Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)
D'Angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, A. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik 
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 23 out. 2025.APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2025 out. 23 ]Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2025 out. 23 ]
