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Artigo de periodico
NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes (2021)
Costa, Frederico Ribeiro Campos ; Leite, Jefferson Antonio; Rassi, Diane Meyre ; Silva, Josiane Fernandes da ; Oliveira, Jefferson Elias ; Guimarães, Jhefferson Barbosa ; Freitas, Maria Cristina Foss de ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Pontillo, Alessandra ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Silva, João Santana da ; Carlos, Daniela
Source: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DIABETES MELLITUS, DOENÇAS AUTOIMUNES, PÂNCREAS, CAMUNDONGOS, POLIMORFISMO, SISTEMA IMUNE, INTERLEUCINAS
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ABNT
COSTA, Frederico Ribeiro Campos et al. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, v. 35, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Costa, F. R. C., Leite, J. A., Rassi, D. M., Silva, J. F. da, Oliveira, J. E., Guimarães, J. B., et al. (2021). NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes. Cell Reports, 35, 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2021.109176
NLM
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Vancouver
Costa FRC, Leite JA, Rassi DM, Silva JF da, Oliveira JE, Guimarães JB, Freitas MCF de, Câmara NOS, Pontillo A, Passaglia R de CAT, Silva JS da, Carlos D. NLRP1 acts as a negative regulator of Th17 cell programming in mice and humans with autoimmune diabetes [Internet]. Cell Reports. 2021 ; 35 1-16.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109176
Artigo de periodico
Ethanol: striking the cardiovascular system by harming the gut microbiota (2021)
Silva, Carla Brigagão Pacheco da ; Oliveira, Jefferson Elias ; McCarthy, Cameron; Wenceslau, Camilla F.; Carlos, Daniela; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: American Journal of Physiology : Heart and Circulatory Physiology. Unidade: FMRP
Subjects: SISTEMA CARDIOVASCULAR, ÁLCOOL, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, PREBIÓTICOS, PROBIÓTICOS
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ABNT
SILVA, Carla Brigagão Pacheco da et al. Ethanol: striking the cardiovascular system by harming the gut microbiota. American Journal of Physiology : Heart and Circulatory Physiology, v. 321, n. 2, p. H275-H291, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00225.2021. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Silva, C. B. P. da, Oliveira, J. E., McCarthy, C., Wenceslau, C. F., Carlos, D., & Tostes, R. de C. A. (2021). Ethanol: striking the cardiovascular system by harming the gut microbiota. American Journal of Physiology : Heart and Circulatory Physiology, 321( 2), H275-H291. doi:10.1152/ajpheart.00225.2021
NLM
Silva CBP da, Oliveira JE, McCarthy C, Wenceslau CF, Carlos D, Tostes R de CA. Ethanol: striking the cardiovascular system by harming the gut microbiota [Internet]. American Journal of Physiology : Heart and Circulatory Physiology. 2021 ; 321( 2): H275-H291.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00225.2021
Vancouver
Silva CBP da, Oliveira JE, McCarthy C, Wenceslau CF, Carlos D, Tostes R de CA. Ethanol: striking the cardiovascular system by harming the gut microbiota [Internet]. American Journal of Physiology : Heart and Circulatory Physiology. 2021 ; 321( 2): H275-H291.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00225.2021
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes (2020)
Pereira, Camila André; Carlos, Daniela; Ferreira, Nathanne dos Santos; Silva, Josiane F. da; Zanotto, Camila Ziliotto; Zamboni, Dario Simões ; Garcia, Valéria Duarte; Ventura, Dora Selma Fix ; Silva, João Santana da ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Frontiers in Physiology. Unidades: FMRP, IP
Subjects: INFLAMAÇÃO, DNA MITOCONDRIAL, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
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ABNT
