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Trabalho de evento-resumo periodico
O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal (2002)
Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Brito, V. N.; Marui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: HIPOGONADISMO
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ABNT
BERGER, K. et al. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Brito, V. N., Marui, S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Marui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S467.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1 (2002)
Carvalho, L.; Nishi, M.; Osorio, M. G. F.; Latronico, Ana Claúdia; Marui, S.; Estefan, V.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
CARVALHO, L. et al. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Carvalho, L., Nishi, M., Osorio, M. G. F., Latronico, A. C., Marui, S., Estefan, V., et al. (2002). Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho L, Nishi M, Osorio MGF, Latronico AC, Marui S, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S365.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância (2002)
Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Estefan, V.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, K. et al. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2024 nov. 05 ]

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