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Trabalho de evento-resumo
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ERROS INATOS DO METABOLISMO
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa e GOMY, Israel e PINA NETO, João Monteiro de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Garcia, Daniel; Faleiros, Maria C. M.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: OTOSCLEROSE, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., Garcia, D., Faleiros, M. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? (2005)
Gomy, Israel; Ramos, Ester Silveira; Versiani, Beatriz; Piram, Adriana; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
GOMY, Israel et al. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Ramos, E. S., Versiani, B., Piram, A., & Pina Neto, J. M. de. (2005). Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gomy I, Ramos ES, Versiani B, Piram A, Pina Neto JM de. Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ? Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13 (2004)
Peres, Luiz César; Barbosa, Gustavo Henrique T. de Sales; Careta, Renata Scarpat; Nassif, Cristiane Miziara; Pina Neto, João Monteiro de; Giuliani, Liane R.; Martinhago, Ciro Dresch; Gomy, Israel
Source: Pediatric and Developmental Pathology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PERES, Luiz César et al. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, p. 91-94, 2004Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Peres, L. C., Barbosa, G. H. T. de S., Careta, R. S., Nassif, C. M., Pina Neto, J. M. de, Giuliani, L. R., et al. (2004). Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, 7, 91-94.
NLM
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Peres LC, Barbosa GHT de S, Careta RS, Nassif CM, Pina Neto JM de, Giuliani LR, Martinhago CD, Gomy I. Splenopancreatic field abnormality is not unique to trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology. 2004 ; 7 91-94.[citado 2024 nov. 05 ]

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