PEREIRA, Camila André et al. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes. Frontiers in Physiology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pereira, C. A., Carlos, D., Ferreira, N. dos S., Silva, J. F. da, Zanotto, C. Z., Zamboni, D. S., et al. (2020). Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes. Frontiers in Physiology, 10. doi:10.3389/fphys.2019.01557
NLM
Pereira CA, Carlos D, Ferreira N dos S, Silva JF da, Zanotto CZ, Zamboni DS, Garcia VD, Ventura DSF, Silva JS da, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557
Vancouver
Pereira CA, Carlos D, Ferreira N dos S, Silva JF da, Zanotto CZ, Zamboni DS, Garcia VD, Ventura DSF, Silva JS da, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA promotes NLRP3 inflammasome activation and contributes to endothelial dysfunction and inflammation in type 1 diabetes [Internet]. Frontiers in Physiology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01557
Artigo de periodico
NLRP3 inflammasome and mineralocorticoid receptors are associated with vascular dysfunction in type 2 diabetes mellitus (2019)
Ferreira, Nathanne Santos ; Bruder-Nascimento, Thiago; Pereira, Camila André; Zanotto, Camila Ziliotto; Prado, Douglas Silva ; Silva, Josiane Fernandes da ; Rassi, Diane Meyre ; Foss-Freitas, Maria Cristina ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Carlos, Daniela; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Cells. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, ALDOSTERONA, ARTÉRIAS
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ABNT
FERREIRA, Nathanne Santos et al. NLRP3 inflammasome and mineralocorticoid receptors are associated with vascular dysfunction in type 2 diabetes mellitus. Cells, v. 8, n. 12, p. [13] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells8121595. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ferreira, N. S., Bruder-Nascimento, T., Pereira, C. A., Zanotto, C. Z., Prado, D. S., Silva, J. F. da, et al. (2019). NLRP3 inflammasome and mineralocorticoid receptors are associated with vascular dysfunction in type 2 diabetes mellitus. Cells, 8( 12), [13] . doi:10.3390/cells8121595
NLM
Ferreira NS, Bruder-Nascimento T, Pereira CA, Zanotto CZ, Prado DS, Silva JF da, Rassi DM, Foss-Freitas MC, Alves Filho JCF, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome and mineralocorticoid receptors are associated with vascular dysfunction in type 2 diabetes mellitus [Internet]. Cells. 2019 ; 8( 12): [13] .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8121595
Vancouver
Ferreira NS, Bruder-Nascimento T, Pereira CA, Zanotto CZ, Prado DS, Silva JF da, Rassi DM, Foss-Freitas MC, Alves Filho JCF, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome and mineralocorticoid receptors are associated with vascular dysfunction in type 2 diabetes mellitus [Internet]. Cells. 2019 ; 8( 12): [13] .[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells8121595
Artigo de periodico
Interleukin-23 promotes intestinal T helper type17 immunity and ameliorates obesity-associated metabolic syndrome in a murine high-fat diet model (2018)
Martins, Larissa M. S.; Perez, Malena M.; Pereira, Camila A.; Costa, Frederico R. C.; Dias, Murilo S.; Tostes, Rita de Cássia Aleixo; Ramos, Simone Gusmão; Zoete, Marcel R. de; Ryffel, Bernhard; Silva, João Santana da; Carlos, Daniela
Source: Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, LINFÓCITOS, INTERLEUCINAS, DOENÇAS METABÓLICAS, OBESIDADE
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ABNT
MARTINS, Larissa M. S. et al. Interleukin-23 promotes intestinal T helper type17 immunity and ameliorates obesity-associated metabolic syndrome in a murine high-fat diet model. Immunology, v. 154, n. 4, p. 624-636, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imm.12946. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Martins, L. M. S., Perez, M. M., Pereira, C. A., Costa, F. R. C., Dias, M. S., Tostes, R. de C. A., et al. (2018). Interleukin-23 promotes intestinal T helper type17 immunity and ameliorates obesity-associated metabolic syndrome in a murine high-fat diet model. Immunology, 154( 4), 624-636. doi:10.1111/imm.12946
NLM
