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Trabalho de evento-resumo
Indicadores clínicos de risco para o desenvolvimento infantil - IRDI: verificação da capacidade discriminativa entre autismo, retardo mental e normalidade (2011)
Lerner, Rogério ; Cohen, D; Muratori, F.; Apicella, F; Cassel, R
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Internacional sobre Autismo: prevenção, intervenção e pesquisa. Unidade: IP
Subjects: PSICANÁLISE DA CRIANÇA, RETARDO MENTAL, AUTISMO, INDICADORES CLÍNICOS DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO INFANTIL
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ABNT
LERNER, Rogério et al. Indicadores clínicos de risco para o desenvolvimento infantil - IRDI: verificação da capacidade discriminativa entre autismo, retardo mental e normalidade. 2011, Anais.. [S.l.]: Associação Psicanalitica de Curitiba, 2011. Disponível em: http://www.congressoautismo.com/doc/cronograma_1508.pdf. Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Lerner, R., Cohen, D., Muratori, F., Apicella, F., & Cassel, R. (2011). Indicadores clínicos de risco para o desenvolvimento infantil - IRDI: verificação da capacidade discriminativa entre autismo, retardo mental e normalidade. In Resumos. Associação Psicanalitica de Curitiba. Recuperado de http://www.congressoautismo.com/doc/cronograma_1508.pdf
NLM
Lerner R, Cohen D, Muratori F, Apicella F, Cassel R. Indicadores clínicos de risco para o desenvolvimento infantil - IRDI: verificação da capacidade discriminativa entre autismo, retardo mental e normalidade [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://www.congressoautismo.com/doc/cronograma_1508.pdf
Vancouver
Lerner R, Cohen D, Muratori F, Apicella F, Cassel R. Indicadores clínicos de risco para o desenvolvimento infantil - IRDI: verificação da capacidade discriminativa entre autismo, retardo mental e normalidade [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 out. 06 ] Available from: http://www.congressoautismo.com/doc/cronograma_1508.pdf
Artigo de periodico
Avaliacao do processo de atendimento a pacientes portadores de doenca cronico-degenerativa em uma unidade basica de saude (1993)
Sala, A; Cohen, D; Dalmaso, A S W; Lima, Ângela Maria Machado de; Teixeira, R R
Source: Revista de Saude Publica. Unidade: FM
Assunto: SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
SALA, A et al. Avaliacao do processo de atendimento a pacientes portadores de doenca cronico-degenerativa em uma unidade basica de saude. Revista de Saude Publica, v. 27, n. 6 , p. 463-71, 1993Tradução . . Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Sala, A., Cohen, D., Dalmaso, A. S. W., Lima, Â. M. M. de, & Teixeira, R. R. (1993). Avaliacao do processo de atendimento a pacientes portadores de doenca cronico-degenerativa em uma unidade basica de saude. Revista de Saude Publica, 27( 6 ), 463-71.
NLM
Sala A, Cohen D, Dalmaso ASW, Lima ÂMM de, Teixeira RR. Avaliacao do processo de atendimento a pacientes portadores de doenca cronico-degenerativa em uma unidade basica de saude. Revista de Saude Publica. 1993 ;27( 6 ): 463-71.[citado 2024 out. 06 ]
Vancouver
Sala A, Cohen D, Dalmaso ASW, Lima ÂMM de, Teixeira RR. Avaliacao do processo de atendimento a pacientes portadores de doenca cronico-degenerativa em uma unidade basica de saude. Revista de Saude Publica. 1993 ;27( 6 ): 463-71.[citado 2024 out. 06 ]
Artigo de periodico
Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Carvalho, A. A.; Cohen, D; Beckmann, J S; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 2 , p. 201-2, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201. Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Vainzof, M., Carvalho, A. A., et al. (1993). Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families. Human Molecular Genetics, 2 ( 2 ), 201-2. doi:10.1093/hmg/2.2.201
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Marie SKN, Pavanello RCM, Vainzof M, Carvalho AA, Cohen D, Beckmann JS, Zatz M. Exclusion of the 15q locus as a candidate gene for severe childhood autosomal recessive duchenne-like muscular dystrophy in brazilian families [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 2 ): 201-2.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.2.201
Artigo de periodico
Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richard, I; Vainzof, Mariz ; Fougerousse, F; Weissenbach, J; Broux, O; Cohen, D; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A. A.; Guilherme, L
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 5 , p. 385-7, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385. Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Richard, I., Vainzof, M., Fougerousse, F., Weissenbach, J., Broux, O., et al. (1993). Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, 30( 5 ), 385-7. doi:10.1136/jmg.30.5.385
NLM
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385

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