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Artigo de periodico
Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants (2023)
Chaves, Luiza D; Carvalho, Laura M. L; Tolezano, Giovanna C; Pires, Sara F; Costa, Silvia S; Scliar, Marília O. de; Giuliani, Liane de R; Bertola, Débora Romeo ; Santos-Rebouças, Cíntia B; Seo, Go Hun; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: MULHERES, CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CHAVES, Luiza D et al. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, v. 60, p. 3758–3769, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Chaves, L. D., Carvalho, L. M. L., Tolezano, G. C., Pires, S. F., Costa, S. S., Scliar, M. O. de, et al. (2023). Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, 60, 3758–3769. doi:10.1007/s12035-023-03311-0
NLM
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Vancouver
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Artigo de periodico-carta/editorial
Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial] (2000)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Silvia S. Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]. American Journal of Human Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Costa, S. S. (2000). Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]. American Journal of Human Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS. Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]. American Journal of Human Genetics. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS. Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]. American Journal of Human Genetics. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1999
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 199-200.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 199-200.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S; Pavanello, Rita de Cássia M; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
Artigo de periodico
Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data (1999)
Allingham-Hawkins, Diane J; Babul-Hirji, Riyana; Chitayat, David; Holden, Jeanette J A; Yang, Kathy T; Lee, C; Hudson, R; Gorwill, H; Nolin, Sarah L; Glicksman, Anne; Jenkins, Edmund C; Brown, W Ted; Howard-Peebles, Patricia N; Becchi, Cindy; Cummings, Emilie; Fallon, Lee; Seitz, Suzanne; Black, Susan H; Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia S; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Murray, Anna; Webb, J; MacSwinney, F; Dennis, N; Jacobs, Patricia A; Syrrou, Maria; Georgiou, Ioannis; Patsalis, Phillipos C; Uzielli, Maria L Giovannucci; Guarducci, S; Lapi, E; Cecconi, A; Ricci, U; Ricotti, G; Biondi, C; Scarselli, B; Vieri, F
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALLINGHAM-HAWKINS, Diane J et al. Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data. American Journal of Medical Genetics, v. 83. n. 4, p. 322-325, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990402)83:4%3C322::aid-ajmg17%3E3.0.co;2-b. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Allingham-Hawkins, D. J., Babul-Hirji, R., Chitayat, D., Holden, J. J. A., Yang, K. T., Lee, C., et al. (1999). Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data. American Journal of Medical Genetics, 83. n. 4, 322-325. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990402)83:4%3C322::aid-ajmg17%3E3.0.co;2-b
NLM
Allingham-Hawkins DJ, Babul-Hirji R, Chitayat D, Holden JJA, Yang KT, Lee C, Hudson R, Gorwill H, Nolin SL, Glicksman A, Jenkins EC, Brown WT, Howard-Peebles PN, Becchi C, Cummings E, Fallon L, Seitz S, Black SH, Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC, Murray A, Webb J, MacSwinney F, Dennis N, Jacobs PA, Syrrou M, Georgiou I, Patsalis PC, Uzielli MLG, Guarducci S, Lapi E, Cecconi A, Ricci U, Ricotti G, Biondi C, Scarselli B, Vieri F. Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 83. n. 4 322-325.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990402)83:4%3C322::aid-ajmg17%3E3.0.co;2-b
Vancouver
Allingham-Hawkins DJ, Babul-Hirji R, Chitayat D, Holden JJA, Yang KT, Lee C, Hudson R, Gorwill H, Nolin SL, Glicksman A, Jenkins EC, Brown WT, Howard-Peebles PN, Becchi C, Cummings E, Fallon L, Seitz S, Black SH, Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC, Murray A, Webb J, MacSwinney F, Dennis N, Jacobs PA, Syrrou M, Georgiou I, Patsalis PC, Uzielli MLG, Guarducci S, Lapi E, Cecconi A, Ricci U, Ricotti G, Biondi C, Scarselli B, Vieri F. Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 83. n. 4 322-325.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990402)83:4%3C322::aid-ajmg17%3E3.0.co;2-b
Trabalho de evento-resumo periodico
Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira (1998)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Costa, Silvia S; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 nov. 18 ]

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