Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series (2025)
- Authors:
- Faria, Aline Guimarães
- Montenegro, Luciana Ribeiro

- Jorge, Alexander Augusto de Lima

- Martin, Regina Matsunaga

- Fragoso, Maria Candida Barisson Villares

- Tinano, Flavia Rezende

- Seraphim, Carlos Eduardo

- Canton, Ana Pinheiro Machado

- Gomes, Larissa Garcia

- Moreno, Gabriel A. Martos

- García, Irene Tarjuelo
- Carcavilla, Atilano

- Capistros, Mireia Tirado

- Souza-Pinto, Nadja Cristhina de

- Argente, Jesús

- Latronico, Ana Claudia

- Mendonca, Berenice Bilharinho de

- Brito, Vinicius Nahime de

- USP affiliated authors: MONTENEGRO, LUCIANA RIBEIRO - FM ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM ; MARTIN, REGINA MATSUNAGA - FM ; FRAGOSO, MARIA CANDIDA BARISSON VILLARES - FM ; CANTON, ANA PINHEIRO MACHADO - FM ; GOMES, LARISSA GARCIA - FM ; PINTO, NADJA CRISTHINA DE SOUZA - IQ ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; BRITO, VINICIUS NAHIME DE - FM ; TINANO, FLAVIA REZENDE - FM
- Unidades: FM; IQ
- DOI: 10.20945/2359-4292-2024-0459
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE; LEUCÓCITOS; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; DNA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2025
- Source:
- Título: Archives of Endocrinology and Metabolism
- ISSN: 2359-3997
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 69, n. 2, p. 1-10 art. e240459, 2025
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
FARIA, Aline Guimarães et al. Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 69, n. 2, p. 1-10 art. e240459, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.20945/2359-4292-2024-0459. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Faria, A. G., Montenegro, L. R., Jorge, A. A. de L., Martin, R. M., Fragoso, M. C. B. V., Tinano, F. R., et al. (2025). Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series. Archives of Endocrinology and Metabolism, 69( 2), 1-10 art. e240459. doi:10.20945/2359-4292-2024-0459 -
NLM
Faria AG, Montenegro LR, Jorge AA de L, Martin RM, Fragoso MCBV, Tinano FR, Seraphim CE, Canton APM, Gomes LG, Moreno GAM, García IT, Carcavilla A, Capistros MT, Souza-Pinto NC de, Argente J, Latronico AC, Mendonca BB de, Brito VN de. Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2025 ; 69( 2): 1-10 art. e240459.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.20945/2359-4292-2024-0459 -
Vancouver
Faria AG, Montenegro LR, Jorge AA de L, Martin RM, Fragoso MCBV, Tinano FR, Seraphim CE, Canton APM, Gomes LG, Moreno GAM, García IT, Carcavilla A, Capistros MT, Souza-Pinto NC de, Argente J, Latronico AC, Mendonca BB de, Brito VN de. Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2025 ; 69( 2): 1-10 art. e240459.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.20945/2359-4292-2024-0459 - Novel mutations (P.G6R and P.R511W) in IGF1R gene in children born small for gestational age (SGA) without catch-up growth
- Contribution of Clinical and Genetic Approaches for Diagnosing 209 Index Cases With 46,XY Differences of Sex Development
- Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal
- Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty
- Post-receptor IGF1 insensitivity restricted to the MAPK pathway in a Silver–Russell syndrome patient with hypomethylation at the imprinting control region on chromosome 11
- Silencing of IGF1R by Small Interfering RNA (siRNA) in an Adrenocortical Tumor Cell Line
- Pathogenic copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes
- Baixa estatura desproporcional por mutações no gene SHOX
- Novel Mutations (p.G6R and p.R511W) in IGF1R Gene in Children Born Small for Gestational Age (SGA) Without Catch-up Growth
- Growth Hormone (GH) Pharmacogenetics: Positive Influence of GH Receptor (GHR) Exon 3 Deleted Allele (d3) on First-year Growth Velocity and Final Height in Patients with Turner Syndrome (TS) Treated with Recombinant Human GH (rhGH)
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