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Artigo de periodico
Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil (2022)
Grassi, Marcilia Sierro; Montenegro, Marilia Moreira ; Zanardo, Evelin Aline; Pastorino, Antonio Carlos; Dorna, Mayra Barros; Kim, Chong Ae ; Jatene, Marcelo Biscegli ; Miura, Nana; Kulikowski, Leslie; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇAS CONGENITAS, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
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ABNT
GRASSI, Marcilia Sierro et al. Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 118, n. 1, p. 61-67, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36660/abc.20190894. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Grassi, M. S., Montenegro, M. M., Zanardo, E. A., Pastorino, A. C., Dorna, M. B., Kim, C. A., et al. (2022). Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 118( 1), 61-67. doi:10.36660/abc.20190894
NLM
Grassi MS, Montenegro MM, Zanardo EA, Pastorino AC, Dorna MB, Kim CA, Jatene MB, Miura N, Kulikowski L, Carneiro-Sampaio M. Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2022 ; 118( 1): 61-67.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.36660/abc.20190894
Vancouver
Grassi MS, Montenegro MM, Zanardo EA, Pastorino AC, Dorna MB, Kim CA, Jatene MB, Miura N, Kulikowski L, Carneiro-Sampaio M. Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita: Experiência de um Centro no Brasil [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2022 ; 118( 1): 61-67.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.36660/abc.20190894
Artigo de periodico
Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals (2018)
Lopes, Marcos Thomazin ; Carneiro-Sampaio, Magda ; Koch, Vera Hermina ; Sarrubbi-Junior, Vicente ; Gallo, Paulo Rogério
Source: Clinics. Unidade: FSP
Subjects: DOENÇAS RARAS, DIAGNÓSTICO TARDIO, VULNERABILIDADE
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ABNT
LOPES, Marcos Thomazin et al. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Lopes, M. T., Carneiro-Sampaio, M., Koch, V. H., Sarrubbi-Junior, V., & Gallo, P. R. (2018). Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e68
NLM
Lopes MT, Carneiro-Sampaio M, Koch VH, Sarrubbi-Junior V, Gallo PR. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68
Vancouver
Lopes MT, Carneiro-Sampaio M, Koch VH, Sarrubbi-Junior V, Gallo PR. Difficulties in the diagnosis and treatment of rare diseases according to the perceptions of patients, relatives and health care professionals [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e68
Artigo de periodico
Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries (2018)
Fernandes, Juliana Folloni ; Nichele, Samantha; Daudt, Liane E.; Tavares, Rita B.; Seber, Adriana; Kerbauy, Fabio R.; Koliski, Adriana; Loth, Gisele; Vieira, Ana K.; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme; Vanderson, Rocha; Gomes, Alessandra A.; Colturato, Vergílio; Mantovani, Luiz F.; Ribeiro, Andreza F.; Ribeiro, Lisandro L.; Kuwahara, Cilmara; Rodrigues, Ana L.; Zecchin, Victor G.; Fasth, Anders; Genney, Andrew; Pasquini, Ricardo; Hamerschlak, Nelson; Bonfim, Carmen; Carneiro-Sampaio, Magda; Condino-Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FM, ICB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, DOENÇAS RARAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, TRANSPLANTES, BRASIL
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ABNT
FERNANDES, Juliana Folloni et al. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries. Journal of Clinical Immunology, v. 38, n. 8, p. 917-926, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Fernandes, J. F., Nichele, S., Daudt, L. E., Tavares, R. B., Seber, A., Kerbauy, F. R., et al. (2018). Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries. Journal of Clinical Immunology, 38( 8), 917-926. doi:10.1007/s10875-018-0564-1
