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Artigo de periodico
Alpha 1-acid glycoprotein is upregulated in severe COVID-19 patients and decreases neutrophil NETs in SARS-CoV-2 infection (2024)
Mestriner, Fabíola Leslie Antunes Cardoso ; Francisco, Daniely Franco ; Campos, Lígia Cristina Borges ; Couto, Ariel Emiliano Souza do ; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Dugaich, Vinicius Flora ; D`Avila-Mesquita, Carolina ; Zukowski Kovacs, Henrique ; Vasconcelos, Jociany Lopes de ; Milani, Elizabete Rosa ; Sá, Keyla Santos Guedes de ; Martins, Ronaldo Bragança ; Jordani, Maria Cecília ; Corsi, Carlos Alexandre Curylofo ; Barbosa, Jéssyca Michelon; Vasconcelos, Tauana Fernandes ; Menegueti, Mayra Gonçalves ; Neto, Julio; Costa, Rafael Menezes da ; Evora, Paulo Roberto Barbosa ; Arruda, Eurico ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo ; Polonis, Katarzyna ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Ribeiro, Maurício Serra ; Becari, Christiane
Source: Cytokine. Unidades: FMRP, FCFRP, EERP, FOB
Subjects: COVID-19, GLICOPROTEÍNAS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
MESTRINER, Fabíola Leslie Antunes Cardoso et al. Alpha 1-acid glycoprotein is upregulated in severe COVID-19 patients and decreases neutrophil NETs in SARS-CoV-2 infection. Cytokine, v. 176, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2024.156503. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Mestriner, F. L. A. C., Francisco, D. F., Campos, L. C. B., Couto, A. E. S. do, Fraga-Silva, T. F. de C., Dugaich, V. F., et al. (2024). Alpha 1-acid glycoprotein is upregulated in severe COVID-19 patients and decreases neutrophil NETs in SARS-CoV-2 infection. Cytokine, 176. doi:10.1016/j.cyto.2024.156503
NLM
Mestriner FLAC, Francisco DF, Campos LCB, Couto AES do, Fraga-Silva TF de C, Dugaich VF, D`Avila-Mesquita C, Zukowski Kovacs H, Vasconcelos JL de, Milani ER, Sá KSG de, Martins RB, Jordani MC, Corsi CAC, Barbosa JM, Vasconcelos TF, Menegueti MG, Neto J, Costa RM da, Evora PRB, Arruda E, Tostes R de CA, Polonis K, Bonato VLD, Auxiliadora-Martins M, Ribeiro MS, Becari C. Alpha 1-acid glycoprotein is upregulated in severe COVID-19 patients and decreases neutrophil NETs in SARS-CoV-2 infection [Internet]. Cytokine. 2024 ; 176[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2024.156503
Vancouver
Mestriner FLAC, Francisco DF, Campos LCB, Couto AES do, Fraga-Silva TF de C, Dugaich VF, D`Avila-Mesquita C, Zukowski Kovacs H, Vasconcelos JL de, Milani ER, Sá KSG de, Martins RB, Jordani MC, Corsi CAC, Barbosa JM, Vasconcelos TF, Menegueti MG, Neto J, Costa RM da, Evora PRB, Arruda E, Tostes R de CA, Polonis K, Bonato VLD, Auxiliadora-Martins M, Ribeiro MS, Becari C. Alpha 1-acid glycoprotein is upregulated in severe COVID-19 patients and decreases neutrophil NETs in SARS-CoV-2 infection [Internet]. Cytokine. 2024 ; 176[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2024.156503
Artigo de periodico
Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes (2024)
Salina, Ana Carolina Guerta ; Penteado, Letícia de Aquino; Dejani, Naiara Naiana; Silva-Pereira, Ludmilla; Raimundo, Breno Vilas Boas; Corrêa, Gabriel Ferranti; Oliveira, Karen Cristina; Ramalho, Leandra Naira Zambelli ; Boko, Mèdéton Mahoussi Michaël; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Serezani, C. Henrique; Medeiros, Alexandra Ivo
Source: Apoptosis. Unidade: FMRP
Subjects: MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO, PULMÃO, APOPTOSE, FAGOCITOSE, FENÓTIPOS
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ABNT
SALINA, Ana Carolina Guerta et al. Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes. Apoptosis, v. 29, n. 3-4, p. 321-330, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10495-023-01899-1. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Salina, A. C. G., Penteado, L. de A., Dejani, N. N., Silva-Pereira, L., Raimundo, B. V. B., Corrêa, G. F., et al. (2024). Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes. Apoptosis, 29( 3-4), 321-330. doi:10.1007/s10495-023-01899-1
NLM
Salina ACG, Penteado L de A, Dejani NN, Silva-Pereira L, Raimundo BVB, Corrêa GF, Oliveira KC, Ramalho LNZ, Boko MMM, Bonato VLD, Serezani CH, Medeiros AI. Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes [Internet]. Apoptosis. 2024 ; 29( 3-4): 321-330.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10495-023-01899-1
Vancouver
Salina ACG, Penteado L de A, Dejani NN, Silva-Pereira L, Raimundo BVB, Corrêa GF, Oliveira KC, Ramalho LNZ, Boko MMM, Bonato VLD, Serezani CH, Medeiros AI. Different bacterial cargo in apoptotic cells drive distinct macrophage phenotypes [Internet]. Apoptosis. 2024 ; 29( 3-4): 321-330.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10495-023-01899-1
Trabalho de evento-resumo
Nanotheranostic systems as a new strategy for the combined treatment of drug-resistant tuberculosis (2023)
Bernardi, Juliana Cancino; Galvani, Pietra de Barros; Corrêa, Giseli Furlan ; Cardoso, Valéria Maria de Oliveira; Ferreira, Natália Noronha ; Machado, Thales Rafael ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Zucolotto, Valtencir
Source: Program. Conference titles: Brazil MRS Meeting. Unidades: FFCLRP, IFSC, FMRP
Subjects: NANOCIÊNCIA, NANOTECNOLOGIA, TUBERCULOSE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
BERNARDI, Juliana Cancino et al. Nanotheranostic systems as a new strategy for the combined treatment of drug-resistant tuberculosis. 2023, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a42962b-0605-44f0-81a4-be689d6100ca/3160747.pdf. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Bernardi, J. C., Galvani, P. de B., Corrêa, G. F., Cardoso, V. M. de O., Ferreira, N. N., Machado, T. R., et al. (2023). Nanotheranostic systems as a new strategy for the combined treatment of drug-resistant tuberculosis. In Program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a42962b-0605-44f0-81a4-be689d6100ca/3160747.pdf
NLM
Bernardi JC, Galvani P de B, Corrêa GF, Cardoso VM de O, Ferreira NN, Machado TR, Bonato VLD, Zucolotto V. Nanotheranostic systems as a new strategy for the combined treatment of drug-resistant tuberculosis [Internet]. Program. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a42962b-0605-44f0-81a4-be689d6100ca/3160747.pdf
Vancouver
Bernardi JC, Galvani P de B, Corrêa GF, Cardoso VM de O, Ferreira NN, Machado TR, Bonato VLD, Zucolotto V. Nanotheranostic systems as a new strategy for the combined treatment of drug-resistant tuberculosis [Internet]. Program. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2a42962b-0605-44f0-81a4-be689d6100ca/3160747.pdf
Artigo de periodico
Cell death induced by NLRP3–palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity (2023)
Albornoz, Sandra Patrícia Palma ; Silva, Thais Fernanda de Campo Fraga da ; Carvalho, Renan Villanova Homem de ; Rodrigues, Tamara Silva; Gembre, Ana Flávia; Oliveira, Rômulo Silva de; Souza, Fernanda Mesquita de; Corrêa, Giseli Furlan ; Ramalho, Leandra Naira Zambelli ; Sartori, Daniela Carlos ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Zamboni, Dario Simões ; Takahashi, Viviani Nardini ; Sorgi, Carlos Artério ; Faccioli, Lucia Helena ; Medeiros, Alexandra Ivo de ; Costa, Diego Luís ; Bonato, Vânia Luiza Deperon
Source: Journal of Pathology. Unidades: FMRP, ICB, FCFRP, FFCLRP, ESALQ
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
ALBORNOZ, Sandra Patrícia Palma et al. Cell death induced by NLRP3–palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity. Journal of Pathology, v. 259, p. 291-303, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/path.6041. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Albornoz, S. P. P., Silva, T. F. de C. F. da, Carvalho, R. V. H. de, Rodrigues, T. S., Gembre, A. F., Oliveira, R. S. de, et al. (2023). Cell death induced by NLRP3–palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity. Journal of Pathology, 259, 291-303. doi:10.1002/path.6041
