ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama (2013)
Bomfim, Emiliana de Omena; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Cruz, Elius Andrés Paz; Silva, Eduarda Morgana da Silva; Huber, Jair; Pinto, Patricia da Silva; Ribeiro, Vanessa dos Santis; Oliveira, Flavia Maria Giordano; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Unidade: EERP
Subjects: PERFIL DE SAÚDE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS COLORRETAIS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FAMÍLIA (AVALIAÇÃO), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOMFIM, Emiliana de Omena et al. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. 2013, Anais.. Brasília: SBOC, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Bomfim, E. de O., Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Silva, E. M. da S., Huber, J., Pinto, P. da S., et al. (2013). Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. In Anais. Brasília: SBOC.
NLM
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Tese (Doutorado)
Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3 não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs (2008)
Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS (GENÉTICA), POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3 não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Huber, J. (2008). Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3 não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Huber J. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3 não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Huber J. Estudo populacional dos polimorfismos 500 C>G e 540 C>T da região 3 não traduzida do gene CDKN2A e de suas possíveis interações com microRNAs. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (2004)
Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENES, CROMOSSOMOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Huber, J. (2004). Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (2004)
Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PROCESSOS NEOPLÁSICOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair. Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-21082007-081727/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Huber, J. (2004). Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-21082007-081727/
NLM
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário [Internet]. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-21082007-081727/
Vancouver
Huber J. Pesquisa de mutações no gene CDKN24 em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário [Internet]. 2004 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-21082007-081727/
Trabalho de evento-resumo
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Greice; Molfetta, Greice Andreotti de; Huber, Jair; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, G., Molfetta, G. A. de, Huber, J., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso (1999)
Huber, Jair; Molfetta, Greice Andreotti de; Melo, Débora Gusmão; Sales, Letícia Viana; Barreto, José Roberto Santiago; Fernandes, Regina Maria França; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair et al. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Huber, J., Molfetta, G. A. de, Melo, D. G., Sales, L. V., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. M. F., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Huber J, Molfetta GA de, Melo DG, Sales LV, Barreto JRS, Fernandes RMF, Pina Neto JM de. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Huber J, Molfetta GA de, Melo DG, Sales LV, Barreto JRS, Fernandes RMF, Pina Neto JM de. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22) (1998)
Rainho, Claudia A; Salles, M Aparecida A; Huber, Jair; Martelli, Lucia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAINHO, Claudia A et al. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 1998
APA
Rainho, C. A., Salles, M. A. A., Huber, J., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1998). Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rainho CA, Salles MAA, Huber J, Martelli LR, Ramos ES. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 337 res. Q.20.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Rainho CA, Salles MAA, Huber J, Martelli LR, Ramos ES. Síndrome velo-cardio-facial por translocação (2;22). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 337 res. Q.20.[citado 2024 nov. 01 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects