Source: Neurology. Conference titles: Annual Meeting of The American Academy of Neurology. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
MARQUES JÚNIOR, Wilson et al. A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene: 17p duplication and Ser72Leuc. Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 out. 2024. , 2008APA
Marques Júnior, W., Lima, S. S. P. G., Borghtti, V. H. S., Bueno, K. C., & Barreira, A. A. (2008). A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene: 17p duplication and Ser72Leuc. Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.NLM
Marques Júnior W, Lima SSPG, Borghtti VHS, Bueno KC, Barreira AA. A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene: 17p duplication and Ser72Leuc. Neurology. 2008 ; 70( 11): A313.[citado 2024 out. 07 ]Vancouver
Marques Júnior W, Lima SSPG, Borghtti VHS, Bueno KC, Barreira AA. A mild and unusual CMT compound phenotype due to the presence of two mutations in pmP22 gene: 17p duplication and Ser72Leuc. Neurology. 2008 ; 70( 11): A313.[citado 2024 out. 07 ]