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Trabalho de evento-resumo
Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo (2007)
Oliveira, Mariangela; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
OLIVEIRA, Mariangela e CASTRO, C. I. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Oliveira, M., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2007). Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD (2003)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kohl, I.; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 2003
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kohl, I., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2003). Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kohl I, Castro CIE, Koiffmann CP. Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome: comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 319.[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2003)
D'angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DELEÇÃO DE GENES, RETARDO MENTAL
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ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
D'angelo, C. S., Castro, C. I. E., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2003). Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
D'angelo CS, Castro CIE, Kok F, Koiffmann CP. Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumo. 2003 ;[citado 2025 out. 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi (2002)
D'Angelo, C. S.; Castro, C. I. E.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, A. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Paz, A. J., & Koiffmann, C. P. (2002). Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Sugayama SMM, Paz AJ, Koiffmann CP. Deleções terminais 1p: diagnóstico diferencial da síndrome de Prader-Willi. Resumos. 2002 ;[citado 2025 out. 21 ]

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