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Artigo de periodico
Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child (2008)
Fridman, C; Sousa, M. L. A. P. O.; Nakata, J.; Gattas, I. F.; Cavalheiro, S. K.; Kohler, P.; Gattás, G. F. G
Fonte: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, MÃES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, p. 277-278, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.015. Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Fridman, C., Sousa, M. L. A. P. O., Nakata, J., Gattas, I. F., Cavalheiro, S. K., Kohler, P., & Gattás, G. F. G. (2008). Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 277-278. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.015
NLM
Fridman C, Sousa MLAPO, Nakata J, Gattas IF, Cavalheiro SK, Kohler P, Gattás GFG. Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 277-278.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.015
Vancouver
Fridman C, Sousa MLAPO, Nakata J, Gattas IF, Cavalheiro SK, Kohler P, Gattás GFG. Mitochondrial HVI and HVII polymorphisms and heteroplasmies inheritance in Brazilian pairs of mother/child [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 277-278.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.015
Trabalho de evento-resumo periodico
Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15 (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Angelman syndrome: milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 243.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
Fridman, C; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 1996
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 1993
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2025 out. 24 ]

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