Figueiredo, T; Melo, US 
; Pessoa, ALS; Nóbrega, P. R; Kitajima, JP; Rusch, H; Vaz, F; Lucato, LT; Zatz, Mayana ; Kok, F ; Santos, S
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, QUOCIENTE DE INTELIGÊNCIA, GENÉTICA, NEUROPSIQUIATRIA
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ABNT
FIGUEIREDO, T et al. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, v. 21, p. 1125-1129, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150. Acesso em: 13 nov. 2024.APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nóbrega, P. R., Kitajima, J. P., Rusch, H., et al. (2016). A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, 21, 1125-1129. doi:10.1038/mp.2015.150NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