NLM
Albornoz SPP, Silva TF de CF da, Carvalho RVH de, Rodrigues TS, Gembre AF, Oliveira RS de, Souza FM de, Corrêa GF, Ramalho LNZ, Sartori DC, Câmara NOS, Zamboni DS, Takahashi VN, Sorgi CA, Faccioli LH, Medeiros AI de, Costa DL, Bonato VLD. Cell death induced by NLRP3–palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity [Internet]. Journal of Pathology. 2023 ; 259 291-303.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.6041
Vancouver
Albornoz SPP, Silva TF de CF da, Carvalho RVH de, Rodrigues TS, Gembre AF, Oliveira RS de, Souza FM de, Corrêa GF, Ramalho LNZ, Sartori DC, Câmara NOS, Zamboni DS, Takahashi VN, Sorgi CA, Faccioli LH, Medeiros AI de, Costa DL, Bonato VLD. Cell death induced by NLRP3–palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity [Internet]. Journal of Pathology. 2023 ; 259 291-303.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.6041
Tese (Doutorado)
Role of S100A9 in the comorbidity asthma and acute pneumonia (2023)
Boko, Mèdéton Mahoussi Michaël; Bonato, Vânia Luiza Deperon (Orientador) ; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: ASMA, NEUTRÓFILOS, PNEUMONIA
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ABNT
BOKO, Mèdéton Mahoussi Michaël. Role of S100A9 in the comorbidity asthma and acute pneumonia. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23102023-105640/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Boko, M. M. M. (2023). Role of S100A9 in the comorbidity asthma and acute pneumonia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23102023-105640/
NLM
Boko MMM. Role of S100A9 in the comorbidity asthma and acute pneumonia [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23102023-105640/
Vancouver
Boko MMM. Role of S100A9 in the comorbidity asthma and acute pneumonia [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-23102023-105640/
Dissertação (Mestrado)
Interação da população de células dendríticas CD103+ com células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis (2023)
César, Luiza Cunha de Cerqueira; Bonato, Vânia Luiza Deperon (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS EPITELIAIS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
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ABNT
CÉSAR, Luiza Cunha de Cerqueira. Interação da população de células dendríticas CD103+ com células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164320/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
César, L. C. de C. (2023). Interação da população de células dendríticas CD103+ com células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164320/
NLM
César LC de C. Interação da população de células dendríticas CD103+ com células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164320/
Vancouver
César LC de C. Interação da população de células dendríticas CD103+ com células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164320/
Artigo de periodico
Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men (2023)
Duarte-Silva, Murillo ; Oliveira, Camilla Narjara Simão; Fuzo, Carlos Alessandro ; Silva Neto, Pedro Vieira da; Toro, Diana Mota; Pimentel, Vinícius Eduardo; Pérez, Malena Martínez; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Carvalho, Jonatan Constança Silva de; Santos Neto, Firmino Martins dos; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Arruda Neto, Eurico de; Vilar, Fernando Crivelenti; Degiovani, Augusto Marcussi; Ostini, Fátima M.; Feitosa, Marley Ribeiro; Parra, Rogério Serafim ; Gaspar, Gilberto Gambero ; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Féres, Omar; Fernandes, Ana Paula Morais ; Maruyama, Sandra Regina Costa; Russo, Elisa Maria de Sousa ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda ; Sorgi, Carlos Arterio ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Faccioli, Lucia Helena ; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros
Source: Brain, Behavior, and Immunity. Unidades: FMRP, FCFRP, EERP, FFCLRP
Subjects: TESTOSTERONA, DIIDROTESTOSTERONA, RECEPTORES ADRENÉRGICOS
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ABNT
DUARTE-SILVA, Murillo et al. Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men. Brain, Behavior, and Immunity, v. 114, p. 275-286, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.08.026. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Duarte-Silva, M., Oliveira, C. N. S., Fuzo, C. A., Silva Neto, P. V. da, Toro, D. M., Pimentel, V. E., et al. (2023). Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men. Brain, Behavior, and Immunity, 114, 275-286. doi:10.1016/j.bbi.2023.08.026
NLM
Duarte-Silva M, Oliveira CNS, Fuzo CA, Silva Neto PV da, Toro DM, Pimentel VE, Pérez MM, Fraga-Silva TF de C, Carvalho JCS de, Santos Neto FM dos, Martins Júnior RB, Arruda Neto E de, Vilar FC, Degiovani AM, Ostini FM, Feitosa MR, Parra RS, Gaspar GG, Rocha JJR da, Féres O, Fernandes APM, Maruyama SRC, Russo EM de S, Bonato VLD, Santos IKF de M, Sorgi CA, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Cardoso CR de B. Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2023 ; 114 275-286.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.08.026
Vancouver
Duarte-Silva M, Oliveira CNS, Fuzo CA, Silva Neto PV da, Toro DM, Pimentel VE, Pérez MM, Fraga-Silva TF de C, Carvalho JCS de, Santos Neto FM dos, Martins Júnior RB, Arruda Neto E de, Vilar FC, Degiovani AM, Ostini FM, Feitosa MR, Parra RS, Gaspar GG, Rocha JJR da, Féres O, Fernandes APM, Maruyama SRC, Russo EM de S, Bonato VLD, Santos IKF de M, Sorgi CA, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Cardoso CR de B. Divergent androgenic modulation of SARS-CoV-2 infection cooperates with dysregulated immune response to dictate worse COVID-19 outcomes in men [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2023 ; 114 275-286.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2023.08.026
Artigo de periodico
Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19 (2023)
Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Rosa, Ualter Guilherme Cipriano; Fumagalli, Marcílio Jorge ; Corrêa, Giseli Furlan ; Fuzo, Carlos Alessandro ; Santos, Douglas dos; Mestriner, Fabíola Leslie Antunes Cardoso ; Ribeiro, Christiane Becari ; Teixeira-Carvalho, Andrea; Coelho-dos-Reis, Jordana; Menegueti, Mayra Gonçalves ; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Cunha, Larissa Dias da; Martins-Filho, Olindo A.; Baruffi, Marcelo Dias ; Martins, Maria Auxiliadora ; Passaglia, Rita de Cassia Aleixo Tostes ; Bonato, Vânia Luiza Deperon
Source: iScience. Unidades: FMRP, EERP, FCFRP
Subjects: SISTEMA IMUNE, VIROLOGIA, MACRÓFAGOS
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ABNT
FRAGA-SILVA, Thais Fernanda de Campos et al. Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19. iScience, v. 26, n. 12, p. 1-19, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108366. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Fraga-Silva, T. F. de C., Rosa, U. G. C., Fumagalli, M. J., Corrêa, G. F., Fuzo, C. A., Santos, D. dos, et al. (2023). Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19. iScience, 26( 12), 1-19. doi:10.1016/j.isci.2023.108366
NLM
Fraga-Silva TF de C, Rosa UGC, Fumagalli MJ, Corrêa GF, Fuzo CA, Santos D dos, Mestriner FLAC, Ribeiro CB, Teixeira-Carvalho A, Coelho-dos-Reis J, Menegueti MG, Figueiredo LTM, Cunha LD da, Martins-Filho OA, Baruffi MD, Martins MA, Passaglia R de CAT, Bonato VLD. Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19 [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 12): 1-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108366
Vancouver