Martins LMS, Perez MM, Pereira CA, Costa FRC, Dias MS, Tostes R de CA, Ramos SG, Zoete MR de, Ryffel B, Silva JS da, Carlos D. Interleukin-23 promotes intestinal T helper type17 immunity and ameliorates obesity-associated metabolic syndrome in a murine high-fat diet model [Internet]. Immunology. 2018 ; 154( 4): 624-636.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imm.12946
Vancouver
Martins LMS, Perez MM, Pereira CA, Costa FRC, Dias MS, Tostes R de CA, Ramos SG, Zoete MR de, Ryffel B, Silva JS da, Carlos D. Interleukin-23 promotes intestinal T helper type17 immunity and ameliorates obesity-associated metabolic syndrome in a murine high-fat diet model [Internet]. Immunology. 2018 ; 154( 4): 624-636.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imm.12946
Artigo de periodico
Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association (2017)
Trevelin, Silvia C.; Carlos, Daniela; Beretta, Matteo; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Shock. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, SEPTICEMIA, INSULINA, SEPSE, GLICOSE
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ABNT
TREVELIN, Silvia C. et al. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association. Shock, v. 43, n. 7, p. 276-287, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Trevelin, S. C., Carlos, D., Beretta, M., Silva, J. S. da, & Cunha, F. de Q. (2017). Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association. Shock, 43( 7), 276-287. doi:10.1097/SHK.0000000000000778
NLM
Trevelin SC, Carlos D, Beretta M, Silva JS da, Cunha F de Q. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association [Internet]. Shock. 2017 ; 43( 7): 276-287.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778
Vancouver
Trevelin SC, Carlos D, Beretta M, Silva JS da, Cunha F de Q. Diabetes mellitus and sepsis: A challenging association [Internet]. Shock. 2017 ; 43( 7): 276-287.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SHK.0000000000000778
Artigo de periodico
NLRP3 inflammasome: From pathogenesis to therapeutic strategies in Type 1 Diabetes (2017)
Carlos, Daniela; Costa, Frederico R. C.; Leite, Jefferson A.; André, Camila A.; Tostes, Rita de Cássia Aleixo; Carneiro, Fernando Silva; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Silva, João Santana da
Source: Journal of Autoimmune Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, INSULINA, IMUNOLOGIA
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ABNT
CARLOS, Daniela et al. NLRP3 inflammasome: From pathogenesis to therapeutic strategies in Type 1 Diabetes. Journal of Autoimmune Disorders, v. 3, n. 2, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21767/2471-8513.100033. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carlos, D., Costa, F. R. C., Leite, J. A., André, C. A., Tostes, R. de C. A., Carneiro, F. S., et al. (2017). NLRP3 inflammasome: From pathogenesis to therapeutic strategies in Type 1 Diabetes. Journal of Autoimmune Disorders, 3( 2). doi:10.21767/2471-8513.100033
NLM
Carlos D, Costa FRC, Leite JA, André CA, Tostes R de CA, Carneiro FS, Câmara NOS, Silva JS da. NLRP3 inflammasome: From pathogenesis to therapeutic strategies in Type 1 Diabetes [Internet]. Journal of Autoimmune Disorders. 2017 ; 3( 2):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.21767/2471-8513.100033
Vancouver
Carlos D, Costa FRC, Leite JA, André CA, Tostes R de CA, Carneiro FS, Câmara NOS, Silva JS da. NLRP3 inflammasome: From pathogenesis to therapeutic strategies in Type 1 Diabetes [Internet]. Journal of Autoimmune Disorders. 2017 ; 3( 2):[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.21767/2471-8513.100033
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA activates the NLRP3 inflammasome and predisposes to type 1 diabetes in murine model (2017)
Carlos, Daniela ; Costa, Frederico Ribeiro Campos ; Pereira, Camila André; Rocha, Fernanda Agostini; Yaochite, Juliana Navarro Ueda; Oliveira, Gabriela G.; Carneiro, Fernando Silva ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo ; Ramos, Simone Gusmão ; Zamboni, Dario Simões ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Ryffel, Bernhard; Silva, João Santana da
