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Artigo de periodico
Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion (2023)
Montenegro, Marilia Moreira ; Camilotti, Débora; Quaio, Robledo D'angioli Costa ; Gasparini, Yanca; Zanardo, Evelin Aline ; Rangel-Santos, Andreia; Novo-Filho, Gil Monteiro; Francisco, Gleyson; Liro, Lucas; Nascimento, Amom Mendes ; Chehimi, Samar Nasser ; Soares, Diogo Cordeiro Queiroz; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Grassi, Marcília Sierro; Honjo, Rachel Sayuri ; Palmeira, Patricia; Kim, Chong Ae ; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales ; Rosenberg, Carla ; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: The Journal of Pediatrics. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DOENÇAS RARAS
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ABNT
MONTENEGRO, Marilia Moreira et al. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion. The Journal of Pediatrics, v. 252, n. Ja 2023, p. 56-60, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Montenegro, M. M., Camilotti, D., Quaio, R. D. 'angioli C., Gasparini, Y., Zanardo, E. A., Rangel-Santos, A., et al. (2023). Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion. The Journal of Pediatrics, 252( Ja 2023), 56-60. doi:10.1016/j.jpeds.2022.08.051
NLM
Montenegro MM, Camilotti D, Quaio RD'angioli C, Gasparini Y, Zanardo EA, Rangel-Santos A, Novo-Filho GM, Francisco G, Liro L, Nascimento AM, Chehimi SN, Soares DCQ, Krepischi ACV, Grassi MS, Honjo RS, Palmeira P, Kim CA, Carneiro-Sampaio MMS, Rosenberg C, Kulikowski LD. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2023 ; 252( Ja 2023): 56-60.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051
Vancouver
Montenegro MM, Camilotti D, Quaio RD'angioli C, Gasparini Y, Zanardo EA, Rangel-Santos A, Novo-Filho GM, Francisco G, Liro L, Nascimento AM, Chehimi SN, Soares DCQ, Krepischi ACV, Grassi MS, Honjo RS, Palmeira P, Kim CA, Carneiro-Sampaio MMS, Rosenberg C, Kulikowski LD. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2023 ; 252( Ja 2023): 56-60.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051
Artigo de periodico
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome (2022)
Chehimi, Samar Nasser; Almeida, Vanessa Tavares; Nascimento, Amom Mendes; Zanardo, Evelin Aline; Oliveira, Yanca Gasparini de ; Carvalho, Gleyson Francisco da Silva; Wolff, Beatriz Martins; Montenegro, Marilia Moreira ; Assuncao, Nilson Antonio de; Kim, Chong Ae ; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: EPILEPSIA, GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
CHEHIMI, Samar Nasser et al. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome. Clinics, v. 77, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Chehimi, S. N., Almeida, V. T., Nascimento, A. M., Zanardo, E. A., Oliveira, Y. G. de, Carvalho, G. F. da S., et al. (2022). Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome. Clinics, 77. doi:10.1016/j.clinsp.2022.100045
NLM
Chehimi SN, Almeida VT, Nascimento AM, Zanardo EA, Oliveira YG de, Carvalho GF da S, Wolff BM, Montenegro MM, Assuncao NA de, Kim CA, Kulikowski LD. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome [Internet]. Clinics. 2022 ; 77[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045
Vancouver
Chehimi SN, Almeida VT, Nascimento AM, Zanardo EA, Oliveira YG de, Carvalho GF da S, Wolff BM, Montenegro MM, Assuncao NA de, Kim CA, Kulikowski LD. Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p-syndrome [Internet]. Clinics. 2022 ; 77[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clinsp.2022.100045
Tese (Doutorado)
Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (2021)
Chehimi, Samar Nasser; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS RARAS
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ABNT
CHEHIMI, Samar Nasser. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Chehimi, S. N. (2021). Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
NLM
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Vancouver
Chehimi SN. Caracterização citogenêmica da deleção do braço curto do cromossomo 5 [Internet]. 2021 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11082021-133209/
Artigo de periodico
Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom s syndrome cases (2020)
Montenegro, Marilia Moreira ; Quaio, Robledo D'angioli Costa ; Jorge, Patricia Palmeira Daenekas; Oliveira, Yanca Gasparini de ; Rangel‐Santos, Andreia Cristiane; Damasceno, Julian ; Novak, Estela M; Gimenez, Thamires M; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Ronjo, Rachel S; Novo‐Filho, Gil Monteiro ; Chehimi, Samar Nasser ; Zanardo, Evelin Aline ; Dias, Alexandre Torchio; Nascimento, Amom Mendes ; Costa, Thais Virgínia Moura Machado; Duarte, Alberto Jose da Silva; Coutinho, Luiz Lehmann ; Kim, Chong Ae ; Kulikowski, Leslie Domenici
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: FM, ESALQ
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, IMUNOLOGIA, RNA
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ABNT
MONTENEGRO, Marilia Moreira et al. Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom s syndrome cases. Molecular Genetics & Genomic Medicine, p. 1-10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.1133. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Montenegro, M. M., Quaio, R. D. 'angioli C., Jorge, P. P. D., Oliveira, Y. G. de, Rangel‐Santos, A. C., Damasceno, J., et al. (2020). Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom s syndrome cases. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 1-10. doi:10.1002/mgg3.1133
NLM
Montenegro MM, Quaio RD'angioli C, Jorge PPD, Oliveira YG de, Rangel‐Santos AC, Damasceno J, Novak EM, Gimenez TM, Yamamoto GL, Ronjo RS, Novo‐Filho GM, Chehimi SN, Zanardo EA, Dias AT, Nascimento AM, Costa TVMM, Duarte AJ da S, Coutinho LL, Kim CA, Kulikowski LD. Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom s syndrome cases [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2020 ; 1-10.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.1133
Vancouver
Montenegro MM, Quaio RD'angioli C, Jorge PPD, Oliveira YG de, Rangel‐Santos AC, Damasceno J, Novak EM, Gimenez TM, Yamamoto GL, Ronjo RS, Novo‐Filho GM, Chehimi SN, Zanardo EA, Dias AT, Nascimento AM, Costa TVMM, Duarte AJ da S, Coutinho LL, Kim CA, Kulikowski LD. Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom s syndrome cases [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2020 ; 1-10.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.1133
Artigo de periodico
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil (2020)
Castro, Lígia Pereira ; Sahbatou, Mourad; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes; Farias, Allysson Allan de ; Yurchenko, A. A.; Souza, Tiago Antonio de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Borda, Victor ; Munford, Veridiana ; Zanardo, Évelin Aline ; Chehimi, Samar Nasser ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Aquino, Marla M. ; Leal, Thiago Peixoto ; Santos, Eduardo M. Tarazona ; Chaibub, Sulamita Silva Costa; Gener, Blanca ; Calmels, Nadège ; Laugel, Vincent ; Sarasin, Alain R. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, ICB, FM, IB, Interunidades em Biotecnologia, FMRP
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANCESTRAIS, HAPLOTIPOS, GENOMAS, CLUSTERS
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ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164

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