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Artigo de periodico
Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals (2018)
Lopes, Marcos Thomazin ; Carneiro-Sampaio, Magda ; Koch, Vera Hermina ; Sarrubbi-Junior, Vicente ; Gallo, Paulo Rogério
Fonte: Clinics. Unidade: FSP
Assuntos: DOENÇAS RARAS, DIAGNÓSTICO TARDIO, VULNERABILIDADE
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ABNT
LOPES, Marcos Thomazin et al. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Lopes, M. T., Carneiro-Sampaio, M., Koch, V. H., Sarrubbi-Junior, V., & Gallo, P. R. (2018). Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e68
NLM
Lopes MT, Carneiro-Sampaio M, Koch VH, Sarrubbi-Junior V, Gallo PR. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68
Vancouver
Lopes MT, Carneiro-Sampaio M, Koch VH, Sarrubbi-Junior V, Gallo PR. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68
Artigo de periodico
Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries (2018)
Fernandes, Juliana Folloni ; Nichele, Samantha; Daudt, Liane E.; Tavares, Rita B.; Seber, Adriana; Kerbauy, Fabio R.; Koliski, Adriana; Loth, Gisele; Vieira, Ana K.; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme; Vanderson, Rocha; Gomes, Alessandra A.; Colturato, Vergílio; Mantovani, Luiz F.; Ribeiro, Andreza F.; Ribeiro, Lisandro L.; Kuwahara, Cilmara; Rodrigues, Ana L.; Zecchin, Victor G.; Fasth, Anders; Genney, Andrew; Pasquini, Ricardo; Hamerschlak, Nelson; Bonfim, Carmen; Carneiro-Sampaio, Magda; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FM, ICB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, DOENÇAS RARAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, TRANSPLANTES, BRASIL
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ABNT
FERNANDES, Juliana Folloni et al. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries. Journal of Clinical Immunology, v. 38, n. 8, p. 917-926, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Fernandes, J. F., Nichele, S., Daudt, L. E., Tavares, R. B., Seber, A., Kerbauy, F. R., et al. (2018). Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries. Journal of Clinical Immunology, 38( 8), 917-926. doi:10.1007/s10875-018-0564-1
NLM
Fernandes JF, Nichele S, Daudt LE, Tavares RB, Seber A, Kerbauy FR, Koliski A, Loth G, Vieira AK, Darrigo Júnior LG, Vanderson R, Gomes AA, Colturato V, Mantovani LF, Ribeiro AF, Ribeiro LL, Kuwahara C, Rodrigues AL, Zecchin VG, Fasth A, Genney A, Pasquini R, Hamerschlak N, Bonfim C, Carneiro-Sampaio M, Condino-Neto A. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2018 ; 38( 8): 917-926.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1
Vancouver
Fernandes JF, Nichele S, Daudt LE, Tavares RB, Seber A, Kerbauy FR, Koliski A, Loth G, Vieira AK, Darrigo Júnior LG, Vanderson R, Gomes AA, Colturato V, Mantovani LF, Ribeiro AF, Ribeiro LL, Kuwahara C, Rodrigues AL, Zecchin VG, Fasth A, Genney A, Pasquini R, Hamerschlak N, Bonfim C, Carneiro-Sampaio M, Condino-Neto A. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2018 ; 38( 8): 917-926.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1
Monografia/livro
Infectologia (2017)
Schvartsman, Benita G. Soares; Maluf Jr, Paulo Taufi; Carneiro-Sampaio, Magda
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS, PEDIATRIA, DOENÇAS INFECCIOSAS
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ABNT
SCHVARTSMAN, Benita G. Soares e MALUF JR, Paulo Taufi e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. Infectologia. . Barueri: Manole. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2017
APA
Schvartsman, B. G. S., Maluf Jr, P. T., & Carneiro-Sampaio, M. (2017). Infectologia. Barueri: Manole.
