Menu

Filtros : "Burin, M. G." Removido: "Pina Neto, João Monteiro de" Limpar

Filtros

Limitar por data

  • 1

1 - 2 (2 registros)

  • Artigo de periodico

    Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family (2003)

    Schwartz, I.; Silva, L. R.; Leistner, S.; Todeschini, L. A.; Burin, M. G.; Pina-Neto, J. M.; Islam, R. M.; Shah, G. N.; Sly, W. S.; Giugliani, R.

    Fonte: Clinical Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHWARTZ, I. et al. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, v. 64, n. 2, p. 172-175, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Schwartz, I., Silva, L. R., Leistner, S., Todeschini, L. A., Burin, M. G., Pina-Neto, J. M., et al. (2003). Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family. Clinical Genetics, 64( 2), 172-175. doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x

    • NLM

      Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x

    • Vancouver

      Schwartz I, Silva LR, Leistner S, Todeschini LA, Burin MG, Pina-Neto JM, Islam RM, Shah GN, Sly WS, Giugliani R. Mucopolysaccharidosis VII: clinical, biochemical and molecular investigation of a Brazilian family [Internet]. Clinical Genetics. 2003 ; 64( 2): 172-175.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2003.00119.x

  • Artigo de periodico

    Infantile sialic acid storage disease: report of the first case in South America (1999)

    Utagawa, C. Y.; Sugayama, S. M. M.; Ribeiro, E. M.; Bertola, D. R.; Baba, E. R.; Burin, M. G.; Lewis, E.; Coelho, J. C.; Fensom, A. H.; Marques-Dias, M. J.; Gonzales, Claudette Hajaj; Kim, C. A.; Giugliani, R.

    Fonte: Clinical Genetics. Unidade: FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      UTAGAWA, C. Y. et al. Infantile sialic acid storage disease: report of the first case in South America. Clinical Genetics, v. 55, n. 5, p. 386-387, 1999Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Bertola, D. R., Baba, E. R., Burin, M. G., et al. (1999). Infantile sialic acid storage disease: report of the first case in South America. Clinical Genetics, 55( 5), 386-387.

    • NLM

      Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Bertola DR, Baba ER, Burin MG, Lewis E, Coelho JC, Fensom AH, Marques-Dias MJ, Gonzales CH, Kim CA, Giugliani R. Infantile sialic acid storage disease: report of the first case in South America. Clinical Genetics. 1999 ; 55( 5): 386-387.[citado 2024 nov. 03 ]

    • Vancouver

      Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Bertola DR, Baba ER, Burin MG, Lewis E, Coelho JC, Fensom AH, Marques-Dias MJ, Gonzales CH, Kim CA, Giugliani R. Infantile sialic acid storage disease: report of the first case in South America. Clinical Genetics. 1999 ; 55( 5): 386-387.[citado 2024 nov. 03 ]
  • 1

1 - 2 (2 registros)

Biblioteca Digital de Produção Intelectual da Universidade de São Paulo     2012 - 2024