Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: URINA; SISTEMA NERVOSO CENTRAL; METABOLISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Genetics snd Metabolism
- ISSN: 1096-7192
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 98, n. 1-2, p. 140, res. 697, 2009
- Conference titles: International Congress of Inborn Errors of Metabolism
-
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 abr. 2026. , 2009 -
APA
Lourenço, C. M., Pina Neto, J. M. de, Mendes, C. C., Horta, E., Carneiro, J., Burin, M., et al. (2009). Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2026 abr. 08 ] -
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2026 abr. 08 ] - Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation
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