NLM
Schvartsman BGS, Maluf Jr PT, Carneiro-Sampaio M. Infectologia. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Schvartsman BGS, Maluf Jr PT, Carneiro-Sampaio M. Infectologia. 2017 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? (2017)
Soares, Diogo C.; Piazzon, Flavia B.; Zanardo, Evelin; Pastorino, Antonio Carlos; Kulikowski, Leslie D.; Bertola, Debora R.; Carneiro-Sampaio, Magda; Kim, Chong Ae
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: CIS Annual Meeting : Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidades: FM, IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, TESTES SOROLÓGICOS, DOENÇAS DA TIREOIDE
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ABNT
SOARES, Diogo C. et al. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause?. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2017
APA
Soares, D. C., Piazzon, F. B., Zanardo, E., Pastorino, A. C., Kulikowski, L. D., Bertola, D. R., et al. (2017). 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-017-0372-z
NLM
Soares DC, Piazzon FB, Zanardo E, Pastorino AC, Kulikowski LD, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Kim CA. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 242-243.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Vancouver
Soares DC, Piazzon FB, Zanardo E, Pastorino AC, Kulikowski LD, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Kim CA. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 242-243.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Trabalho de evento-resumo periodico
High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report (2016)
Soares, Diogo C.; Albuquerque Filho, Francisco S.; Falcão, Ana Carla Augusto Moura; Correia, Jailson B.; Torres, Leuridan C.; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Assuntos: GRANULOMA DE INFECÇÃO, DOENÇAS AUTOIMUNES (COMPLICAÇÕES)
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ABNT
SOARES, Diogo C. et al. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2016
APA
Soares, D. C., Albuquerque Filho, F. S., Falcão, A. C. A. M., Correia, J. B., Torres, L. C., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-016-0237-x
NLM
Soares DC, Albuquerque Filho FS, Falcão ACAM, Correia JB, Torres LC, Carneiro-Sampaio M. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 246.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Vancouver
Soares DC, Albuquerque Filho FS, Falcão ACAM, Correia JB, Torres LC, Carneiro-Sampaio M. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 246.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Artigo de periodico
Immunology of breast milk (2016)
Palmeira, Patricia; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assuntos: PREMATURO, ALEITAMENTO MATERNO, SISTEMA IMUNE, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
PALMEIRA, Patricia e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. Immunology of breast milk. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 6, p. 584-593, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Palmeira, P., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Immunology of breast milk. Revista da Associação Médica Brasileira, 62( 6), 584-593. doi:10.1590/1806-9282.62.06.584
NLM
Palmeira P, Carneiro-Sampaio M. Immunology of breast milk [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 584-593.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584
Vancouver
Palmeira P, Carneiro-Sampaio M. Immunology of breast milk [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 584-593.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584
Artigo de periodico
Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients (2016)
Perazzio, Sandro Félix; Silva, Neusa Pereira da; Carneiro-Sampaio, Magda; Andrade, Luis Eduardo Coelho
Fonte: Revista Brasileira de Reumatologia. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMAM IMUNE, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, LECTINAS
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ABNT
PERAZZIO, Sandro Félix et al. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 56, n. 3, p. 220-227, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Perazzio, S. F., Silva, N. P. da, Carneiro-Sampaio, M., & Andrade, L. E. C. (2016). Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients. Revista Brasileira de Reumatologia, 56( 3), 220-227. doi:10.1016/j.rbre.2016.01.002
NLM
Perazzio SF, Silva NP da, Carneiro-Sampaio M, Andrade LEC. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 3): 220-227.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002
Vancouver
Perazzio SF, Silva NP da, Carneiro-Sampaio M, Andrade LEC. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 3): 220-227.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002
Artigo de periodico
Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants (2016)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Bando, Silvia Yumi; Bertonha, Fernanda Bernardi; Silva, Filipi Nascimento; Costa, Luciano da Fontoura; Ferreira, Leandro Rodrigues; Furlanetto, Glaucio; Chacur, Paulo; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: OncoTarget. Unidades: FM, IFSC
Assuntos: REDES COMPLEXAS, SIMETRIA, MEDIDAS
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ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, v. 7, n. 7, p. 7497-7533, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Moreira-Filho, C. A., Bando, S. Y., Bertonha, F. B., Silva, F. N., Costa, L. da F., Ferreira, L. R., et al. (2016). Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, 7( 7), 7497-7533. doi:10.18632/oncotarget.7120
