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Trabalho de evento-resumo
Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso (2001)
Alonso, L. G.; Orabona, G. M.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 19 ]
Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX) (2001)
Maranduba, C. M. C.; Gaspar, D A; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
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ABNT
MARANDUBA, C. M. C. et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Maranduba, C. M. C., Gaspar, D. A., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 19 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 19 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R.C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Andre, M; Steman, S; Wyszynski, D. F; Matioli, Sergio Russo
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GASPAR, D A et al. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M. Acesso em: 19 out. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Andre, M., Steman, S., et al. (1999). Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Andre M, Steman S, Wyszynski DF, Matioli SR. Role of the C677T Polymorphism at the MTHFR Gene on Risk to Nonsyndromic Cleft Lip With/Without Cleft Palate: results From a Case-Control Study in Brazil. [Carta] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 197-199.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19991119)87:2%3C197::AID-AJMG15%3E3.0.CO;2-M
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência (1998)
Gaspar, D A; Sertié, A; Pavanello, Rita de Cássia M; Cardoso, A K; André, M; Steman, S; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 out. 2025. , 1998
APA
Gaspar, D. A., Sertié, A., Pavanello, R. de C. M., Cardoso, A. K., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2025 out. 19 ]
Vancouver
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2025 out. 19 ]

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