NLM
Fernandes JF, Nichele S, Daudt LE, Tavares RB, Seber A, Kerbauy FR, Koliski A, Loth G, Vieira AK, Darrigo Júnior LG, Vanderson R, Gomes AA, Colturato V, Mantovani LF, Ribeiro AF, Ribeiro LL, Kuwahara C, Rodrigues AL, Zecchin VG, Fasth A, Genney A, Pasquini R, Hamerschlak N, Bonfim C, Carneiro-Sampaio M, Condino-Neto A. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2018 ; 38( 8): 917-926.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1
Vancouver
Fernandes JF, Nichele S, Daudt LE, Tavares RB, Seber A, Kerbauy FR, Koliski A, Loth G, Vieira AK, Darrigo Júnior LG, Vanderson R, Gomes AA, Colturato V, Mantovani LF, Ribeiro AF, Ribeiro LL, Kuwahara C, Rodrigues AL, Zecchin VG, Fasth A, Genney A, Pasquini R, Hamerschlak N, Bonfim C, Carneiro-Sampaio M, Condino-Neto A. Transplantation of hematopoietic stem cells for primary immunodeficiencies in Brazil: challenges in treating rare diseases in developing countries [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2018 ; 38( 8): 917-926.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-018-0564-1
Artigo de periodico
Increased soluble cytoplasmic Bcl-2 protein serum levels and expression and decreased fas expression in lymphocytes and monocytes in juvenile dermatomyositis (2018)
Liphaus, Bernadete L; Sallum, Adriana E. M; Aikawa, Nadia E; Kiss, Maria Helena B; Carrasco, Solange; Palmeira, Patricia; Lima, Laila; Silva, Clovis A; Goldenstein-Schainberg, Claudia; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Journal of rheumatology. Unidade: FM
Subjects: DERMATOPATIAS, MIOSITE, CRIANÇAS, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, LINFÓCITOS, MONÓCITOS, APOPTOSE
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ABNT
LIPHAUS, Bernadete L et al. Increased soluble cytoplasmic Bcl-2 protein serum levels and expression and decreased fas expression in lymphocytes and monocytes in juvenile dermatomyositis. Journal of rheumatology, v. 45, n. 11, p. 1577-1580, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3899/jrheum.171248. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Liphaus, B. L., Sallum, A. E. M., Aikawa, N. E., Kiss, M. H. B., Carrasco, S., Palmeira, P., et al. (2018). Increased soluble cytoplasmic Bcl-2 protein serum levels and expression and decreased fas expression in lymphocytes and monocytes in juvenile dermatomyositis. Journal of rheumatology, 45( 11), 1577-1580. doi:10.3899/jrheum.171248
NLM
Liphaus BL, Sallum AEM, Aikawa NE, Kiss MHB, Carrasco S, Palmeira P, Lima L, Silva CA, Goldenstein-Schainberg C, Carneiro-Sampaio M. Increased soluble cytoplasmic Bcl-2 protein serum levels and expression and decreased fas expression in lymphocytes and monocytes in juvenile dermatomyositis [Internet]. Journal of rheumatology. 2018 ; 45( 11): 1577-1580.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3899/jrheum.171248
Vancouver
Liphaus BL, Sallum AEM, Aikawa NE, Kiss MHB, Carrasco S, Palmeira P, Lima L, Silva CA, Goldenstein-Schainberg C, Carneiro-Sampaio M. Increased soluble cytoplasmic Bcl-2 protein serum levels and expression and decreased fas expression in lymphocytes and monocytes in juvenile dermatomyositis [Internet]. Journal of rheumatology. 2018 ; 45( 11): 1577-1580.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3899/jrheum.171248
Monografia/livro
Infectologia (2017)
Schvartsman, Benita G. Soares; Maluf Jr, Paulo Taufi; Carneiro-Sampaio, Magda
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS, PEDIATRIA, DOENÇAS INFECCIOSAS
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ABNT
SCHVARTSMAN, Benita G. Soares e MALUF JR, Paulo Taufi e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. Infectologia. . Barueri: Manole. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2017
APA
Schvartsman, B. G. S., Maluf Jr, P. T., & Carneiro-Sampaio, M. (2017). Infectologia. Barueri: Manole.