NLM
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Vancouver
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Parte de monografia/livro
Saiba como agir na consulta pediátrica (2016)
Escobar, Ana Maria de Ulhôa; Cardoso, Ary Lopes; Murahovschi, Jayme; Carneiro-Sampaio, Magda; Takamori, Pedro
Fonte: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Assuntos: RELAÇÕES MÉDICO-PACIENTE, PROMOÇÃO DA SAÚDE, HOSPITAIS INFANTIS
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ABNT
ESCOBAR, Ana Maria de Ulhôa et al. Saiba como agir na consulta pediátrica. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Escobar, A. M. de U., Cardoso, A. L., Murahovschi, J., Carneiro-Sampaio, M., & Takamori, P. (2016). Saiba como agir na consulta pediátrica. In ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Escobar AM de U, Cardoso AL, Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Takamori P. Saiba como agir na consulta pediátrica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Escobar AM de U, Cardoso AL, Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Takamori P. Saiba como agir na consulta pediátrica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 (2016)
Depner, Mark; Fuchs, Sebastian; Raabe, Jan; Frede, Natalie; Glocker, Cristina; Doffinger, Rainer; Gkrania-Klotsas, Effrossyni; Kumararatne, Dinakantha; Atkinson, T. Prescott; Schroeder Jr., Harry W.; Niehues, Tim; Dückers, Gregor; Stray-Pedersen, Asbjørg; Baumann, Ulrich; Schmidt, Reinhold; Franco, Jose L.; Orrego, Julio; Ben-Shoshan, Moshe; McCusker, Christine; Jacob, Cristina Miuki Abe; Carneiro-Sampaio, Magda; Devlin, Lisa A.; Edgar, J. David M.; Henderson, Paul; Russell, Richard K.; Skytte, Anne-Bine; Seneviratne, Suranjith L.; Wanders, Jennifer; Stauss, Hans; Meyts, Isabelle; Moens, Leen; Jesenak, Milos; Kobbe, Robin; Borte, Stephan; Borte, Michael; Wright, Dowain A.; Hagin, David; Torgerson, Troy R.; Grimbacher, Bodo
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: FM
Assuntos: ESTUDOS DE COORTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, CANDIDÍASE (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO)
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ABNT
DEPNER, Mark et al. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1. Journal of Clinical Immunology, v. 36, n. 1, p. 73-84, 2016Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Depner, M., Fuchs, S., Raabe, J., Frede, N., Glocker, C., Doffinger, R., et al. (2016). The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1. Journal of Clinical Immunology, 36( 1), 73-84. doi:10.1007/s10875-015-0214-9
NLM
Depner M, Fuchs S, Raabe J, Frede N, Glocker C, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder Jr. HW, Niehues T, Dückers G, Stray-Pedersen A, Baumann U, Schmidt R, Franco JL, Orrego J, Ben-Shoshan M, McCusker C, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio M, Devlin LA, Edgar JDM, Henderson P, Russell RK, Skytte A-B, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Kobbe R, Borte S, Borte M, Wright DA, Hagin D, Torgerson TR, Grimbacher B. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 1): 73-84.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9
Vancouver
Depner M, Fuchs S, Raabe J, Frede N, Glocker C, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder Jr. HW, Niehues T, Dückers G, Stray-Pedersen A, Baumann U, Schmidt R, Franco JL, Orrego J, Ben-Shoshan M, McCusker C, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio M, Devlin LA, Edgar JDM, Henderson P, Russell RK, Skytte A-B, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Kobbe R, Borte S, Borte M, Wright DA, Hagin D, Torgerson TR, Grimbacher B. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 1): 73-84.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? (2016)
Soldateli, Gustavo; Santos, Cristiane J. N.; Dorna, Mayra de Barros; Castro, Ana Paula B. Moschione; Pastorino, Antonio Carlos; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMA IMUNE, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, IMUNOGLOBULINAS (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOLDATELI, Gustavo et al. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID?. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2016
APA
Soldateli, G., Santos, C. J. N., Dorna, M. de B., Castro, A. P. B. M., Pastorino, A. C., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-016-0237-x
NLM
Soldateli G, Santos CJN, Dorna M de B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 236.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Vancouver
Soldateli G, Santos CJN, Dorna M de B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 236.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades... [Apresentação] (2016)
Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Assuntos: SAÚDE DA CRIANÇA, PROMOÇÃO DA SAÚDE, HOSPITAIS INFANTIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2016
APA
Carneiro-Sampaio, M. (2016). É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Carneiro-Sampaio M. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus (2015)
