Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABELIN, NEUSA MARIA ALVES - FM ; FONSECA, IVONE IZABEL MACKOWIAK DA - FM ; TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302006000100003
- Subjects: ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA); NEOPLASIAS (GENÉTICA); RASTREAMENTO; SEQUÊNCIA DO DNA; PROTO-ONCOGENES
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SANTOS, Marcelo Augusto Cortina Gonçalves dos et al. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Santos, M. A. C. G. dos, Nunes, A. B., Abelin, N. M. A., Ezabella, M. C. L., Toledo, R. de A., Lourenço Junior, D. M., et al. (2006). Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 50( 1), 7-16. doi:10.1590/s0004-27302006000100003 -
NLM
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin NMA, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Junior DM, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SP de A. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003 -
Vancouver
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin NMA, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Junior DM, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SP de A. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003 - Diagnosis of medullary carcinoma of the thyroid (mtc) using calcitonin (ct) policlonal radioimmunoassay: criteria for the normal values and pathological levels
- Neuron-specific enolase (nse) in primary cell line of pheochromocytoma (pheo) in culture
- Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal
- Neuro-specific enolase is a useful marker of neuroendocrine origin in pheochromocytoma cell culture
- Neuron-specific enolase (nse) determinations in pheochromocytoma
- A homozygous mutation in the luteinizing hormone receptor causes partial leydig cell hypoplasia: correlation between receptor activity and phenotype
- Sindrome poliglandular auto-imune tipo i (spa-1) e acidose tubular renal (atr)
- Feocromocitoma e gravidez: uma associacao infrequente
- Niveis sericos de hormonio de crescimento na sindrome de hunter
- Growth hormone-releasing peptide-2 stimulates GH secretion in GH-deficient patients with mutated GH-releasing hormone receptor
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302006000100003 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
