Artigo de periodico

Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina (2015)

• Authors:
  • Fahl, Kristine
  • Silva, Clovis A.
  • Pastorino, Antonio C.
  • Carneiro-Sampaio, Magda
  • Jacob, Cristina M. A.
• USP affiliated authors: SILVA, CLOVIS ARTUR ALMEIDA DA - FM ; JACOB, CRISTINA MIUKI ABE - FM ; SAMPAIO, MAGDA MARIA SALES CARNEIRO - FM
• Unidade: FM
• DOI: 10.1016/j.rbr.2014.10.003
• Subjects: IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA); DOENÇAS AUTOIMUNES; IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA); AUTOANTICORPOS
• Language: Português
• Abstract: Introduc¸ão: As manifestac¸ões clínicas da deficiência de imunoglobulina A (DIgA) incluem infecc¸ões recorrentes, atopia e doenc¸as autoimunes. No entanto, para o nosso conhecimento, as avaliac¸ões concomitantes de doenc¸as autoimunes e autoanticorpos em uma coorte de pacientes com DIgA com idade atual > 10 anos e seus parentes não foram feitas. Objetivos: Avaliar doenc¸as autoimunes e presenc¸a de autoanticorpos em pacientes com DIgA e seus parentes de primeiro grau. Métodos: Estudo transversal feito em 34 pacientes com DIgA (idade atual > 10 anos) e em seus parentes de primeiro grau. Todos foram acompanhados em um centro terciário brasileiro para imunodeficiência primária: 27 crianc¸as/adolescentes e sete de seus parentes de primeiro grau com diagnóstico tardio de DIgA. Doenc¸as autoimunes e autoanticorpos (anticorpos antinucleares, fator reumatoide e antitireoglobulina, antitiroperoxidase e anticorpos antiendomísio da classe IgA) também foram avaliadas. Resultados: Doenc¸as autoimunes (n= 14) e/ou autoanticorpos (n= 10, quatro deles com autoanticorpos isolados) foram observadas em 18/34 (53%) dos pacientes e seus parentes. As doenc¸as autoimunes mais comuns encontradas foram tireoidite (18%), artrite crônica (12%) e doenc¸a celíaca (6%). Os autoanticorpos mais frequentes foram anticorpos antinucleares (2%), antitireoglobulina e/ou antitireoperoxidase (24%). Nenhuma diferenc¸a significativa foi observada no sexo feminino, idade no momento do diagnóstico e idade atual em pacientes com DIgA com e sem doenc¸as autoimunes e/ou presenc¸a de autoanticorpos (p > 0,05). As de primárias na família, autoimunidade em família, atopia e infecc¸ões recorrentes foram semelhantes em ambos os grupos (p> 0,05).Conclusão: Doencas autoimunes e autoanticorpos foram observadas em pacientes com DIgA durante o acompanhamento, o que reforc¸a a necessidade de um acompanhamento rigoroso e contínuo durante a adolescência e a idade adulta
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2015
• Source:
  • Título: Revista Brasileira de Reumatologia
  • ISSN: 0482-5004
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 55, n. 3, p. 197-202, 2015

Informações sobre o DOI: 10.1016/j.rbr.2014.10.003 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by-nc-nd

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• ABNT

  FAHL, Kristine et al. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 55, n. 3, p. 197-202, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003. Acesso em: 29 dez. 2025.

• APA

  Fahl, K., Silva, C. A., Pastorino, A. C., Carneiro-Sampaio, M., & Jacob, C. M. A. (2015). Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina. Revista Brasileira de Reumatologia, 55( 3), 197-202. doi:10.1016/j.rbr.2014.10.003

• NLM

  Fahl K, Silva CA, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2015 ; 55( 3): 197-202.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003

• Vancouver

  Fahl K, Silva CA, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M, Jacob CMA. Doenças autoimunes e autoanticorpos em pacientes pediátricos e seus parentes de primeiro grau com deficiência de imunoglobulina [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2015 ; 55( 3): 197-202.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbr.2014.10.003

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