísa; Longui, Carlos A.
Conference titles: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HORMÔNIOS PROGESTACIONAIS
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Mendonça, B. B., Lin, C. J., Carrilho, A., Villar, H., & Longui, C. A. (2003). Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martin RM, Mendonça BB, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martin RM, Mendonça BB, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA. Deficiência combinada de 17a-OH/17,20 liase em 11 pacientes brasileiros: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento
Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 brazilian patients:: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping (2003)
Martin, Regina M.; Lin, Chin J.; Carrilho, Alexandre; Villar, Heloisa; Longui, Carlos A.; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 brazilian patients:: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Carrilho, A., Villar, H., Longui, C. A., & Mendonça, B. B. (2003). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 brazilian patients:: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 brazilian patients:: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency in 11 brazilian patients:: biochemical diagnosis through progesterone levels confirmed by genotyping. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem (2003)
Martin, Regina M.; Lin, Chin J.; Carrilho, Alexandre; Villar, Heloisa; Longui, Carlos A.; Mendonça, Berenice B.
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENOMAS, HORMÔNIOS PROGESTACIONAIS (NÍVEL)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2003
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Carrilho, A., Villar, H., Longui, C. A., & Mendonça, B. B. (2003). Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S156.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Carrilho A, Villar H, Longui CA, Mendonça BB. Deficiência combinada de 17alfa-OH/17,20 lyase em 11 pacientes brasileiros:: diagnóstico hormonal através dos níveis de progesterona confirmado por genotipagem. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S156.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency (2002)
Castro, Margaret de; Penachioni, Junia Y.; Bachega, Tania A. S. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fernandes, Vania F. T.; Kater, Claudio E.; Longui, Carlos A.; Moreira, Ayrton Custódio; Mello, Maricilda P.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Margaret de et al. Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency. 2002, Anais.. San Francisco: Endocrine Society, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M. de, Penachioni, J. Y., Bachega, T. A. S. S., Mendonça, B. B. de, Fernandes, V. F. T., Kater, C. E., et al. (2002). Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency. In Program and Abstracts. San Francisco: Endocrine Society.
NLM
Castro M de, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC, Mello MP. Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency. Program and Abstracts. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro M de, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC, Mello MP. Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency. Program and Abstracts. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency (2002)
Castro, Margaret; Penachioni, Junia Y.; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fernandes, Vania F. T.; Kater, Claudio E.; Longui, Carlos A.; Moreira, Ayrton C.
Source: Resumos. Conference titles: Annual Metting the Endrocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Margaret et al. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M., Penachioni, J. Y., Bachega, T. A. S. S., Mendonça, B. B. de, Fernandes, V. F. T., Kater, C. E., et al. (2002). Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro M, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro M, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Combined TRH-LHRH stimulation test in non-hyperandrogenic chronic anovulation (2000)
Prado, Roberto A. A.; Longui, Carlos A.; Horta, Luiz; Piato, Sebastião; Monte, Osmar; Aldrighi, José Mendes
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FSP
Assunto: HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Roberto A. A. et al. Combined TRH-LHRH stimulation test in non-hyperandrogenic chronic anovulation. 2000, Anais.. Toronto: The Endocrine Society, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Prado, R. A. A., Longui, C. A., Horta, L., Piato, S., Monte, O., & Aldrighi, J. M. (2000). Combined TRH-LHRH stimulation test in non-hyperandrogenic chronic anovulation. In Program & Abstracts. Toronto: The Endocrine Society.
NLM
Prado RAA, Longui CA, Horta L, Piato S, Monte O, Aldrighi JM. Combined TRH-LHRH stimulation test in non-hyperandrogenic chronic anovulation. Program & Abstracts. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Prado RAA, Longui CA, Horta L, Piato S, Monte O, Aldrighi JM. Combined TRH-LHRH stimulation test in non-hyperandrogenic chronic anovulation. Program & Abstracts. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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