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Trabalho de evento-resumo
Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais (2004)
Melo, D. G.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Hansing, S. E.
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MELO, D. G. et al. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., & Hansing, S. E. (2004). Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia (2004)
Furtado, L. V.; Pina Neto, João Monteiro de; Martinhago, C. D.; Hansing, S. E.
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FURTADO, L. V. et al. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Furtado, L. V., Pina Neto, J. M. de, Martinhago, C. D., & Hansing, S. E. (2004). Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD, Hansing SE. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD, Hansing SE. Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico (2003)
Turcato, M.; Martinhago, Ciro Dresch; Hansing, S. E.; Pessoto, A. S.; Fonseca, F. C. G.; Baptista, C. M.; Pina-Neto, João Monteiro de; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ENZIMAS (DEFICIÊNCIA;DIAGNÓSTICO)
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ABNT
TURCATO, M. et al. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Turcato, M., Martinhago, C. D., Hansing, S. E., Pessoto, A. S., Fonseca, F. C. G., Baptista, C. M., et al. (2003). Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Turcato M, Martinhago CD, Hansing SE, Pessoto AS, Fonseca FCG, Baptista CM, Pina-Neto JM de, Funayama CAR. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Turcato M, Martinhago CD, Hansing SE, Pessoto AS, Fonseca FCG, Baptista CM, Pina-Neto JM de, Funayama CAR. Deficiência de biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel feature of velocario-facial syndrome ? (2001)
Hansing, S. E.; Rosa, D. D.; Machado, Maria Lúcia; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Ramos, Ester Silveira; Garcia, P. S.
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HANSING, S. E. et al. Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel feature of velocario-facial syndrome ?. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2001
APA
Hansing, S. E., Rosa, D. D., Machado, M. L., Passos, G. A. S., Ramos, E. S., & Garcia, P. S. (2001). Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel feature of velocario-facial syndrome ? American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Hansing SE, Rosa DD, Machado ML, Passos GAS, Ramos ES, Garcia PS. Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel feature of velocario-facial syndrome ? American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 305.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Hansing SE, Rosa DD, Machado ML, Passos GAS, Ramos ES, Garcia PS. Lacunar skull and limb defect with 22q11 microdeletion: novel feature of velocario-facial syndrome ? American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 305.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico: síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais (2000)
Melo, Débora G; Hansing, S. E.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa. Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora G e HANSING, S. E. e PINA NETO, João Monteiro de. Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico: síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Hansing, S. E., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico: síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Melo DG, Hansing SE, Pina Neto JM de. Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico: síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Melo DG, Hansing SE, Pina Neto JM de. Lipomatose encefalocraniocutaneo e síndrome do nevus epidérmico: síndrome neurocutâneas raras e seus diagnósticos diferenciais. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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