Fraga-Silva TF de C, Rosa UGC, Fumagalli MJ, Corrêa GF, Fuzo CA, Santos D dos, Mestriner FLAC, Ribeiro CB, Teixeira-Carvalho A, Coelho-dos-Reis J, Menegueti MG, Figueiredo LTM, Cunha LD da, Martins-Filho OA, Baruffi MD, Martins MA, Passaglia R de CAT, Bonato VLD. Airway epithelial cells and macrophages trigger IL-6-CD95/CD95L axis and mediate initial immunopathology of COVID-19 [Internet]. iScience. 2023 ; 26( 12): 1-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108366
Artigo de periodico
IL-22 is deleterious along with IL-17 in allergic asthma but is not detrimental in the comorbidity asthma and acute pneumonia (2023)
Goulart, Amanda; Boko, Mèdéton Mahoussi Michaël; Martins, Núbia Sabrina ; Gembre, Ana Flávia; Oliveira, Rômulo Silva de; Albornoz, Sandra Patrícia Palma ; Bertolini, Thaís Barboza ; Ribolla, Paulo Eduardo Martins; Ramalho, Leandra Naira Zambelli ; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga ; Bonato, Vânia Luiza Deperon
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ALÉRGENOS, ASMA, COMORBIDADE, INTERLEUCINAS, PULMÃO, PNEUMONIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOULART, Amanda et al. IL-22 is deleterious along with IL-17 in allergic asthma but is not detrimental in the comorbidity asthma and acute pneumonia. International Journal of Molecular Sciences, v. 24, n. 13, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms241310418. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Goulart, A., Boko, M. M. M., Martins, N. S., Gembre, A. F., Oliveira, R. S. de, Albornoz, S. P. P., et al. (2023). IL-22 is deleterious along with IL-17 in allergic asthma but is not detrimental in the comorbidity asthma and acute pneumonia. International Journal of Molecular Sciences, 24( 13), 1-16. doi:10.3390/ijms241310418
NLM
Goulart A, Boko MMM, Martins NS, Gembre AF, Oliveira RS de, Albornoz SPP, Bertolini TB, Ribolla PEM, Ramalho LNZ, Silva TF de CF, Bonato VLD. IL-22 is deleterious along with IL-17 in allergic asthma but is not detrimental in the comorbidity asthma and acute pneumonia [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2023 ; 24( 13): 1-16.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms241310418
Vancouver
Goulart A, Boko MMM, Martins NS, Gembre AF, Oliveira RS de, Albornoz SPP, Bertolini TB, Ribolla PEM, Ramalho LNZ, Silva TF de CF, Bonato VLD. IL-22 is deleterious along with IL-17 in allergic asthma but is not detrimental in the comorbidity asthma and acute pneumonia [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2023 ; 24( 13): 1-16.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms241310418
Artigo de periodico
Cytokine storm in individuals with severe COVID-19 decreases endothelial cell antioxidant defense via downregulation of the Nrf2 transcriptional factor (2023)
Rodrigues, Daniel ; Machado, Mirele Resende ; Alves, Juliano Vilela ; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Martins, Ronaldo Bragança ; Campos, Lígia Cristina Borges ; Francisco, Daniely Franco ; Couto, Ariel Emiliano Souza do ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Arruda, Eurico ; Becari, Christiane ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Louzada Júnior, Paulo ; Costa, Rafael Menezes da ; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. Unidades: FCFRP, FMRP, FOB
Subjects: CÉLULAS ENDOTELIAIS, CITOCINAS, COVID-19, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES
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ABNT
RODRIGUES, Daniel et al. Cytokine storm in individuals with severe COVID-19 decreases endothelial cell antioxidant defense via downregulation of the Nrf2 transcriptional factor. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, v. 325, n. 2, p. H252–H263 Aug. 2023, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00096.2023. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Rodrigues, D., Machado, M. R., Alves, J. V., Fraga-Silva, T. F. de C., Martins, R. B., Campos, L. C. B., et al. (2023). Cytokine storm in individuals with severe COVID-19 decreases endothelial cell antioxidant defense via downregulation of the Nrf2 transcriptional factor. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 325( 2), H252–H263 Aug. 2023. doi:10.1152/ajpheart.00096.2023
