ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Evaluation of pediatric diabetes mellitus after SARS-CoV-2 infection: A long-term prospective case series (2023)
Fink, Thais Toledo; Canton, Ana Pinheiro Machado ; Pereira, Maria Fernanda Badue ; Bain, Vera; Matsuo, Olivia M ; Astley, Camilla ; Marques, Heloísa Helena de Sousa ; Correa-Silva, Simone; Montenegro, Marilia Moreira ; Palmeira, Patrícia; Duarte, Alberto José da Silva ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Silva, Clovis Artur Almeida da
Source: CLINICS. Unidade: FM
Subjects: COVID-19, DIABETES MELLITUS, PEDIATRIA, ESTUDOS PROSPECTIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FINK, Thais Toledo et al. Evaluation of pediatric diabetes mellitus after SARS-CoV-2 infection: A long-term prospective case series. CLINICS, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58027. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Fink, T. T., Canton, A. P. M., Pereira, M. F. B., Bain, V., Matsuo, O. M., Astley, C., et al. (2023). Evaluation of pediatric diabetes mellitus after SARS-CoV-2 infection: A long-term prospective case series. CLINICS, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100299
NLM
Fink TT, Canton APM, Pereira MFB, Bain V, Matsuo OM, Astley C, Marques HH de S, Correa-Silva S, Montenegro MM, Palmeira P, Duarte AJ da S, Sampaio MMSC, Xavier ACL, Silva CAA da. Evaluation of pediatric diabetes mellitus after SARS-CoV-2 infection: A long-term prospective case series [Internet]. CLINICS. 2023 ; 78[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58027
Vancouver
Fink TT, Canton APM, Pereira MFB, Bain V, Matsuo OM, Astley C, Marques HH de S, Correa-Silva S, Montenegro MM, Palmeira P, Duarte AJ da S, Sampaio MMSC, Xavier ACL, Silva CAA da. Evaluation of pediatric diabetes mellitus after SARS-CoV-2 infection: A long-term prospective case series [Internet]. CLINICS. 2023 ; 78[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58027
Artigo de periodico
Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty (2023)
Tinano, Flavia Rezende; Canton, Ana Pinheiro Machado; Montenegro, Luciana Ribeiro; Leal, Andrea de Castro; Faria, Aline G; Seraphim, Carlos E; Brauner, Raja; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, TRANSTORNOS GONADAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TINANO, Flavia Rezende et al. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 7, p. 1758-1767, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Tinano, F. R., Canton, A. P. M., Montenegro, L. R., Leal, A. de C., Faria, A. G., Seraphim, C. E., et al. (2023). Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 7), 1758-1767. doi:10.1210/clinem/dgac763
NLM
Tinano FR, Canton APM, Montenegro LR, Leal A de C, Faria AG, Seraphim CE, Brauner R, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Xavier ACL. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1758-1767.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565
Vancouver
Tinano FR, Canton APM, Montenegro LR, Leal A de C, Faria AG, Seraphim CE, Brauner R, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Xavier ACL. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1758-1767.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565
Artigo de periodico
Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies (2021)
Canton, Ana Pinheiro Machado ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Montenegro, Luciana Ribeiro; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Steunou, Virginie; Sobrier, Marie-Laure; Santana, Lucas ; Honjo, Rachel Sayuri ; Kim, Chong Ae ; Francis de Zegher; Idkowiak, Jan; Gilligan, Lorna C; Arlt, Wiebke; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Netchine, Irène; Brito, Vinicius Nahime ; Latronico, Ana Claudia
Source: Human Reproduction. Unidades: IB, FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado et al. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, v. 36, n. 2, p. 506-518, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Canton, A. P. M., Krepischi, A. C. V., Montenegro, L. R., Costa, S., Rosenberg, C., Steunou, V., et al. (2021). Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Human Reproduction, 36( 2), 506-518. doi:10.1093/humrep/deaa306
NLM
Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306
Vancouver
Canton APM, Krepischi ACV, Montenegro LR, Costa S, Rosenberg C, Steunou V, Sobrier M-L, Santana L, Honjo RS, Kim CA, Francis de Zegher, Idkowiak J, Gilligan LC, Arlt W, Funari MF de A, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Netchine I, Brito VN, Latronico AC. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies [Internet]. Human Reproduction. 2021 ; 36( 2): 506-518.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/humrep/deaa306
Artigo de periodico
Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment (2021)
Canton, Ana Pinheiro Machado; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado e XAVIER, Ana Claudia Latronico. Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 106, n. 7, p. E2806-E2808, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab293. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Canton, A. P. M., & Xavier, A. C. L. (2021). Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 106( 7), E2806-E2808. doi:10.1210/clinem/dgab293
NLM
Canton APM, Xavier ACL. Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2021 ; 106( 7): E2806-E2808.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab293
Vancouver
Canton APM, Xavier ACL. Brain MRI in girls with central precocious puberty: a time for new approaches comment [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2021 ; 106( 7): E2806-E2808.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab293
Artigo de periodico
Pioneering studies on monogenic central precocious puberty (2019)
Canton, Ana Pinheiro Machado; Seraphim, Carlos Eduardo; Brito, Vinicius Nahime; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, NEUROPEPTÍDEOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado et al. Pioneering studies on monogenic central precocious puberty. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 4, p. 438-444, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000164. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Canton, A. P. M., Seraphim, C. E., Brito, V. N., & Xavier, A. C. L. (2019). Pioneering studies on monogenic central precocious puberty. Archives of endocrinology metabolism, 63( 4), 438-444. doi:10.20945/2359-3997000000164
NLM
Canton APM, Seraphim CE, Brito VN, Xavier ACL. Pioneering studies on monogenic central precocious puberty [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 4): 438-444.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000164
Vancouver
Canton APM, Seraphim CE, Brito VN, Xavier ACL. Pioneering studies on monogenic central precocious puberty [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 4): 438-444.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000164
Tese (Doutorado)
Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal (2015)
Canton, Ana Pinheiro Machado; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (ANORMALIDADES), FETO (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO (DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), HIBRIDIZAÇÃO (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Canton, A. P. M. (2015). Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
NLM
Canton APM. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
Vancouver
Canton APM. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
Artigo de periodico
Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal (2011)
Leal, Andréa de Castro; Canton, Ana Pinheiro Machado; Montenegro, Luciana Ribeiro; Coutinho, Débora Cabral; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTIA, FATORES DE CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL, Andréa de Castro et al. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 8, p. 541-549, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Leal, A. de C., Canton, A. P. M., Montenegro, L. R., Coutinho, D. C., Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2011). Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 8), 541-549. doi:10.1590/s0004-27302011000800007
NLM
Leal A de C, Canton APM, Montenegro LR, Coutinho DC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 8): 541-549.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007
Vancouver
Leal A de C, Canton APM, Montenegro LR, Coutinho DC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 8): 541-549.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Funding Agencies