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Parte de monografia/livro
Neoplasias endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2) (2007)
Nunes, Adriana Bezerra; Ezabella, Marilza Cristina Legrazie; Hayashida, Cesar Yoiti; Toledo, Sergio Pereira Almeida
Fonte: Endocrinologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS (CLASSIFICAÇÃO;ETIOLOGIA), ENDOCRINOPATIAS (EPIDEMIOLOGIA)
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ABNT
NUNES, Adriana Bezerra et al. Neoplasias endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2). Endocrinologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2007. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Nunes, A. B., Ezabella, M. C. L., Hayashida, C. Y., & Toledo, S. P. A. (2007). Neoplasias endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2). In Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Nunes AB, Ezabella MCL, Hayashida CY, Toledo SPA. Neoplasias endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2). In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Nunes AB, Ezabella MCL, Hayashida CY, Toledo SPA. Neoplasias endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2). In: Endocrinologia. São Paulo: Atheneu; 2007. [citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP (2006)
Santos, Marcelo A. C. G. dos; Nunes, Adriana Bezerra; Abelin, Neusa Maria Alves; Ezabella, Marilza C. L.; Toledo, Rodrigo de Almeida; Lourenço Júnior, Delmar; Hayashida, Cesar Yoiti; Fonseca, Ivone Izabel Mackowiak da ; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS (GENÉTICA), RASTREAMENTO, SEQUÊNCIA DO DNA, PROTO-ONCOGENES
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ABNT
SANTOS, Marcelo A. C. G. dos et al. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Santos, M. A. C. G. dos, Nunes, A. B., Abelin, N. M. A., Ezabella, M. C. L., Toledo, R. de A., Lourenço Júnior, D., et al. (2006). Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 50( 1), 7-16. doi:10.1590/s0004-27302006000100003
NLM
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin NMA, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003
Vancouver
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin NMA, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003
Artigo de periodico
Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha (2000)
Hayashida, Cesar Yoiti; Gondo, Rogerio G; Ferrari, Carmela; Toledo, S. P. A.; Salvatori, Roberto; Levine, Michael A; Ezabella, Marilza Cristina Legrazie; Abelin, Neusa; Gianella Neto, Daniel; Wajchenberg, Bernardo Leo
Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HAYASHIDA, Cesar Yoiti et al. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha. European Journal of Endocrinology, v. 142, n. 06, p. 557-563, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Hayashida, C. Y., Gondo, R. G., Ferrari, C., Toledo, S. P. A., Salvatori, R., Levine, M. A., et al. (2000). Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha. European Journal of Endocrinology, 142( 06), 557-563. doi:10.1530/eje.0.1420557
NLM
Hayashida CY, Gondo RG, Ferrari C, Toledo SPA, Salvatori R, Levine MA, Ezabella MCL, Abelin N, Gianella Neto D, Wajchenberg BL. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2000 ; 142( 06): 557-563.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557
Vancouver
Hayashida CY, Gondo RG, Ferrari C, Toledo SPA, Salvatori R, Levine MA, Ezabella MCL, Abelin N, Gianella Neto D, Wajchenberg BL. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2000 ; 142( 06): 557-563.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557
Trabalho de evento-resumo
CPHD patients with severe sexual infantilism caused by the PROP1 301-302 2-BASE pair deletion present adrenal insufficiency (1999)
Pernasetti, Flavia Mercer; Toledo, S. P. A.; Vasilyev, V; Cogan, J. D; Ferrari, C; Lourenço, Dayse Maria; Hayashida, Cesar Yoiti; Mellon, P
Nome do evento: International Pituitary Congress, The 6th. Unidade: FM
Assunto: REPRODUÇÃO
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ABNT
PERNASETTI, Flavia Mercer et al. CPHD patients with severe sexual infantilism caused by the PROP1 301-302 2-BASE pair deletion present adrenal insufficiency. 1999, Anais.. Estados Unidos: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pernasetti, F. M., Toledo, S. P. A., Vasilyev, V., Cogan, J. D., Ferrari, C., Lourenço, D. M., et al. (1999). CPHD patients with severe sexual infantilism caused by the PROP1 301-302 2-BASE pair deletion present adrenal insufficiency. In . Estados Unidos: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pernasetti FM, Toledo SPA, Vasilyev V, Cogan JD, Ferrari C, Lourenço DM, Hayashida CY, Mellon P. CPHD patients with severe sexual infantilism caused by the PROP1 301-302 2-BASE pair deletion present adrenal insufficiency. 1999 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Pernasetti FM, Toledo SPA, Vasilyev V, Cogan JD, Ferrari C, Lourenço DM, Hayashida CY, Mellon P. CPHD patients with severe sexual infantilism caused by the PROP1 301-302 2-BASE pair deletion present adrenal insufficiency. 1999 ;[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene (1998)
Salvatori, Roberto; Hayashida, Cesar Yoiti; Aguiar-Oliveira, Manuel H; Phillips III, John A; Souza, Anita H. O.; Gondo, Rogério G; Toledo, S. P. A.; Conceição, Maria M; Prince, Melissa; Maheshwari, Hiralal G; Baumann, Gerhard; Levine, Michael
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALVATORI, Roberto et al. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, n. 3, p. 917-923, 1998Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Salvatori, R., Hayashida, C. Y., Aguiar-Oliveira, M. H., Phillips III, J. A., Souza, A. H. O., Gondo, R. G., et al. (1998). Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84( 3), 917-923.
NLM
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 ; 84( 3): 917-923.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 ; 84( 3): 917-923.[citado 2025 out. 23 ]
Tese (Doutorado)
Estudo imunocitoquimico de carcinoma medular da tireoide utilizando anticorpo anticalcitonina humana obtido por purificacao por cromatografia de afinidade (1992)
Hayashida, Cesar Yoiti; Toledo, S. P. A. (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAYASHIDA, Cesar Yoiti. Estudo imunocitoquimico de carcinoma medular da tireoide utilizando anticorpo anticalcitonina humana obtido por purificacao por cromatografia de afinidade. 1992. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1992. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Hayashida, C. Y. (1992). Estudo imunocitoquimico de carcinoma medular da tireoide utilizando anticorpo anticalcitonina humana obtido por purificacao por cromatografia de afinidade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Hayashida CY. Estudo imunocitoquimico de carcinoma medular da tireoide utilizando anticorpo anticalcitonina humana obtido por purificacao por cromatografia de afinidade. 1992 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Hayashida CY. Estudo imunocitoquimico de carcinoma medular da tireoide utilizando anticorpo anticalcitonina humana obtido por purificacao por cromatografia de afinidade. 1992 ;[citado 2025 out. 23 ]

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