NLM
Rodrigues D, Machado MR, Alves JV, Fraga-Silva TF de C, Martins RB, Campos LCB, Francisco DF, Couto AES do, Bonato VLD, Arruda E, Becari C, Auxiliadora-Martins M, Louzada Júnior P, Costa RM da, Tostes R de CA. Cytokine storm in individuals with severe COVID-19 decreases endothelial cell antioxidant defense via downregulation of the Nrf2 transcriptional factor [Internet]. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2023 ; 325( 2): H252–H263 Aug. 2023.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00096.2023
Vancouver
Rodrigues D, Machado MR, Alves JV, Fraga-Silva TF de C, Martins RB, Campos LCB, Francisco DF, Couto AES do, Bonato VLD, Arruda E, Becari C, Auxiliadora-Martins M, Louzada Júnior P, Costa RM da, Tostes R de CA. Cytokine storm in individuals with severe COVID-19 decreases endothelial cell antioxidant defense via downregulation of the Nrf2 transcriptional factor [Internet]. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 2023 ; 325( 2): H252–H263 Aug. 2023.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00096.2023
Artigo de periodico
Celastrol: a lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion (2022)
Fuzo, Carlos Alessandro; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos; Amstalden, Martin Krähenbühl; Leo, Thais Canassa de ; Souza, Juliano P.; Lima, Thais Melquiades de; Faccioli, Lucia Helena ; Okamoto, Débora Noma; Juliano, Maria Aparecida; França, Suzelei C.; Juliano, Luiz; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Arruda Neto, Eurico de; Dias-Baruffi, Marcelo
Source: Drug Development Research. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: ANTIVIRAIS, COVID-19, CORONAVIRUS, INTERLEUCINA 6
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ABNT
FUZO, Carlos Alessandro et al. Celastrol: a lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion. Drug Development Research, v. 83, n. 7, p. 1623-1640, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ddr.21982. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Fuzo, C. A., Martins Júnior, R. B., Fraga-Silva, T. F. de C., Amstalden, M. K., Leo, T. C. de, Souza, J. P., et al. (2022). Celastrol: a lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion. Drug Development Research, 83( 7), 1623-1640. doi:10.1002/ddr.21982
NLM
Fuzo CA, Martins Júnior RB, Fraga-Silva TF de C, Amstalden MK, Leo TC de, Souza JP, Lima TM de, Faccioli LH, Okamoto DN, Juliano MA, França SC, Juliano L, Bonato VLD, Arruda Neto E de, Dias-Baruffi M. Celastrol: a lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion [Internet]. Drug Development Research. 2022 ; 83( 7): 1623-1640.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ddr.21982
Vancouver
Fuzo CA, Martins Júnior RB, Fraga-Silva TF de C, Amstalden MK, Leo TC de, Souza JP, Lima TM de, Faccioli LH, Okamoto DN, Juliano MA, França SC, Juliano L, Bonato VLD, Arruda Neto E de, Dias-Baruffi M. Celastrol: a lead compound that inhibits SARS-CoV-2 replication, the activity of viral and human cysteine proteases, and virus-induced IL-6 secretion [Internet]. Drug Development Research. 2022 ; 83( 7): 1623-1640.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ddr.21982
Artigo de periodico
The severity of COVID-19 affects the plasma soluble levels of the immune checkpoint HLA-G molecule (2022)
Cordeiro, Jéssica Fernanda Corrêa ; Fernandes, Talita Morais ; Toro, Diana Mota; Silva-Neto, Pedro V. da; Pimentel, Vinícius Eduardo; Pérez, Malena Martínez ; Carvalho, Jonatan Constança Silva de; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Oliveira, Camilla Narjara Simão; Argolo, Jamille Guedes Malta; Degiovani, Augusto Marcussi; Ostini, Fátima Magro; Puggina, Enrico Fuini ; Silva, João Santana da ; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros ; Dias-Baruffi, Marcelo ; Faccioli, Lucia Helena ; Donadi, Eduardo Antônio ; Sorgi, Carlos Arterio ; Fernandes, Ana Paula Morais
