Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe (2002)
Fonseca, S. A. S.; Neustein, Isaac; Vianna-Morgante, Angela M 
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e NEUSTEIN, Isaac e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 03 nov. 2024.APA
Fonseca, S. A. S., Neustein, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]Vancouver
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]
