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Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso (1996)
Varela, M C; Zanelato, R M; Castro, C I E; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C et al. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Varela, M. C., Zanelato, R. M., Castro, C. I. E., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn (1996)
Varela, M C; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: [Resumos]. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C et al. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. 1996, Anais.. São Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. In [Resumos]. São Paulo: Usp.
NLM
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13 (1996)
Castro, C I E; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15 (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2024 nov. 11 ]
Parte de monografia/livro
Cromossomopatias (1996)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e DIAMENT, Aron Judka e WAJNTAL, Anita. Cromossomopatias. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1996). Cromossomopatias. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 3 casos (1996)
Andrade, C; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Li, H; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzales, C H
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C et al. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Andrade, C., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Li, H., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2024 nov. 11 ]

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