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Trabalho de evento-resumo
The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers (2009)
Mazzeu, Juliana Forte; Bonaldi, Adriano; Della-Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Bonaldi, A., Della-Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2009). The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. In Abstracts. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Bonaldi A, Della-Rosa VA, Vianna-Morgante AM. The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR (2006)
Coelho, K.; Batissoco, Ana Carla; Braga, M. C. C.; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Mingroni Netto, Regina Celia ; Della-Rosa, Valter Augusto
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COELHO, K. et al. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Coelho, K., Batissoco, A. C., Braga, M. C. C., Abreu-Silva, R. S., Mingroni Netto, R. C., & Della-Rosa, V. A. (2006). Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho K, Batissoco AC, Braga MCC, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC, Della-Rosa VA. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Coelho K, Batissoco AC, Braga MCC, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC, Della-Rosa VA. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients (2006)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Lezirovitz, Karina; Braga, M. C. C.; Spinelli, M.; Pirana, Sulene; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, n. 2, p. 219-226, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/bjmbr/v39n2/v39n2a08.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Spinelli, M., Pirana, S., Della-Rosa, V. A., et al. (2006). Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39( 2), 219-226. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/bjmbr/v39n2/v39n2a08.pdf
NLM
Abreu-Silva RS, Lezirovitz K, Braga MCC, Spinelli M, Pirana S, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 2): 219-226.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/bjmbr/v39n2/v39n2a08.pdf
Vancouver
Abreu-Silva RS, Lezirovitz K, Braga MCC, Spinelli M, Pirana S, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2006 ; 39( 2): 219-226.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/bjmbr/v39n2/v39n2a08.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva (2002)
Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Braga, M. C. C.; Della-Rosa, Valter Augusto; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU-SILVA, Ronaldo Serafim et al. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Della-Rosa, V. A., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Abreu-Silva RS, Braga MCC, Della-Rosa VA, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações mitocondriais associadas à deficiência auditiva. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 06 ]

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