Liphaus, Bernadete L.; Umetsu, Natalia; Jesus, Adriana A.; Bando, Silvia Y.; Silva, Clovis A.; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO PUNTUAL, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIPHAUS, Bernadete L. et al. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, v. 70, n. 3, p. 220-227, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Liphaus, B. L., Umetsu, N., Jesus, A. A., Bando, S. Y., Silva, C. A., & Carneiro-Sampaio, M. (2015). Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, 70( 3), 220-227. doi:10.6061/clinics/2015(03)12
NLM
Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12
Vancouver
Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12
Artigo de periodico
Early-onset autoimmune disease as a manifestation of primary immunodeficiency (2015)
Carneiro-Sampaio, Magda; Coutinho, Antonio
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES (MANIFESTAÇÃO), IMUNIDADE (DEFICIÊNCIA), ENTEROPATIAS INFLAMATÓRIAS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, Magda e COUTINHO, Antonio. Early-onset autoimmune disease as a manifestation of primary immunodeficiency. Frontiers in Immunology, v. 6, p. 7 2015, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00185. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Carneiro-Sampaio, M., & Coutinho, A. (2015). Early-onset autoimmune disease as a manifestation of primary immunodeficiency. Frontiers in Immunology, 6, 7 2015. doi:10.3389/fimmu.2015.00185
NLM
Carneiro-Sampaio M, Coutinho A. Early-onset autoimmune disease as a manifestation of primary immunodeficiency [Internet]. Frontiers in Immunology. 2015 ; 6 7 2015.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00185
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Coutinho A. Early-onset autoimmune disease as a manifestation of primary immunodeficiency [Internet]. Frontiers in Immunology. 2015 ; 6 7 2015.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00185
Trabalho de evento-resumo periodico
Modular transcriptional repertoire and microRNA-target analyses in thymic tissue of Down syndrome infants (2015)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Bando, Sílvia Yumi; Bertonha, Fernanda Bernardi; Silva, Filipi Nascimento; Costa, Luciano da Fontoura; Ferreira, Leandro Rodrigues; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidades: FM, IFSC
Assuntos: REDES COMPLEXAS, TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA), SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Modular transcriptional repertoire and microRNA-target analyses in thymic tissue of Down syndrome infants. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2015
APA
Moreira-Filho, C. A., Bando, S. Y., Bertonha, F. B., Silva, F. N., Costa, L. da F., Ferreira, L. R., & Carneiro-Sampaio, M. (2015). Modular transcriptional repertoire and microRNA-target analyses in thymic tissue of Down syndrome infants. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-015-0133-9
NLM
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and microRNA-target analyses in thymic tissue of Down syndrome infants [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ;35( 3): 315.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Vancouver
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and microRNA-target analyses in thymic tissue of Down syndrome infants [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ;35( 3): 315.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Features of 847 Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematousus Patients in Three Age-Related Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study (2015)
Silva, Clovis A.; Gomes, Roberta C.; Silva, Marco F.; Kozu, Katia T.; Bonfá, Eloisa; Pereira, Rosa M. R.; Terreri, Maria Teresa; Magalhães, Claudia S.; Sacchetti, Silvana B.; Marini, Roberto; Fraga, Melissa; Carvalho, Luciana M.; Barbosa, Cássia M.; Carneiro-Sampaio, Magda
Nome do evento: ACR/ARHP Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ADOLESCENTES, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Clovis A. et al. Features of 847 Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematousus Patients in Three Age-Related Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study. . Atlanta: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.39448/pdf. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2015
APA
Silva, C. A., Gomes, R. C., Silva, M. F., Kozu, K. T., Bonfá, E., Pereira, R. M. R., et al. (2015). Features of 847 Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematousus Patients in Three Age-Related Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study. Atlanta: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/art.39448
NLM
Silva CA, Gomes RC, Silva MF, Kozu KT, Bonfá E, Pereira RMR, Terreri MT, Magalhães CS, Sacchetti SB, Marini R, Fraga M, Carvalho LM, Barbosa CM, Carneiro-Sampaio M. Features of 847 Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematousus Patients in Three Age-Related Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study [Internet]. 2015 ; 67( S10):[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.39448/pdf
Vancouver
Silva CA, Gomes RC, Silva MF, Kozu KT, Bonfá E, Pereira RMR, Terreri MT, Magalhães CS, Sacchetti SB, Marini R, Fraga M, Carvalho LM, Barbosa CM, Carneiro-Sampaio M. Features of 847 Childhood-Onset Systemic Lupus Erythematousus Patients in Three Age-Related Groups at Diagnosis: A Brazilian Multicenter Study [Internet]. 2015 ; 67( S10):[citado 2024 jul. 24 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.39448/pdf
Artigo de periodico
Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina (2015)
Fahl, Kristine; Silva, Clovis A.; Pastorino, Antonio C.; Carneiro-Sampaio, Magda; Jacob, Cristina M. A.
