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Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (2015)
Guimarães, Marcelo; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, NANOTECNOLOGIA, ANÁLISE TÉRMICA
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ABNT
GUIMARÃES, Marcelo. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Guimarães, M. (2015). Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
NLM
Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
Vancouver
Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
Tese (Doutorado)
Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (2013)
Tavares, Guilherme Diniz; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (FORMULAÇÃO), NANOTECNOLOGIA
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ABNT
TAVARES, Guilherme Diniz. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Tavares, G. D. (2013). Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
NLM
Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
Vancouver
Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
Tese (Doutorado)
Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura (2008)
Ojoe, Evelyn; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS (FARMACOCINÉTICA;OTIMIZAÇÃO), FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR) (OTIMIZAÇÃO), ANTIASMÁTICOS (FARMACOCINÉTICA)
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ABNT
OJOE, Evelyn. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ojoe, E. (2008). Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
NLM
Ojoe E. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
Vancouver
Ojoe E. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
Tese (Doutorado)
Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) (1996)
Consiglieri, Vladi Olga ; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSIGLIERI, Vladi Olga. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência). 1996. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Consiglieri, V. O. (1996). Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/
NLM
Consiglieri VO. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) [Internet]. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/
Vancouver
Consiglieri VO. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) [Internet]. 1996 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/

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