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: CITOCINAS, DIABETES MELLITUS, DNA MITOCONDRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOS, Daniela et al. Mitochondrial DNA activates the NLRP3 inflammasome and predisposes to type 1 diabetes in murine model. Frontiers in Immunology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00164. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carlos, D., Costa, F. R. C., Pereira, C. A., Rocha, F. A., Yaochite, J. N. U., Oliveira, G. G., et al. (2017). Mitochondrial DNA activates the NLRP3 inflammasome and predisposes to type 1 diabetes in murine model. Frontiers in Immunology, 8. doi:10.3389/fimmu.2017.00164
NLM
Carlos D, Costa FRC, Pereira CA, Rocha FA, Yaochite JNU, Oliveira GG, Carneiro FS, Tostes R de CA, Ramos SG, Zamboni DS, Câmara NOS, Ryffel B, Silva JS da. Mitochondrial DNA activates the NLRP3 inflammasome and predisposes to type 1 diabetes in murine model [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00164
Vancouver
Carlos D, Costa FRC, Pereira CA, Rocha FA, Yaochite JNU, Oliveira GG, Carneiro FS, Tostes R de CA, Ramos SG, Zamboni DS, Câmara NOS, Ryffel B, Silva JS da. Mitochondrial DNA activates the NLRP3 inflammasome and predisposes to type 1 diabetes in murine model [Internet]. Frontiers in Immunology. 2017 ; 8[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00164
Trabalho de evento-resumo
NLRP3/inflammasome activation contributes to aldosterone-induced vascular dysfunction in type 2 diabetes (2016)
Ferreira, Nathanne S.; Bruder-Nascimento, Thiago; Pereira, Camila A.; Zanotto, Camila Z.; Prado, Douglas S.; Alves-Filho, José Carlos; Carlos, Daniela; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Final Program. Conference titles: Council on Hypertension 2016. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, ALDOSTERONA, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Nathanne S. et al. NLRP3/inflammasome activation contributes to aldosterone-induced vascular dysfunction in type 2 diabetes. 2016, Anais.. Orlando: AHA, 2016. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Ferreira, N. S., Bruder-Nascimento, T., Pereira, C. A., Zanotto, C. Z., Prado, D. S., Alves-Filho, J. C., et al. (2016). NLRP3/inflammasome activation contributes to aldosterone-induced vascular dysfunction in type 2 diabetes. In Final Program. Orlando: AHA.
NLM
Ferreira NS, Bruder-Nascimento T, Pereira CA, Zanotto CZ, Prado DS, Alves-Filho JC, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3/inflammasome activation contributes to aldosterone-induced vascular dysfunction in type 2 diabetes. Final Program. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Ferreira NS, Bruder-Nascimento T, Pereira CA, Zanotto CZ, Prado DS, Alves-Filho JC, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3/inflammasome activation contributes to aldosterone-induced vascular dysfunction in type 2 diabetes. Final Program. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo
NLRP3 inflammasome activation by mitochondrial DNA contributes to oxidative stress and inflammation in the vasculature of type diabetic mice (2016)
Pereira, Camila A.; Ferreira, Nathanne S.; Zanotto, Camila Z.; Carlos, Daniela; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Final Program. Conference titles: Council on Hypertension 2016. Unidade: FMRP
Subjects: INFLAMAÇÃO, DIABETES MELLITUS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Camila A. et al. NLRP3 inflammasome activation by mitochondrial DNA contributes to oxidative stress and inflammation in the vasculature of type diabetic mice. 2016, Anais.. Orlando: AHA, 2016. . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Pereira, C. A., Ferreira, N. S., Zanotto, C. Z., Carlos, D., & Tostes, R. de C. A. (2016). NLRP3 inflammasome activation by mitochondrial DNA contributes to oxidative stress and inflammation in the vasculature of type diabetic mice. In Final Program. Orlando: AHA.