NLM
Schvartsman BGS, Maluf Jr PT, Carneiro-Sampaio M. Infectologia. 2017 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Schvartsman BGS, Maluf Jr PT, Carneiro-Sampaio M. Infectologia. 2017 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Glild (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) treatment in a pediatric patient with CTLA4 deficiency: case report (2017)
Dorna, Mayra; Santos, Cristiane J. N.; Monteiro, Francine Correard; Barbosa, Pamela Fernanda Alves; Aquilante, Bruna; Castro, Ana Paula B. Moschione; Pastorino, Antonio Carlos; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: CIS Annual Meeting : Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, PNEUMOPATIAS, FÁRMACOS (SISTEMA RESPIRATÓRIO), DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS
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ABNT
DORNA, Mayra et al. Glild (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) treatment in a pediatric patient with CTLA4 deficiency: case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2017
APA
Dorna, M., Santos, C. J. N., Monteiro, F. C., Barbosa, P. F. A., Aquilante, B., Castro, A. P. B. M., et al. (2017). Glild (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) treatment in a pediatric patient with CTLA4 deficiency: case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-017-0372-z
NLM
Dorna M, Santos CJN, Monteiro FC, Barbosa PFA, Aquilante B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Glild (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) treatment in a pediatric patient with CTLA4 deficiency: case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 225.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Vancouver
Dorna M, Santos CJN, Monteiro FC, Barbosa PFA, Aquilante B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Glild (granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) treatment in a pediatric patient with CTLA4 deficiency: case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 225.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Trabalho de evento-resumo periodico
16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? (2017)
Soares, Diogo C.; Piazzon, Flavia B.; Zanardo, Evelin; Pastorino, Antonio Carlos; Kulikowski, Leslie D.; Bertola, Debora R.; Carneiro-Sampaio, Magda; Kim, Chong Ae
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: CIS Annual Meeting : Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TESTES SOROLÓGICOS, DOENÇAS DA TIREOIDE
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ABNT
SOARES, Diogo C. et al. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause?. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2017
APA
Soares, D. C., Piazzon, F. B., Zanardo, E., Pastorino, A. C., Kulikowski, L. D., Bertola, D. R., et al. (2017). 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-017-0372-z
NLM
Soares DC, Piazzon FB, Zanardo E, Pastorino AC, Kulikowski LD, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Kim CA. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 242-243.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Vancouver
Soares DC, Piazzon FB, Zanardo E, Pastorino AC, Kulikowski LD, Bertola DR, Carneiro-Sampaio M, Kim CA. 16q24 duplication and Ivemark syndrome: a novel genomic cause? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2017 ; 37( 2): 242-243.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-017-0372-z
Monografia/livro
ABC da saúde infantojuvenil: recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP (2016)
Carneiro-Sampaio, Magda (Editor); Moura, Samia Prates Darwich; Lanzuolo, Juliana
Unidade: FM
Subjects: SAÚDE DA CRIANÇA, SAÚDE DO ADOLESCENTE, PREVENÇÃO DE DOENÇAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Samia Prates Darwich e LANZUOLO, Juliana. ABC da saúde infantojuvenil: recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. . Barueri, SP: Manole. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2016
APA
Moura, S. P. D., & Lanzuolo, J. (2016). ABC da saúde infantojuvenil: recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Moura SPD, Lanzuolo J. ABC da saúde infantojuvenil: recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Moura SPD, Lanzuolo J. ABC da saúde infantojuvenil: recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report (2016)
Soares, Diogo C.; Albuquerque Filho, Francisco S.; Falcão, Ana Carla Augusto Moura; Correia, Jailson B.; Torres, Leuridan C.; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Subjects: GRANULOMA DE INFECÇÃO, DOENÇAS AUTOIMUNES (COMPLICAÇÕES)
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ABNT
SOARES, Diogo C. et al. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2016
APA
Soares, D. C., Albuquerque Filho, F. S., Falcão, A. C. A. M., Correia, J. B., Torres, L. C., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-016-0237-x
