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Trabalho de evento-resumo
Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation (2009)
Lourenço, Charles Marques; Giusti, Elisabete; Viana, Vanessa Veríssimo; Bosse, Egeu; Lavoura, Luciana Benedeti; Viana, Antonia de Souza; Vidal, Daniele Candioto; Burin, Maira C.; Coelho, Janice C.; Giugliani, Roberto; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X an X- Linked Mental Retardation. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, CRIANÇAS, ADULTOS, ESCOLA ESPECIAL
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. 2009, Anais.. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Giusti, E., Viana, V. V., Bosse, E., Lavoura, L. B., Viana, A. de S., et al. (2009). Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. In Abstract. [Mata de São João, BA]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Burin MC, Coelho JC, Giugliani R, Pina Neto JM de. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Giusti E, Viana VV, Bosse E, Lavoura LB, Viana A de S, Vidal DC, Burin MC, Coelho JC, Giugliani R, Pina Neto JM de. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease (2009)
Llerena Jr., Juan C.; Horovitz, Dafne Maria; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Porta, Gilda; Giugliani, Roberto; Rojas, Maria Verónica Muñoz; Martins, Ana Maria
Source: Journal of Pediatrics. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GLICOGENOSE (DIAGNÓSTICO;TRATAMENTO, CRIANÇAS
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ABNT
LLERENA JR., Juan C. et al. The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease. Journal of Pediatrics, v. 155, n. 4, p. suppl. S47-S56, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2009.07.006. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Llerena Jr., J. C., Horovitz, D. M., Marie, S. K. N., Porta, G., Giugliani, R., Rojas, M. V. M., & Martins, A. M. (2009). The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease. Journal of Pediatrics, 155( 4), suppl. S47-S56. doi:10.1016/j.jpeds.2009.07.006
NLM
Llerena Jr. JC, Horovitz DM, Marie SKN, Porta G, Giugliani R, Rojas MVM, Martins AM. The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease [Internet]. Journal of Pediatrics. 2009 ; 155( 4): suppl. S47-S56.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2009.07.006
Vancouver
Llerena Jr. JC, Horovitz DM, Marie SKN, Porta G, Giugliani R, Rojas MVM, Martins AM. The Brazilian Consensus on the Management of Pompe Disease [Internet]. Journal of Pediatrics. 2009 ; 155( 4): suppl. S47-S56.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2009.07.006
Trabalho de evento-resumo periodico
Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder (2009)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de; Mendes, Carla C.; Horta, E.; Carneiro, José; Burin, Maira; Leal, R. C.; Secchin, J.; Giugliani, Roberto; Marques Júnior, Wilson; Bandeira Neto, Abderval Pinto; Ramos, J.
Source: Molecular Genetics snd Metabolism. Conference titles: International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: URINA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, METABOLISMO
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ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Pina Neto, J. M. de, Mendes, C. C., Horta, E., Carneiro, J., Burin, M., et al. (2009). Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation (2009)
Lourenço, Charles Marques; Carneiro, José; Burin, Maira; Giugliani, Roberto; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Source: Molecular Genetics snd Metabolism. Conference titles: International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, ESCOLA ESPECIAL, CRIANÇAS, ADULTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Carneiro, J., Burin, M., Giugliani, R., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2009). Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Carneiro J, Burin M, Giugliani R, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 133-134.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Carneiro J, Burin M, Giugliani R, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 133-134.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Galactosaemia in a brazilian population: high incidence and cost-benefit analysis (2009)
Camelo Júnior, José Simon ; Fernandes, Maria Inez Machado; Maciel, Léa Maria Zanini ; Scrideli, Carlos Alberto ; Santos, Jair Licio Ferreira ; Camargo Junior, Alceu Salles ; Passador, Claudia Souza ; Leite, Priscilla Carvalho; Resende, Diana Ruffato; Souza, L. de Oliviera; Giugliani, Roberto; Jorge, Salim Moyses
Source: Journal of Inherited Metabolic Disease. Unidades: FMRP, FEA, FEARP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMELO JÚNIOR, José Simon et al. Galactosaemia in a brazilian population: high incidence and cost-benefit analysis. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10545-009-1112-1. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Camelo Júnior, J. S., Fernandes, M. I. M., Maciel, L. M. Z., Scrideli, C. A., Santos, J. L. F., Camargo Junior, A. S., et al. (2009). Galactosaemia in a brazilian population: high incidence and cost-benefit analysis. Journal of Inherited Metabolic Disease. doi:10.1007/s10545-009-1112-1
NLM
Camelo Júnior JS, Fernandes MIM, Maciel LMZ, Scrideli CA, Santos JLF, Camargo Junior AS, Passador CS, Leite PC, Resende DR, Souza L de O, Giugliani R, Jorge SM. Galactosaemia in a brazilian population: high incidence and cost-benefit analysis [Internet]. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10545-009-1112-1
Vancouver
Camelo Júnior JS, Fernandes MIM, Maciel LMZ, Scrideli CA, Santos JLF, Camargo Junior AS, Passador CS, Leite PC, Resende DR, Souza L de O, Giugliani R, Jorge SM. Galactosaemia in a brazilian population: high incidence and cost-benefit analysis [Internet]. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10545-009-1112-1

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