NLM
Pereira CA, Ferreira NS, Zanotto CZ, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome activation by mitochondrial DNA contributes to oxidative stress and inflammation in the vasculature of type diabetic mice. Final Program. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Pereira CA, Ferreira NS, Zanotto CZ, Carlos D, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome activation by mitochondrial DNA contributes to oxidative stress and inflammation in the vasculature of type diabetic mice. Final Program. 2016 ;[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Xenogeneic mesenchymal stromal cells improve wound healing and modulate the immune response in an extensive burn model (2016)
Caliari-Oliveira, Carolina; Yaochite, Juliana Navarro Ueda; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Palma, Patrícia Vianna Bonini; Carlos, Daniela; Cunha, Fernando de Queiroz; Souza, Daurea Abadia de; Frade, Marco Andrey Cipriani; Covas, Dimas Tadeu; Malmegrim, Kelen Cristina Ribeiro; Oliveira, Maria Carolina; Voltarelli, Julio Cesar
Source: Cell Transplantation. Unidade: FMRP
Subjects: QUEIMADURAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CALIARI-OLIVEIRA, Carolina et al. Xenogeneic mesenchymal stromal cells improve wound healing and modulate the immune response in an extensive burn model. Cell Transplantation, v. 25, n. 2, p. 201-215, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3727/096368915X688128. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Caliari-Oliveira, C., Yaochite, J. N. U., Ramalho, L. N. Z., Palma, P. V. B., Carlos, D., Cunha, F. de Q., et al. (2016). Xenogeneic mesenchymal stromal cells improve wound healing and modulate the immune response in an extensive burn model. Cell Transplantation, 25( 2), 201-215. doi:10.3727/096368915X688128
NLM
Caliari-Oliveira C, Yaochite JNU, Ramalho LNZ, Palma PVB, Carlos D, Cunha F de Q, Souza DA de, Frade MAC, Covas DT, Malmegrim KCR, Oliveira MC, Voltarelli JC. Xenogeneic mesenchymal stromal cells improve wound healing and modulate the immune response in an extensive burn model [Internet]. Cell Transplantation. 2016 ; 25( 2): 201-215.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3727/096368915X688128
Vancouver
Caliari-Oliveira C, Yaochite JNU, Ramalho LNZ, Palma PVB, Carlos D, Cunha F de Q, Souza DA de, Frade MAC, Covas DT, Malmegrim KCR, Oliveira MC, Voltarelli JC. Xenogeneic mesenchymal stromal cells improve wound healing and modulate the immune response in an extensive burn model [Internet]. Cell Transplantation. 2016 ; 25( 2): 201-215.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3727/096368915X688128
Artigo de periodico
NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage (2016)
Bruder-Nascimento, Thiago; Ferreira, Nathanne S.; Zanotto, Camila Z.; Ramalho, Fernanda; Pequeno, Isabela O.; Olivon, Vania C.; Neves, Karla B.; Alves-Lopes, Rheure; Campos, Eduardo; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Fazan Júnior, Rubens; Carlos, Daniela; Mestriner, Fabiola Leslie Antunes Cardoso; Prado, Douglas; Pereira, Felipe V.; Braga, Tarcio; Luiz, Joao Paulo M.; Cau, Stefany B.; Elias, Paula C.; Moreira, Ayrton Custódio; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Zamboni, Dario Simões; Alves Filho, José Carlos Farias; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Circulation. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: ALDOSTERONA, IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS VASCULARES, INTERLEUCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUDER-NASCIMENTO, Thiago et al. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, v. 134, n. 23, p. 1866-1880, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Bruder-Nascimento, T., Ferreira, N. S., Zanotto, C. Z., Ramalho, F., Pequeno, I. O., Olivon, V. C., et al. (2016). NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, 134( 23), 1866-1880. doi:10.1161/circulationaha.116.024369
NLM
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Vancouver
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Artigo de periodico
Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice (2015)
Carlos, Daniela; Yaochite, Juliana Navarro Ueda; Rocha, Fernanda Agostini; Toso, Vanina Danuza; Malmegrim, Kelen C. R.; Ramos, Simone Gusmão; Jamur, Maria Célia; Oliver, Constance; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Andrade, Marcus Vinicius Melo de; Cunha, Fernando de Queiróz; Silva, João Santana da
Source: European Journal of Immunology. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: MASTÓCITOS, DIABETES MELLITUS, IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOS, Daniela et al. Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice. European Journal of Immunology, v. 45, n. 10, p. 2873–2885, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/eji.201545498. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carlos, D., Yaochite, J. N. U., Rocha, F. A., Toso, V. D., Malmegrim, K. C. R., Ramos, S. G., et al. (2015). Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice. European Journal of Immunology, 45( 10), 2873–2885. doi:10.1002/eji.201545498