Fonte: Revista Brasileira de Reumatologia. Unidade: FM
Assuntos: IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA), DOENÇAS AUTOIMUNES, IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA), AUTOANTICORPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAHL, Kristine et al. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 55, n. 3, p. 197-202, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Fahl, K., Silva, C. A., Pastorino, A. C., Carneiro-Sampaio, M., & Jacob, C. M. A. (2015). Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina. Revista Brasileira de Reumatologia, 55( 3), 197-202. doi:10.1016/j.rbr.2014.10.003
NLM
Fahl K, Silva CA, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2015 ; 55( 3): 197-202.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003
Vancouver
Fahl K, Silva CA, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2015 ; 55( 3): 197-202.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003
Trabalho de evento-resumo periodico
Fetal IPEX (Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X linked syndrome) in two unrelated families (2014)
Silva, Mariana M. Xavier; Suzuki, Edson; Pieri, Patricia; Carneiro-Sampaio, Magda; Moreira Filho, Carlos Alberto
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: CIS Annual Meeting: Primary Immune Deficiency Diseases North American Conference. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, DISPOSITIVOS ANTICONCEPCIONAIS FEMININOS (DIAGNÓSTICO), DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Mariana M. Xavier et al. Fetal IPEX (Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X linked syndrome) in two unrelated families. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2014
APA
Silva, M. M. X., Suzuki, E., Pieri, P., Carneiro-Sampaio, M., & Moreira Filho, C. A. (2014). Fetal IPEX (Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X linked syndrome) in two unrelated families. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer.
NLM
Silva MMX, Suzuki E, Pieri P, Carneiro-Sampaio M, Moreira Filho CA. Fetal IPEX (Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X linked syndrome) in two unrelated families. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 3): 350.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Silva MMX, Suzuki E, Pieri P, Carneiro-Sampaio M, Moreira Filho CA. Fetal IPEX (Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X linked syndrome) in two unrelated families. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 3): 350.[citado 2024 jul. 24 ]
Parte de monografia/livro
Thymus gene coexpression networks: a comparative study in children with and without Down syndrome (2014)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Bando, Silvia Yumi; Bertonha, Fernanda Bernardi; Silva, Filipi Nascimento; Costa, Luciano da Fontoura; Carneiro-Sampaio, Magda
Fonte: Transcriptomics in health and disease. Unidades: FM, IFSC
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, REDES COMPLEXAS (ESTUDO), DOENÇAS (ESTUDO), EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Thymus gene coexpression networks: a comparative study in children with and without Down syndrome. Transcriptomics in health and disease. Tradução . Cham: Springer, 2014. . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-319-11985-4_7. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Moreira-Filho, C. A., Bando, S. Y., Bertonha, F. B., Silva, F. N., Costa, L. da F., & Carneiro-Sampaio, M. (2014). Thymus gene coexpression networks: a comparative study in children with and without Down syndrome. In Transcriptomics in health and disease. Cham: Springer. doi:10.1007/978-3-319-11985-4_7
NLM
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Carneiro-Sampaio M. Thymus gene coexpression networks: a comparative study in children with and without Down syndrome [Internet]. In: Transcriptomics in health and disease. Cham: Springer; 2014. [citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-319-11985-4_7
Vancouver
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Carneiro-Sampaio M. Thymus gene coexpression networks: a comparative study in children with and without Down syndrome [Internet]. In: Transcriptomics in health and disease. Cham: Springer; 2014. [citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-319-11985-4_7
Trabalho de evento-resumo periodico
Organizing a brazilian network of primary immunodeficiency reference centers (2014)
Carneiro-Sampaio, Magda; Oliveira, João Bosco; Pinto, J. A.; Cunha, J. M.; Vilela, Maria M. dos S.; Roxo Junior, P.; Jacob, Cristina M. A.; Kokron, C. M.; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Duarte, Alberto Jose da Silva
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Nome do evento: CIS Annual Meeting: Primary Immune Deficiency Diseases North American Conference. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: REDES DE INFORMAÇÃO, IMUNOLOGIA CLÍNICA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, Magda et al. Organizing a brazilian network of primary immunodeficiency reference centers. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. . Acesso em: 24 jul. 2024. , 2014
APA
Carneiro-Sampaio, M., Oliveira, J. B., Pinto, J. A., Cunha, J. M., Vilela, M. M. dos S., Roxo Junior, P., et al. (2014). Organizing a brazilian network of primary immunodeficiency reference centers. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer.
NLM
Carneiro-Sampaio M, Oliveira JB, Pinto JA, Cunha JM, Vilela MM dos S, Roxo Junior P, Jacob CMA, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Duarte AJ da S. Organizing a brazilian network of primary immunodeficiency reference centers. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 3): 387.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M, Oliveira JB, Pinto JA, Cunha JM, Vilela MM dos S, Roxo Junior P, Jacob CMA, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Duarte AJ da S. Organizing a brazilian network of primary immunodeficiency reference centers. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 3): 387.[citado 2024 jul. 24 ]

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