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Artigo de periodico
A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread (2021)
Kobayashi, Gerson Shigeru ; Brito, Luciano Abreu; Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Pimentel, Lylyan Fragoso; Paiva, Ana Paula Barreto de; Dias, Carolina Regoli; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Oliveira, Beatriz Araujo; Manuli, Erika Regina ; Corral, Marcelo Andreetta; Cavaçana, Natale; Mitne-Neto, Miguel; Sales, Maria Mirtes; Dell’Aquila, Luiz Phellipe; Razuk Filho, Alvaro; Parrillo, Eduardo Fagundes; Mendes-Correa, Maria Cassia ; Sabino, Ester Cerdeira ; Costa, Sílvia Figueiredo ; Leal, Fabio Eudes; Sgro, Germán Gustavo ; Farah, Chuck Shaker ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Diagnostics. Unidades: IB, FM, FCFRP, IQ
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA, DIAGNÓSTICO, PROTOCOLOS CLÍNICOS, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, v. 11, n. 8, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Brito, L. A., Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Hsia, G. S. P., Pimentel, L. F., et al. (2021). A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, 11( 8), 1-19. doi:10.3390/diagnostics11081400
NLM
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Vancouver
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Artigo de periodico
The FBH family of bHLH transcription factors controls ACC synthase expression in sugarcane (2018)
Alessio, Valter Miotto; Cavaçana, Natale; Dantas, Luíza Lane de Barros; Lee, Nayoung; Hotta, Carlos Takeshi ; Imaizumi, Takato; Menossi, Marcelo
Source: Journal of Experimental Botany. Unidade: IQ
Subjects: MATURAÇÃO VEGETAL, CANA-DE-AÇÚCAR, SACAROSE
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ABNT
ALESSIO, Valter Miotto et al. The FBH family of bHLH transcription factors controls ACC synthase expression in sugarcane. Journal of Experimental Botany, v. 69, n. 10, p. 2511-2525, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jxb/ery083. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Alessio, V. M., Cavaçana, N., Dantas, L. L. de B., Lee, N., Hotta, C. T., Imaizumi, T., & Menossi, M. (2018). The FBH family of bHLH transcription factors controls ACC synthase expression in sugarcane. Journal of Experimental Botany, 69( 10), 2511-2525. doi:10.1093/jxb/ery083
NLM
Alessio VM, Cavaçana N, Dantas LL de B, Lee N, Hotta CT, Imaizumi T, Menossi M. The FBH family of bHLH transcription factors controls ACC synthase expression in sugarcane [Internet]. Journal of Experimental Botany. 2018 ; 69( 10): 2511-2525.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jxb/ery083
Vancouver
Alessio VM, Cavaçana N, Dantas LL de B, Lee N, Hotta CT, Imaizumi T, Menossi M. The FBH family of bHLH transcription factors controls ACC synthase expression in sugarcane [Internet]. Journal of Experimental Botany. 2018 ; 69( 10): 2511-2525.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jxb/ery083
Artigo de periodico
Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress (2017)
Lima, Cicero Alves; Cavaçana, Natale; Chaves, Gustavo Antonio Teixeira; Lima, Natalia Oliveira de; Stefanello, Eliezer; Colepicolo, Pio ; Hotta, Carlos Takeshi
Source: Journal of Applied Phycology. Unidade: IQ
Subjects: RHODOPHYTA, RNA
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ABNT
LIMA, Cicero Alves et al. Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress. Journal of Applied Phycology, v. 29, n. 2, p. 731-740, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10811-016-0896-2. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lima, C. A., Cavaçana, N., Chaves, G. A. T., Lima, N. O. de, Stefanello, E., Colepicolo, P., & Hotta, C. T. (2017). Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress. Journal of Applied Phycology, 29( 2), 731-740. doi:10.1007/s10811-016-0896-2
NLM
Lima CA, Cavaçana N, Chaves GAT, Lima NO de, Stefanello E, Colepicolo P, Hotta CT. Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress [Internet]. Journal of Applied Phycology. 2017 ; 29( 2): 731-740.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10811-016-0896-2
Vancouver
Lima CA, Cavaçana N, Chaves GAT, Lima NO de, Stefanello E, Colepicolo P, Hotta CT. Reference genes for transcript quantification in Gracilaria tenuistipitata under drought stress [Internet]. Journal of Applied Phycology. 2017 ; 29( 2): 731-740.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10811-016-0896-2
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Artigo de periodico
Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article (2010)
Wajchenberg, Marcelo; Lazar, Monize; Cavaçana, Natale; Martins, Delio Eulalio; Licinio, Luciana; Puertas, Eduardo Barros; Landim, Elcio; Zatz, Mayana ; Ishida, Akira
Source: Scoliosis. Unidade: IB
Subjects: ESCOLIOSE, GENÉTICA
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ABNT
WAJCHENBERG, Marcelo et al. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, v. 5, p. art.7, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Wajchenberg, M., Lazar, M., Cavaçana, N., Martins, D. E., Licinio, L., Puertas, E. B., et al. (2010). Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, 5, art.7. doi:10.1186/1748-7161-5-7
NLM
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Vancouver
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DEGENERAÇÃO MACULAR
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ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. 2007, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Source: Biology of the Cell. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, v. 99, p. 185-196, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/bc20060075. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, 99, 185-196. doi:10.1042/bc20060075
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075

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