NLM
Carlos D, Yaochite JNU, Rocha FA, Toso VD, Malmegrim KCR, Ramos SG, Jamur MC, Oliver C, Câmara NOS, Andrade MVM de, Cunha F de Q, Silva JS da. Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice [Internet]. European Journal of Immunology. 2015 ; 45( 10): 2873–2885.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201545498
Vancouver
Carlos D, Yaochite JNU, Rocha FA, Toso VD, Malmegrim KCR, Ramos SG, Jamur MC, Oliver C, Câmara NOS, Andrade MVM de, Cunha F de Q, Silva JS da. Mast cells control insulitis and increase Treg cells to confer protection against STZ-induced type 1 diabetes in mice [Internet]. European Journal of Immunology. 2015 ; 45( 10): 2873–2885.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/eji.201545498
Artigo de periodico
The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis (2013)
Sesti-Costa, Renata; Silva, Grace Kelly da; Proença-Módena, José Luiz; Carlos, Daniela; Silva, Maria L.; Alves Filho, José Carlos Farias; Arruda Neto, Eurico de; Liew, Foo Y.; Silva, João Santana da
Source: Journal of Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: INTERLEUCINAS, PANCREATITE (EXPERIMENTAÇÃO), TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CARGA VIRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SESTI-COSTA, Renata et al. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis. Journal of Immunology, v. 191, n. 1, p. 283-292, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Sesti-Costa, R., Silva, G. K. da, Proença-Módena, J. L., Carlos, D., Silva, M. L., Alves Filho, J. C. F., et al. (2013). The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis. Journal of Immunology, 191( 1), 283-292. doi:10.4049/jimmunol.1202806
NLM
Sesti-Costa R, Silva GK da, Proença-Módena JL, Carlos D, Silva ML, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Liew FY, Silva JS da. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 1): 283-292.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806
Vancouver
Sesti-Costa R, Silva GK da, Proença-Módena JL, Carlos D, Silva ML, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Liew FY, Silva JS da. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 1): 283-292.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806
Artigo de periodico
Histamine H2 receptor signaling in the pathogenesis of sepsis: studies in a murine Diabetes model (2013)
Carlos, Daniela; Spiller, Fernando; Souto, Fabrício O.; Trevelin, Silvia C.; Borges, Vanessa F.; Freitas, Andressa de; Alves Filho, José Carlos Farias; Silva, João Santana da; Ryffel, Bernhard; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Journal of Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS (EXPERIMENTAÇÃO), SEPSE, RECEPTORES (METABOLISMO), BACTEREMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOS, Daniela et al. Histamine H2 receptor signaling in the pathogenesis of sepsis: studies in a murine Diabetes model. Journal of Immunology, v. 191, n. 3, p. 1373-1382, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202907. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Carlos, D., Spiller, F., Souto, F. O., Trevelin, S. C., Borges, V. F., Freitas, A. de, et al. (2013). Histamine H2 receptor signaling in the pathogenesis of sepsis: studies in a murine Diabetes model. Journal of Immunology, 191( 3), 1373-1382. doi:10.4049/jimmunol.1202907
NLM
Carlos D, Spiller F, Souto FO, Trevelin SC, Borges VF, Freitas A de, Alves Filho JCF, Silva JS da, Ryffel B, Cunha F de Q. Histamine H2 receptor signaling in the pathogenesis of sepsis: studies in a murine Diabetes model [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 3): 1373-1382.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202907
Vancouver
Carlos D, Spiller F, Souto FO, Trevelin SC, Borges VF, Freitas A de, Alves Filho JCF, Silva JS da, Ryffel B, Cunha F de Q. Histamine H2 receptor signaling in the pathogenesis of sepsis: studies in a murine Diabetes model [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 3): 1373-1382.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202907
Artigo de periodico
Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis (2013)
Yaochite, Juliana Navarro Ueda; Oliveira, Carolina Caliari; Davanso, Mariana Rodrigues; Carlos, Daniela; Malmegrimb, Kelen Cristina Ribeiro; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Palma, Patricia Vianna Bonini; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando Queiróz; Covas, Dimas Tadeu; Voltarelli, Julio Cesar
Source: Immunobiology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, QUÍMICA, CITOTOXINAS, LINFÓCITOS T
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ABNT