NLM
Soares DC, Albuquerque Filho FS, Falcão ACAM, Correia JB, Torres LC, Carneiro-Sampaio M. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 246.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Vancouver
Soares DC, Albuquerque Filho FS, Falcão ACAM, Correia JB, Torres LC, Carneiro-Sampaio M. High levels of NKT cells in chronic granulomatous disease associated with Hashimotoxs thyroiditis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 246.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Artigo de periodico
Immunology of breast milk (2016)
Palmeira, Patricia; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Subjects: PREMATURO, ALEITAMENTO MATERNO, SISTEMA IMUNE, INFECÇÕES BACTERIANAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALMEIRA, Patricia e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. Immunology of breast milk. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 6, p. 584-593, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Palmeira, P., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Immunology of breast milk. Revista da Associação Médica Brasileira, 62( 6), 584-593. doi:10.1590/1806-9282.62.06.584
NLM
Palmeira P, Carneiro-Sampaio M. Immunology of breast milk [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 584-593.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584
Vancouver
Palmeira P, Carneiro-Sampaio M. Immunology of breast milk [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 584-593.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584
Artigo de periodico
Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients (2016)
Perazzio, Sandro Félix; Silva, Neusa Pereira da; Carneiro-Sampaio, Magda; Andrade, Luis Eduardo Coelho
Source: Revista Brasileira de Reumatologia. Unidade: FM
Subjects: SISTEMAM IMUNE, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, LECTINAS
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ABNT
PERAZZIO, Sandro Félix et al. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 56, n. 3, p. 220-227, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Perazzio, S. F., Silva, N. P. da, Carneiro-Sampaio, M., & Andrade, L. E. C. (2016). Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients. Revista Brasileira de Reumatologia, 56( 3), 220-227. doi:10.1016/j.rbre.2016.01.002
NLM
Perazzio SF, Silva NP da, Carneiro-Sampaio M, Andrade LEC. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 3): 220-227.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002
Vancouver
Perazzio SF, Silva NP da, Carneiro-Sampaio M, Andrade LEC. Mild and moderate Mannose Binding Lectin deficiency are associated with systemic lupus erythematosus and lupus nephritis in Brazilian patients [Internet]. Revista Brasileira de Reumatologia. 2016 ; 56( 3): 220-227.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbre.2016.01.002
Artigo de periodico
Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants (2016)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Bando, Silvia Yumi; Bertonha, Fernanda Bernardi; Silva, Filipi Nascimento; Costa, Luciano da Fontoura; Ferreira, Leandro Rodrigues; Furlanetto, Glaucio; Chacur, Paulo; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: OncoTarget. Unidades: FM, IFSC
Subjects: REDES COMPLEXAS, SIMETRIA, MEDIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, v. 7, n. 7, p. 7497-7533, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Moreira-Filho, C. A., Bando, S. Y., Bertonha, F. B., Silva, F. N., Costa, L. da F., Ferreira, L. R., et al. (2016). Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants. OncoTarget, 7( 7), 7497-7533. doi:10.18632/oncotarget.7120
NLM
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Vancouver
Moreira-Filho CA, Bando SY, Bertonha FB, Silva FN, Costa L da F, Ferreira LR, Furlanetto G, Chacur P, Zerbini MCN, Carneiro-Sampaio M. Modular transcriptional repertoire and MicroRNA target analyses characterize genomic dysregulation in the thymus of Down syndrome infants [Internet]. OncoTarget. 2016 ; 7( 7): 7497-7533.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.7120
Parte de monografia/livro
Como decorar o quarto da criança alérgica (2016)
Pastorino, Antonio Carlos; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, HIPERSENSIBILIDADE (TERAPIA), AMBIENTES FECHADOS, AMBIENTE FAMILIAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASTORINO, Antonio Carlos e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. Como decorar o quarto da criança alérgica. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Pastorino, A. C., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Como decorar o quarto da criança alérgica. In ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Como decorar o quarto da criança alérgica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Como decorar o quarto da criança alérgica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Parte de monografia/livro
