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Trabalho de evento-resumo
Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family (2017)
Joaquim, T. M.; Souza, D. C. de; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Laus, Ana Carolina; Laureano, L. A. F.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: BIOMARCADORES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Souza, D. C. de, Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laus, A. C., Laureano, L. A. F., et al. (2017). Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Joaquim TM, Souza DC de, Grangeiro CHP, Huber J, Laus AC, Laureano LAF, Squire JA, Martelli LR. Familial non-disjunction and segregation variation of a supernumerary marker chromosome 15 in members of a large family. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso (2015)
Torres, M. P. N.; Grangeiro, C. H. P.; Joaquim, T. M.; Laureano, L. A. F.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G. da; Castro, M. L. M.; Leprevost, C. M.; Quaresemin, N. R.; Picanço, C. G.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, SÍNDROME DE DOWN, COMORBIDADE
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ABNT
TORRES, M. P. N. et al. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Torres, M. P. N., Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Laureano, L. A. F., Pontes, S. E., Silva, A. C. G. da, et al. (2015). Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Torres MPN, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Laureano LAF, Pontes SE, Silva ACG da, Castro MLM, Leprevost CM, Quaresemin NR, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Torres MPN, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Laureano LAF, Pontes SE, Silva ACG da, Castro MLM, Leprevost CM, Quaresemin NR, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações (2015)
Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Albuquerque, C. G. P.; Castro, M. L. M.; Maya, R. E.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Torres, M. P. N.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G.; Leprevost, C. M.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
QUARESEMIN, N. R. et al. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Castro, M. L. M., Maya, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., et al. (2015). Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Castro MLM, Maya RE, Cavalcanti TTSL, Torres MPN, Pontes SE, Silva ACG, Leprevost CM, Gomes AG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Castro MLM, Maya RE, Cavalcanti TTSL, Torres MPN, Pontes SE, Silva ACG, Leprevost CM, Gomes AG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12 (2015)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
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ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas (2015)
Silva, A. C. G. da; Pontes, S. E.; Torres, M. P. N.; Quaresemin, N. R.; Leprevost, C. M.; Castro, M. L. M.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Maia, R. E.; Grangeiro, C. H. P.; Batista, L. M.; Picanço, C. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, A. C. G. da et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Torres, M. P. N., Quaresemin, N. R., Leprevost, C. M., Castro, M. L. M., et al. (2015). Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization (2015)
Grangeiro, C. H. P.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Joaquim, T. M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Gomes AG, Laureano LAF, Joaquim TM, Squire JA, Martelli LR. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
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ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31 (2015)
Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement (2015)
Martelli, Lúcia Regina; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Gomes, A. G.; Joaquim, T. M; Laureano, L. A. F.; Grzesiuk, J. D.; Gennaro, F. G. O.; Huber, Jair; Squire, Jeremy Andrew
Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Joaquim, T. M., Laureano, L. A. F., Grzesiuk, J. D., et al. (2015). Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG.
NLM
Martelli LR, Grangeiro CHP, Gomes AG, Joaquim TM, Laureano LAF, Grzesiuk JD, Gennaro FGO, Huber J, Squire JA. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Grangeiro CHP, Gomes AG, Joaquim TM, Laureano LAF, Grzesiuk JD, Gennaro FGO, Huber J, Squire JA. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31 (2015)
Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosome 18q deletion: description of two cases and review (2013)
Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUARESEMIN, N. R. et al. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum (2013)
Castro, M. L. M.; Leprevost, C. M.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Leprevost, C. M., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2013). The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients (2013)
Martelli, Lúcia Regina; Huber, Jair; Santos, S. A.; Laureano, L. A. F.; Laus, Ana Carolina; Squire, J. A.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martelli, L. R., Huber, J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Squire, J. A., & Ramos, E. S. (2013). Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome (2013)
Castro, M. L. M; Grangeiro, C. H. P.; Quaresemin, N. R.; Leprevost, C. M.; Josahkian, J. A.; Laureano, L. A. F.; Baratella, W. A. R.; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Martelli, Lucia Regina; Molfetta, Greice Andreotti de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. L. M et al. Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Grangeiro, C. H. P., Quaresemin, N. R., Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Laureano, L. A. F., et al. (2013). Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Grangeiro CHP, Quaresemin NR, Leprevost CM, Josahkian JA, Laureano LAF, Baratella WAR, Huber J, Ramos ES, Silva Júnior WA da, Martelli LR, Molfetta GA de. Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro MLM, Grangeiro CHP, Quaresemin NR, Leprevost CM, Josahkian JA, Laureano LAF, Baratella WAR, Huber J, Ramos ES, Silva Júnior WA da, Martelli LR, Molfetta GA de. Identification of a novel mutation Arg118Gly in the TWIST1 gene causing Saethre-Chotzen syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia (2013)
Quaresemin, N.; Castro, M. L. M.; Grangeiro, C. H. P.; Josahkian, J. A.; Lourenço, C. M.; Laureano, L. A. F.; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERLIPIDEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
QUARESEMIN, N. et al. Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Quaresemin, N., Castro, M. L. M., Grangeiro, C. H. P., Josahkian, J. A., Lourenço, C. M., Laureano, L. A. F., et al. (2013). Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin N, Castro MLM, Grangeiro CHP, Josahkian JA, Lourenço CM, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Quaresemin N, Castro MLM, Grangeiro CHP, Josahkian JA, Lourenço CM, Laureano LAF, Huber J, Ramos ES, Martelli LR. Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A distinct phenotype of ring chromosome 4 (2013)
Grangeiro, C. H. P.; Huber, J.; Laureano, L. A. F.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A distinct phenotype of ring chromosome 4. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laureano, L. A. F., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). A distinct phenotype of ring chromosome 4. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
XX/XY chimerism in male infertility (2013)
Gennaro, F. G. O.; Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. XX/XY chimerism in male infertility. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). XX/XY chimerism in male infertility. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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