YAOCHITE, Juliana Navarro Ueda et al. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis. Immunobiology, v. 218, n. 3, p. 338-352, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Yaochite, J. N. U., Oliveira, C. C., Davanso, M. R., Carlos, D., Malmegrimb, K. C. R., Cardoso, C. R. de B., et al. (2013). Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis. Immunobiology, 218( 3), 338-352. doi:10.1016/j.imbio.2012.05.010
NLM
Yaochite JNU, Oliveira CC, Davanso MR, Carlos D, Malmegrimb KCR, Cardoso CR de B, Ramalho LNZ, Palma PVB, Silva JS da, Cunha FQ, Covas DT, Voltarelli JC. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 3): 338-352.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010
Vancouver
Yaochite JNU, Oliveira CC, Davanso MR, Carlos D, Malmegrimb KCR, Cardoso CR de B, Ramalho LNZ, Palma PVB, Silva JS da, Cunha FQ, Covas DT, Voltarelli JC. Dynamic changes of the Th17/Tc17 and regulatory T cell populations interfere in the experimental autoimmune diabetes pathogenesis [Internet]. Immunobiology. 2013 ; 218( 3): 338-352.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.010
Artigo de periodico
α1-Acid glycoprotein decreases neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice (2012)
Spiller, Fernando; Carlos, Daniela; Souto, Fabrício O.; Freitas, Andressa de; Soares, Fernanda S.; Vieira, Silvio M.; Paula, Francisco Jose Albuquerque de; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: Diabetes. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE, GLICOPROTEÍNAS (EXPERIMENTOS)
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ABNT
SPILLER, Fernando et al. α1-Acid glycoprotein decreases neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Diabetes, v. 61, n. 6, p. 1584-1591, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2337/db11-0825. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Spiller, F., Carlos, D., Souto, F. O., Freitas, A. de, Soares, F. S., Vieira, S. M., et al. (2012). α1-Acid glycoprotein decreases neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice. Diabetes, 61( 6), 1584-1591. doi:10.2337/db11-0825
NLM
Spiller F, Carlos D, Souto FO, Freitas A de, Soares FS, Vieira SM, Paula FJA de, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. α1-Acid glycoprotein decreases neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice [Internet]. Diabetes. 2012 ; 61( 6): 1584-1591.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.2337/db11-0825
Vancouver
Spiller F, Carlos D, Souto FO, Freitas A de, Soares FS, Vieira SM, Paula FJA de, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. α1-Acid glycoprotein decreases neutrophil migration and increases susceptibility to sepsis in diabetic mice [Internet]. Diabetes. 2012 ; 61( 6): 1584-1591.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.2337/db11-0825
Artigo de periodico
Hydrogen sulfide improves neutrophil migration and survival in sepsis via 'K POT.+' ATP channel activation (2010)
Spiller, Fernando; Orrico, Maria I. L.; Nascimento, Daniele C.; Czaikoski, Paula G.; Souto, Fabrício O.; Alves-Filho, José C.; Freitas, Andressa; Carlos, Daniela; Montenegro, Marcelo F.; Neto, Alberto F.; Ferreira, Sérgio Henrique; Rossi, Marcos Antonio; Hothersall, John S.; Assreuy, Jamil; Cunha, Fernando de Queiroz
Source: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: NEUTRÓFILOS, SEPSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPILLER, Fernando et al. Hydrogen sulfide improves neutrophil migration and survival in sepsis via 'K POT.+' ATP channel activation. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, v. 182, n. 3, p. 360-368, 2010Tradução . . Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Spiller, F., Orrico, M. I. L., Nascimento, D. C., Czaikoski, P. G., Souto, F. O., Alves-Filho, J. C., et al. (2010). Hydrogen sulfide improves neutrophil migration and survival in sepsis via 'K POT.+' ATP channel activation. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 182( 3), 360-368.
NLM
Spiller F, Orrico MIL, Nascimento DC, Czaikoski PG, Souto FO, Alves-Filho JC, Freitas A, Carlos D, Montenegro MF, Neto AF, Ferreira SH, Rossi MA, Hothersall JS, Assreuy J, Cunha F de Q. Hydrogen sulfide improves neutrophil migration and survival in sepsis via 'K POT.+' ATP channel activation. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2010 ; 182( 3): 360-368.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Spiller F, Orrico MIL, Nascimento DC, Czaikoski PG, Souto FO, Alves-Filho JC, Freitas A, Carlos D, Montenegro MF, Neto AF, Ferreira SH, Rossi MA, Hothersall JS, Assreuy J, Cunha F de Q. Hydrogen sulfide improves neutrophil migration and survival in sepsis via 'K POT.+' ATP channel activation. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2010 ; 182( 3): 360-368.[citado 2024 nov. 15 ]

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