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Trabalho de evento-resumo
Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms (2013)
Grzesiuk, J. D.; Pereira, C. S.; Gennaro, F. G. O.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Huber, Jair; Martelli, Lucia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Gennaro, F. G. O., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Huber, J., & Martelli, L. R. (2013). Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Gennaro FGO, Laureano LAF, Santos SA, Huber J, Martelli LR. Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between male infertility and X;22 translocation (2011)
Castro, M. L. M.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Scarparo, R. M.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Association between male infertility and X;22 translocation. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Huber, J., Picanço, C. G., Scarparo, R. M., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Association between male infertility and X;22 translocation. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q (2011)
Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Machado, M. L.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ABORTO ESPONTÂNEO
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ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Machado, M. L., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q (2011)
Grangeiro, C. H. P.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Huber, Jair; Pereira, C. S.; Baratela, W. A. R.; Laureano, L. A. F.; Akamine, R. T.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Huber, J., Pereira, C. S., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 01 ]

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