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Artigo de periodico
Richieri-Costa-Pereira syndrome: expanding its phenotypicand genotypic spectrum (2018)
Bertola, D R; Hsia, G; Alvizi, L; Gardham, A; Wakeling, E. L; Yamamoto, G. L; Honjo, R. S; Oliveira, L. A. N; Francesco, R. C. Di; Perez, B A; Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BERTOLA, D R et al. Richieri-Costa-Pereira syndrome: expanding its phenotypicand genotypic spectrum. Clinical Genetics, p. 1-12, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13169. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Bertola, D. R., Hsia, G., Alvizi, L., Gardham, A., Wakeling, E. L., Yamamoto, G. L., et al. (2018). Richieri-Costa-Pereira syndrome: expanding its phenotypicand genotypic spectrum. Clinical Genetics, 1-12. doi:10.1111/cge.13169
NLM
Bertola DR, Hsia G, Alvizi L, Gardham A, Wakeling EL, Yamamoto GL, Honjo RS, Oliveira LAN, Francesco RCD, Perez BA, Kim CA, Passos-Bueno MR. Richieri-Costa-Pereira syndrome: expanding its phenotypicand genotypic spectrum [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 1-12.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13169
Vancouver
Bertola DR, Hsia G, Alvizi L, Gardham A, Wakeling EL, Yamamoto GL, Honjo RS, Oliveira LAN, Francesco RCD, Perez BA, Kim CA, Passos-Bueno MR. Richieri-Costa-Pereira syndrome: expanding its phenotypicand genotypic spectrum [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 1-12.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13169
Trabalho de evento-resumo
Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients (2004)
Varela, C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VARELA, C. et al. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. 2004, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Varela, C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2004). Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. In Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela C, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela C, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Is the Prader-Willi syndrome phenotype related to molecular mechanisms? A study of 75 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C A; Bertola, D; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, M J; Kok, Fernando; Ferrareto, I; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S; Monticelli, A
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura (1998)
Sugayama, Sofia M M; Utagawa, C Y; Albano, Lilian M J; Bertola, Débora R; Andrade, Carlos E. F. de; Kim, C A
Fonte: Acta Ortopédica Brasileira. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia M M et al. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira, v. 6, n. 2, 1998Tradução . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F. de, & Kim, C. A. (1998). Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira, 6( 2).
NLM
Sugayama SMM, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Andrade CEF de, Kim CA. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira. 1998 ; 6( 2):[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Andrade CEF de, Kim CA. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira. 1998 ; 6( 2):[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4 (1998)
Silva, E P P; Kim, C A; Sugayama, S M M; Utagawa, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SILVA, E P P et al. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1998
APA
Silva, E. P. P., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C., & Koiffmann, C. P. (1998). Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso (1996)
Varela, M C; Zanelato, R M; Castro, C I E; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VARELA, M C et al. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Varela, M. C., Zanelato, R. M., Castro, C. I. E., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Orientacao familiar preventiva: aspectos geneticos das doencas cardiovasculares e perspectivas futuras (1996)
Shimoda, M S; Sugayama, S M M; Kim, C A; Ebaid, Munir
Fonte: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. Unidade: FM
Assunto: CARDIOLOGIA
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ABNT
SHIMODA, M S et al. Orientacao familiar preventiva: aspectos geneticos das doencas cardiovasculares e perspectivas futuras. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo, v. 6 , n. 5 , p. 623-7, 1996Tradução . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Shimoda, M. S., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Ebaid, M. (1996). Orientacao familiar preventiva: aspectos geneticos das doencas cardiovasculares e perspectivas futuras. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo, 6 ( 5 ), 623-7.
NLM
Shimoda MS, Sugayama SMM, Kim CA, Ebaid M. Orientacao familiar preventiva: aspectos geneticos das doencas cardiovasculares e perspectivas futuras. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. 1996 ;6 ( 5 ): 623-7.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Shimoda MS, Sugayama SMM, Kim CA, Ebaid M. Orientacao familiar preventiva: aspectos geneticos das doencas cardiovasculares e perspectivas futuras. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. 1996 ;6 ( 5 ): 623-7.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn (1996)
Varela, M C; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: [Resumos]. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C et al. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. 1996, Anais.. São Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. In [Resumos]. São Paulo: Usp.
NLM
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13 (1996)
Castro, C I E; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, C I E et al. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1996)
Kim, C A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A M P; Reed, Umbertina Conti; Marques-Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Reed, U. C., Marques-Dias, M. J., et al. (1996). Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira AMP, Reed UC, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 241.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Picnodisostose: relato de 6 casos (1996)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Andrade, C; Domingues, E C; Kim, C A; Gonzales, C H
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Nome do evento: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Andrade, C., Domingues, E. C., Kim, C. A., & Gonzales, C. H. (1996). Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Andrade C, Domingues EC, Kim CA, Gonzales CH. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Andrade C, Domingues EC, Kim CA, Gonzales CH. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de hemihipertrofia (1996)
Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C; Domingues, E Z; Kim, C A; Gonzales, C H
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Nome do evento: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M et al. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C., Domingues, E. Z., Kim, C. A., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade C, Domingues EZ, Kim CA, Gonzales CH. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade C, Domingues EZ, Kim CA, Gonzales CH. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Associacao charge (1996)
Sagayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAGAYAMA, S M M e KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo), v. 18, n. 3 , p. 108-11, 1996Tradução . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Sagayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1996). Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo), 18( 3 ), 108-11.
NLM
Sagayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 108-11.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Sagayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Associacao charge. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 108-11.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 3 casos (1996)
Andrade, C; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Li, H; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzales, C H
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Nome do evento: Congresso Paulista de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C et al. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Andrade, C., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Li, H., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1996
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica (1995)
Ferri, A; Kim, C A; Zatz, Mayana ; Vanderborght, B; Rozov, T; Damaceno, N; Sawamura, R; Fernandes, Maria Inez Machado; Mendes, R H; Brito, M C A; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1995
APA
Ferri, A., Kim, C. A., Zatz, M., Vanderborght, B., Rozov, T., Damaceno, N., et al. (1995). Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1995
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso (1995)
Varela, M C; Castro, C I E; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C et al. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1995
APA
Varela, M. C., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 21 ]

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