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Trabalho de evento-resumo
Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil (2011)
Pequeno, A. A; Pessoa, A. L. S; Pereira, J. C; Almeida, E. S; Galvão, C. R. C; Medeiros, J. L. A; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Santos, S
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA (PREVALÊNCIA)
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ABNT
PEQUENO, A. A et al. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Pequeno, A. A., Pessoa, A. L. S., Pereira, J. C., Almeida, E. S., Galvão, C. R. C., Medeiros, J. L. A., et al. (2011). Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pequeno AA, Pessoa ALS, Pereira JC, Almeida ES, Galvão CRC, Medeiros JLA, Melo US, Kok F, Otto PA, Santos S. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Pequeno AA, Pessoa ALS, Pereira JC, Almeida ES, Galvão CRC, Medeiros JLA, Melo US, Kok F, Otto PA, Santos S. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia (2009)
Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, Silvana Cristina dos; Lezirovitz, Karina; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, AGENESIA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
THIELE-AGUIAR, Renata Soares et al. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. 2009, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S. C. dos, Lezirovitz, K., Kok, F., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos (2007)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental (2006)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: FENÓTIPOS (VIABILIDADE), CROMOSSOMOS
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia (2005)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, M. R. R; Barbosa, E. R.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Barbosa, E. R., Pavanello, R. de C. M., Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Barbosa ER, Pavanello R de CM, Kok F, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 e a FXTAS: triagem em pacientes com tremor essencial ou ataxia. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Descrição de nova família com nistagmo congênito ligado ao Xq25-27 (2005)
Schlesinger, David; Mutarelli, Eduardo Genaro; Licínio, L.; Kok, Fernando; Gomes, F.; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHLESINGER, David et al. Descrição de nova família com nistagmo congênito ligado ao Xq25-27. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Schlesinger, D., Mutarelli, E. G., Licínio, L., Kok, F., Gomes, F., & Zatz, M. (2005). Descrição de nova família com nistagmo congênito ligado ao Xq25-27. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licínio L, Kok F, Gomes F, Zatz M. Descrição de nova família com nistagmo congênito ligado ao Xq25-27. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licínio L, Kok F, Gomes F, Zatz M. Descrição de nova família com nistagmo congênito ligado ao Xq25-27. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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