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Trabalho de evento-resumo periodico
Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder (2009)
Lourenço, Charles Marques; Pina Neto, João Monteiro de; Mendes, Carla C.; Horta, E.; Carneiro, José; Burin, Maira; Leal, R. C.; Secchin, J.; Giugliani, Roberto; Marques Júnior, Wilson; Bandeira Neto, Abderval Pinto; Ramos, J.
Source: Molecular Genetics snd Metabolism. Conference titles: International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: URINA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Pina Neto, J. M. de, Mendes, C. C., Horta, E., Carneiro, J., Burin, M., et al. (2009). Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pina Neto JM de, Mendes CC, Horta E, Carneiro J, Burin M, Leal RC, Secchin J, Giugliani R, Marques Júnior W, Bandeira Neto AP, Ramos J. Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 140.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation (2009)
Lourenço, Charles Marques; Carneiro, José; Burin, Maira; Giugliani, Roberto; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Source: Molecular Genetics snd Metabolism. Conference titles: International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, ESCOLA ESPECIAL, CRIANÇAS, ADULTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Carneiro, J., Burin, M., Giugliani, R., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2009). Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Carneiro J, Burin M, Giugliani R, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 133-134.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lourenço CM, Carneiro J, Burin M, Giugliani R, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Molecular Genetics snd Metabolism. 2009 ; 98( 1-2): 133-134.[citado 2024 nov. 12 ]

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