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Artigo de periodico
Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms (2014)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Capelli, Leonardo Pires; Silva, Amanda Gonçalves; Araújo, Érica Sara Souza de; Pearson, Peter Lees; Heck, Benjamin; Costa, Cecília Maria Lima da; Camargo, Beatriz de; Rosenberg, Carla
Fonte: Future Oncology. Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, INFÂNCIA, GENÉTICA (FATORES), CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, v. 10, n. 9, p. 1627-1633, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/FON.14.41. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Krepischi, A. C. V., Capelli, L. P., Silva, A. G., Araújo, É. S. S. de, Pearson, P. L., Heck, B., et al. (2014). Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, 10( 9), 1627-1633. doi:10.2217/FON.14.41
NLM
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Vancouver
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Artigo de periodico
A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome (2009)
Pancaro, Ade Nubia Xavier; Christofolini, Denise Maria; Kulikowski, Leslie Domenici; Belagero, Sintia Iole Nogueira; Belluco, Fernanda Teixeira da Silva; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Yoshimoto, Maisa; Squire, Jeremy A.; Schiavon, Adriana V.; Heck, Benjamin; Melaragno, Maria Isabel
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
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ABNT
PANCARO, Ade Nubia Xavier et al. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 753-758, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Pancaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Kulikowski, L. D., Belagero, S. I. N., Belluco, F. T. da S., Varela, M. C., et al. (2009). A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 152A, 753-758. doi:10.1002/ajmg.a.33308
NLM
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308
Vancouver
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308
Artigo de periodico
Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY (2005)
Scrideli, Carlos Alberto; Baruffi, Marcelo R.; Squire, Jeremy A.; Ramos, Ester Silveira; Karaskowa, Jana; Heck, Benjamin; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PEDIATRIA, LEUCEMIA
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ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, v. 29, p. 1465-1467, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Scrideli, C. A., Baruffi, M. R., Squire, J. A., Ramos, E. S., Karaskowa, J., Heck, B., & Tone, L. G. (2005). Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY. Leukemia Research, 29, 1465-1467. doi:10.1016/j.leukres.2005.04.022
NLM
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Vancouver
Scrideli CA, Baruffi MR, Squire JA, Ramos ES, Karaskowa J, Heck B, Tone LG. Acute monocytic leukemia and multiple abnormalities in a child with duplication of 1q detected by GTG-banding and SKY [Internet]. Leukemia Research. 2005 ; 29 1465-1467.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2005.04.022
Trabalho de evento-resumo
Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo (2001)
Giuliani, Liane de R.; Versiani, Beatriz R.; Heck, Benjamin; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Versiani, B. R., Heck, B., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? (2001)
Giuliani, Liane de R.; Heck, Benjamin; Versiani, Beatriz R.; Hansing, Susanne E.; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Giuliani, L. de R., Heck, B., Versiani, B. R., Hansing, S. E., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney (1999)
Heck, Benjamin; Hypólito, Luciane; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HECK, Benjamin e HYPÓLITO, Luciane e RAMOS, Ester Silveira. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1999
APA
Heck, B., Hypólito, L., & Ramos, E. S. (1999). Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Heck B, Hypólito L, Ramos ES. Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 out. 22 ]

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