A outra face dos exames complementares (2016)
Murahovschi, Jayme; Carneiro-Sampaio, Magda; Valente, Marcelo
Source: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, EXAMES MÉDICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURAHOVSCHI, Jayme e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda e VALENTE, Marcelo. A outra face dos exames complementares. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Murahovschi, J., Carneiro-Sampaio, M., & Valente, M. (2016). A outra face dos exames complementares. In ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Valente M. A outra face dos exames complementares. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Valente M. A outra face dos exames complementares. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Parte de monografia/livro
Saiba como agir na consulta pediátrica (2016)
Escobar, Ana Maria de Ulhôa; Cardoso, Ary Lopes; Murahovschi, Jayme; Carneiro-Sampaio, Magda; Takamori, Pedro
Source: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Subjects: RELAÇÕES MÉDICO-PACIENTE, PROMOÇÃO DA SAÚDE, HOSPITAIS INFANTIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESCOBAR, Ana Maria de Ulhôa et al. Saiba como agir na consulta pediátrica. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Escobar, A. M. de U., Cardoso, A. L., Murahovschi, J., Carneiro-Sampaio, M., & Takamori, P. (2016). Saiba como agir na consulta pediátrica. In ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Escobar AM de U, Cardoso AL, Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Takamori P. Saiba como agir na consulta pediátrica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Escobar AM de U, Cardoso AL, Murahovschi J, Carneiro-Sampaio M, Takamori P. Saiba como agir na consulta pediátrica. In: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2024 jun. 26 ]
Artigo de periodico
The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 (2016)
Depner, Mark; Fuchs, Sebastian; Raabe, Jan; Frede, Natalie; Glocker, Cristina; Doffinger, Rainer; Gkrania-Klotsas, Effrossyni; Kumararatne, Dinakantha; Atkinson, T. Prescott; Schroeder Jr., Harry W.; Niehues, Tim; Dückers, Gregor; Stray-Pedersen, Asbjørg; Baumann, Ulrich; Schmidt, Reinhold; Franco, Jose L.; Orrego, Julio; Ben-Shoshan, Moshe; McCusker, Christine; Jacob, Cristina Miuki Abe; Carneiro-Sampaio, Magda; Devlin, Lisa A.; Edgar, J. David M.; Henderson, Paul; Russell, Richard K.; Skytte, Anne-Bine; Seneviratne, Suranjith L.; Wanders, Jennifer; Stauss, Hans; Meyts, Isabelle; Moens, Leen; Jesenak, Milos; Kobbe, Robin; Borte, Stephan; Borte, Michael; Wright, Dowain A.; Hagin, David; Torgerson, Troy R.; Grimbacher, Bodo
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: FM
Subjects: ESTUDOS DE COORTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, CANDIDÍASE (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEPNER, Mark et al. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1. Journal of Clinical Immunology, v. 36, n. 1, p. 73-84, 2016Tradução . . Disponível em: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Depner, M., Fuchs, S., Raabe, J., Frede, N., Glocker, C., Doffinger, R., et al. (2016). The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1. Journal of Clinical Immunology, 36( 1), 73-84. doi:10.1007/s10875-015-0214-9
NLM
Depner M, Fuchs S, Raabe J, Frede N, Glocker C, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder Jr. HW, Niehues T, Dückers G, Stray-Pedersen A, Baumann U, Schmidt R, Franco JL, Orrego J, Ben-Shoshan M, McCusker C, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio M, Devlin LA, Edgar JDM, Henderson P, Russell RK, Skytte A-B, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Kobbe R, Borte S, Borte M, Wright DA, Hagin D, Torgerson TR, Grimbacher B. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 1): 73-84.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9
Vancouver
Depner M, Fuchs S, Raabe J, Frede N, Glocker C, Doffinger R, Gkrania-Klotsas E, Kumararatne D, Atkinson TP, Schroeder Jr. HW, Niehues T, Dückers G, Stray-Pedersen A, Baumann U, Schmidt R, Franco JL, Orrego J, Ben-Shoshan M, McCusker C, Jacob CMA, Carneiro-Sampaio M, Devlin LA, Edgar JDM, Henderson P, Russell RK, Skytte A-B, Seneviratne SL, Wanders J, Stauss H, Meyts I, Moens L, Jesenak M, Kobbe R, Borte S, Borte M, Wright DA, Hagin D, Torgerson TR, Grimbacher B. The Extended Clinical Phenotype of 26 Patients with Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to Gain-of-Function Mutations in STAT1 [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 1): 73-84.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: http://link.springer.com/article/10.1007/s10875-015-0214-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Hypogammaglobulinemia and b cell lYmphopenia as phenotype associated with CD25 deficiency (2016)
