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Trabalho de evento
Caracterização molecular das deficiências no componente fator I do complemento humano em duas famílias brasileiras (2008)
Vendramini, M. I. M.; Delcolli, M. I. M. V.; Rodrigues, V. H.; Silva, C.; Reis, E. S.; Florido, M. P. C.; Nudelman, V.; Leitão, M.; Condino-Neto, Antonio; Isaac, Lourdes
Source: Resumos. Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
VENDRAMINI, M. I. M. et al. Caracterização molecular das deficiências no componente fator I do complemento humano em duas famílias brasileiras. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vendramini, M. I. M., Delcolli, M. I. M. V., Rodrigues, V. H., Silva, C., Reis, E. S., Florido, M. P. C., et al. (2008). Caracterização molecular das deficiências no componente fator I do complemento humano em duas famílias brasileiras. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP.
NLM
Vendramini MIM, Delcolli MIMV, Rodrigues VH, Silva C, Reis ES, Florido MPC, Nudelman V, Leitão M, Condino-Neto A, Isaac L. Caracterização molecular das deficiências no componente fator I do complemento humano em duas famílias brasileiras. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vendramini MIM, Delcolli MIMV, Rodrigues VH, Silva C, Reis ES, Florido MPC, Nudelman V, Leitão M, Condino-Neto A, Isaac L. Caracterização molecular das deficiências no componente fator I do complemento humano em duas famílias brasileiras. Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system (2007)
Aguilar-Ramirez, P.; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Kierstman, D.; Costa-Carvalho, B. T.; Isaac, Lourdes
Source: Clinics. Conference titles: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
AGUILAR-RAMIREZ, P. et al. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2007
APA
Aguilar-Ramirez, P., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Kierstman, D., Costa-Carvalho, B. T., & Isaac, L. (2007). Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento
Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency (2007)
Delcolli, M. I. M. V.; Rodrigues, V. H.; Reis, E. S.; Florido, M. P. C.; Nudelmann, V.; Goldenberg, J.; Isaac, Lourdes
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
DELCOLLI, M. I. M. V. et al. Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Delcolli, M. I. M. V., Rodrigues, V. H., Reis, E. S., Florido, M. P. C., Nudelmann, V., Goldenberg, J., & Isaac, L. (2007). Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia.
NLM
Delcolli MIMV, Rodrigues VH, Reis ES, Florido MPC, Nudelmann V, Goldenberg J, Isaac L. Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Delcolli MIMV, Rodrigues VH, Reis ES, Florido MPC, Nudelmann V, Goldenberg J, Isaac L. Characterization and genetic analysis of human complement Factor I deficiency. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, E. S.; Amano, M. T.; Albuquerque, J. A. T.; Delcolli, M. I. V.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, M. P. C.; Moraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Source: Clinics. Conference titles: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
FALCÃO, D. A. et al. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2007
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Albuquerque, J. A. T., Delcolli, M. I. V., Paixão-Cavalcante, D., et al. (2007). ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system (2007)
Aguilar-Ramirez, P.; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Kierstman, D.; Costa-Carvalho, B. T.; Isaac, Lourdes
Source: Molecular Immunology. Conference titles: European Meeting on Complement in Human Disease. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
AGUILAR-RAMIREZ, P. et al. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Molecular Immunology. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2007
APA
Aguilar-Ramirez, P., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Kierstman, D., Costa-Carvalho, B. T., & Isaac, L. (2007). Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Molecular Immunology. Oxford: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Molecular Immunology. 2007 ; 44( 16):[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Molecular Immunology. 2007 ; 44( 16):[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento
A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, E. S.; Amano, M. T.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, M. P. C.; Moraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCÃO, D. A. et al. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2007. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Paixão-Cavalcante, D., Florido, M. P. C., Moraes-Vasconcelos, D., et al. (2007). A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. In Abstracts. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Imunologia.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. A missense mutation is associated with the regulatory complement protein factor H deficiency in a patient with concomitant lack of complement component C9. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene (2007)
Amano, M. T.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Farah, Chuck Shaker ; Delcolli, M. I. M. V.; Azzolini, A. E. C. S.; Assis-Pandochi, A. I.; Sjohölm, A. G.; Jensenius, J. C.; Isaac, Lourdes
Source: Clinics. Conference titles: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, IQ
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. et al. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2007
APA
Amano, M. T., Ferriani, V. P. L., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Farah, C. S., Delcolli, M. I. M. V., et al. (2007). C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Human monocyte-derived dendritic cells produce complement proteins (2005)
Reis, E. S.; Barbuto, José Alexandre Marzagão ; Isaac, Lourdes
Source: Resumos. Conference titles: Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REIS, E. S. e BARBUTO, José Alexandre Marzagão e ISAAC, Lourdes. Human monocyte-derived dendritic cells produce complement proteins. 2005, Anais.. São Pedro: Brazilian Society of Immunology, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Reis, E. S., Barbuto, J. A. M., & Isaac, L. (2005). Human monocyte-derived dendritic cells produce complement proteins. In Resumos. São Pedro: Brazilian Society of Immunology.
NLM
Reis ES, Barbuto JAM, Isaac L. Human monocyte-derived dendritic cells produce complement proteins. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Reis ES, Barbuto JAM, Isaac L. Human monocyte-derived dendritic cells produce complement proteins. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-anais periodico
A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA (2000)
Baracho, G. V.; Reis, E. S.; Ulbrich, A. G.; Florido, M. P. C.; Nudelman, V.; Isaac, Lourdes
Source: Abstract. Conference titles: Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARACHO, G. V. et al. A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA. Abstract. Florianópolis: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Baracho, G. V., Reis, E. S., Ulbrich, A. G., Florido, M. P. C., Nudelman, V., & Isaac, L. (2000). A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA. Abstract. Florianópolis: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Baracho GV, Reis ES, Ulbrich AG, Florido MPC, Nudelman V, Isaac L. A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA. Abstract. 2000 ; 154.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Baracho GV, Reis ES, Ulbrich AG, Florido MPC, Nudelman V, Isaac L. A hereditary human complement C3 deficiency due reduced C3 mRNA. Abstract. 2000 ; 154.[citado 2024 nov. 11 ]

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