Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
ABNT
VARELA, Monica Castro e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 04 jul. 2024.APA
Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2001). Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 04 ]Vancouver
Varela MC, Koiffmann CP. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 04 ]