Soares, Diogo C.; Aquilante, Bruna; Pastorino, Antonio Carlos; Oliveira, João Bosco; Kim, Chong Ae; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, AUTOIMUNIDADE, INFECÇÕES BACTERIANAS (ETIOLOGIA), DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
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ABNT
SOARES, Diogo C. et al. Hypogammaglobulinemia and b cell lYmphopenia as phenotype associated with CD25 deficiency. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2016
APA
Soares, D. C., Aquilante, B., Pastorino, A. C., Oliveira, J. B., Kim, C. A., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Hypogammaglobulinemia and b cell lYmphopenia as phenotype associated with CD25 deficiency. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-016-0237-x
NLM
Soares DC, Aquilante B, Pastorino AC, Oliveira JB, Kim CA, Carneiro-Sampaio M. Hypogammaglobulinemia and b cell lYmphopenia as phenotype associated with CD25 deficiency [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 321.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Vancouver
Soares DC, Aquilante B, Pastorino AC, Oliveira JB, Kim CA, Carneiro-Sampaio M. Hypogammaglobulinemia and b cell lYmphopenia as phenotype associated with CD25 deficiency [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 321.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Trabalho de evento-resumo periodico
Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? (2016)
Soldateli, Gustavo; Santos, Cristiane J. N.; Dorna, Mayra de Barros; Castro, Ana Paula B. Moschione; Pastorino, Antonio Carlos; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Clinical Immunology Society - CIS Annual Meeting: Immune Deficiency & Dysregulation North American Conference. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA IMUNE, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, IMUNOGLOBULINAS (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOLDATELI, Gustavo et al. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID?. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x. Acesso em: 26 jun. 2024. , 2016
APA
Soldateli, G., Santos, C. J. N., Dorna, M. de B., Castro, A. P. B. M., Pastorino, A. C., & Carneiro-Sampaio, M. (2016). Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? Journal of Clinical Immunology. New York: Springer. doi:10.1007/s10875-016-0237-x
NLM
Soldateli G, Santos CJN, Dorna M de B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 236.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Vancouver
Soldateli G, Santos CJN, Dorna M de B, Castro APBM, Pastorino AC, Carneiro-Sampaio M. Is hypergammaglobulinemia possible in SCID? [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2016 ; 36( 3): 236.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-016-0237-x
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades... [Apresentação] (2016)
Carneiro-Sampaio, Magda
Source: ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Unidade: FM
Subjects: SAÚDE DA CRIANÇA, PROMOÇÃO DA SAÚDE, HOSPITAIS INFANTIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO-SAMPAIO, Magda. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 2016
APA
Carneiro-Sampaio, M. (2016). É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. Barueri, SP: Manole.
NLM
Carneiro-Sampaio M. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Carneiro-Sampaio M. É com grande satisfação que lançamos o ABC da saúde infantojuvenil por ocasião das comemorações dos 40 anos de atividades.. [Apresentação]. ABC da saúde infantojuvenil : recomendações práticas do Instituto da Criança do HCFMUSP. 2016 ;[citado 2024 jun. 26 ]
Artigo de periodico
Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus (2015)
Liphaus, Bernadete L.; Umetsu, Natalia; Jesus, Adriana A.; Bando, Silvia Y.; Silva, Clovis A.; Carneiro-Sampaio, Magda
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO PUNTUAL, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIPHAUS, Bernadete L. et al. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, v. 70, n. 3, p. 220-227, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12. Acesso em: 26 jun. 2024.
APA
Liphaus, B. L., Umetsu, N., Jesus, A. A., Bando, S. Y., Silva, C. A., & Carneiro-Sampaio, M. (2015). Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus. Clinics, 70( 3), 220-227. doi:10.6061/clinics/2015(03)12
NLM
Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12
Vancouver
Liphaus BL, Umetsu N, Jesus AA, Bando SY, Silva CA, Carneiro-Sampaio M. Molecular characterization of the complement C1q, C2 and C4 genes in Brazilian patients with juvenile systemic lupus erythematosus [Internet]. Clinics. 2015 ; 70( 3): 220-227.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2015(03)12

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