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FMRP, FCFRP, FFCLRP, EERP, RUSP, EE/EERP
Subjects: COVID-19, CITOCINAS, COMORBIDADE
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ABNT
CORDEIRO, Jéssica Fernanda Corrêa et al. The severity of COVID-19 affects the plasma soluble levels of the immune checkpoint HLA-G molecule. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 17, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms23179736. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Cordeiro, J. F. C., Fernandes, T. M., Toro, D. M., Silva-Neto, P. V. da, Pimentel, V. E., Pérez, M. M., et al. (2022). The severity of COVID-19 affects the plasma soluble levels of the immune checkpoint HLA-G molecule. International Journal of Molecular Sciences, 23( 17), 1-16. doi:10.3390/ijms23179736
NLM
Cordeiro JFC, Fernandes TM, Toro DM, Silva-Neto PV da, Pimentel VE, Pérez MM, Carvalho JCS de, Fraga-Silva TF de C, Oliveira CNS, Argolo JGM, Degiovani AM, Ostini FM, Puggina EF, Silva JS da, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Donadi EA, Sorgi CA, Fernandes APM. The severity of COVID-19 affects the plasma soluble levels of the immune checkpoint HLA-G molecule [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 17): 1-16.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23179736
Vancouver
Cordeiro JFC, Fernandes TM, Toro DM, Silva-Neto PV da, Pimentel VE, Pérez MM, Carvalho JCS de, Fraga-Silva TF de C, Oliveira CNS, Argolo JGM, Degiovani AM, Ostini FM, Puggina EF, Silva JS da, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Donadi EA, Sorgi CA, Fernandes APM. The severity of COVID-19 affects the plasma soluble levels of the immune checkpoint HLA-G molecule [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 17): 1-16.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23179736
Artigo de periodico
Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition (2022)
Ozawa, Juliana Yumi Sakita; Elias-Oliveira, Jefferson; Sartori, Daniela Carlos; Santos, Emerson de Souza ; Almeida, Luciana Yamamoto de; Malta, Tathiane Maistro; Brunaldi, Mariângela Ottoboni; Albuquerque, Sérgio de ; Silva, Cleide Lúcia Araújo; Andrade, Marcus V.; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Garcia, Sérgio Britto; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Matthews, Jason; Colli, Leandro Machado ; Martin, Francis L.; Uyemura, Sergio Akira ; Kannen, Vinicius
Source: Journal for ImmunoTherapy of Cancer. Unidades: FMRP, FCFRP, PUSP-RP
Subjects: COLITE, NEOPLASIAS COLORRETAIS, ANTINEOPLÁSICOS, MASTÓCITOS
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ABNT
OZAWA, Juliana Yumi Sakita et al. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, v. 10, n. 10, p. 1-15, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Ozawa, J. Y. S., Elias-Oliveira, J., Sartori, D. C., Santos, E. de S., Almeida, L. Y. de, Malta, T. M., et al. (2022). Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 10( 10), 1-15. doi:10.1136/jitc-2022-004653
NLM
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Vancouver
Ozawa JYS, Elias-Oliveira J, Sartori DC, Santos E de S, Almeida LY de, Malta TM, Brunaldi MO, Albuquerque S de, Silva CLA, Andrade MV, Bonato VLD, Garcia SB, Cunha F de Q, Cebinelli GCM, Martins Júnior RB, Matthews J, Colli LM, Martin FL, Uyemura SA, Kannen V. Mast cell-T cell axis alters development of colitis-dependent and colitis-independent colorectal tumours: potential for therapeutically targeting via mast cell inhibition [Internet]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022 ; 10( 10): 1-15.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jitc-2022-004653
Artigo de periodico
Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis (2022)
Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos; Munhoz-Alves, Natália; Mimura, Luiza Ayumi Nishiyama; Oliveira, Larissa Ragozo Cardoso de; Figueiredo-Godoi, Lívia Mara Alves; Garcia, Maíra Terra; Oliveira, Evelyn Silva; Ishikawa, Larissa Lumi Watanabe; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Gonçalves; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Junqueira, Juliana Campos; Bagagli, Eduardo; Sartori, Alexandrina
Source: Journal of Fungi. Unidade: FMRP
Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, CANDIDA, ESCLEROSE MÚLTIPLA, IMUNOLOGIA
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ABNT
FRAGA-SILVA, Thais Fernanda de Campos et al. Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis. Journal of Fungi, v. 8, n. 4, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/jof8040386. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Fraga-Silva, T. F. de C., Munhoz-Alves, N., Mimura, L. A. N., Oliveira, L. R. C. de, Figueiredo-Godoi, L. M. A., Garcia, M. T., et al. (2022). Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis. Journal of Fungi, 8( 4), 1-19. doi:10.3390/jof8040386
NLM
Fraga-Silva TF de C, Munhoz-Alves N, Mimura LAN, Oliveira LRC de, Figueiredo-Godoi LMA, Garcia MT, Oliveira ES, Ishikawa LLW, Zorzella-Pezavento SFG, Bonato VLD, Junqueira JC, Bagagli E, Sartori A. Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis [Internet]. Journal of Fungi. 2022 ; 8( 4): 1-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/jof8040386
Vancouver
Fraga-Silva TF de C, Munhoz-Alves N, Mimura LAN, Oliveira LRC de, Figueiredo-Godoi LMA, Garcia MT, Oliveira ES, Ishikawa LLW, Zorzella-Pezavento SFG, Bonato VLD, Junqueira JC, Bagagli E, Sartori A. Systemic infection by non-albicans Candida species affects the development of a murine model of multiple sclerosis [Internet]. Journal of Fungi. 2022 ; 8( 4): 1-19.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/jof8040386
Artigo de periodico
The IgG glycome of SARS-CoV-2 infected individuals reflects disease course and severity (2022)
Siekman, Sterre L.; Pongracz, Tamas; Wang, Wenjun; Nouta, Jan; Kremsner, Peter G.; Silva Neto, Pedro Vieira da; Esen, Meral; Kreidenweiss, Andrea; Held, Jana; Trapé, Átila Alexandre ; Fendel, Rolf; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda ; Wuhrer, Manfred; Argolo, Jamille Guedes Malta; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; Carmona-Garcia, Ingryd; Feitosa, Marley Ribeiro; Féres, Omar; Fernandes, Ana Paula Morais ; Fernandes, Talita Morais; Fraga-Silva, Thais Fernanda de Campos ; Milanezi, Cristiane Maria; Garbato, Caroline Tempesta; Gaspar, Gilberto Gambero ; Ferreira Junior, Angelo Alves; Parra, Rogério Serafim ; Porcel, Giovanna da Silva; Russo, Elisa Maria de Sousa ; Viana, Angelina Lettiere ; Zaparoli, Kamila; ImmunoCovid Consortium
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: EEFERP, FMRP, EERP, FCFRP, EE/EERP
Subjects: ANTICORPOS, COVID-19
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ABNT
SIEKMAN, Sterre L. et al. The IgG glycome of SARS-CoV-2 infected individuals reflects disease course and severity. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.993354. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Siekman, S. L., Pongracz, T., Wang, W., Nouta, J., Kremsner, P. G., Silva Neto, P. V. da, et al. (2022). The IgG glycome of SARS-CoV-2 infected individuals reflects disease course and severity. Frontiers in Immunology, 13, 1-13. doi:10.3389/fimmu.2022.993354
NLM
Siekman SL, Pongracz T, Wang W, Nouta J, Kremsner PG, Silva Neto PV da, Esen M, Kreidenweiss A, Held J, Trapé ÁA, Fendel R, Santos IKF de M, Wuhrer M, Argolo JGM, Bonato VLD, Carmona-Garcia I, Feitosa MR, Féres O, Fernandes APM, Fernandes TM, Fraga-Silva TF de C, Milanezi CM, Garbato CT, Gaspar GG, Ferreira Junior AA, Parra RS, Porcel G da S, Russo EM de S, Viana AL, Zaparoli K, ImmunoCovid Consortium. The IgG glycome of SARS-CoV-2 infected individuals reflects disease course and severity [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-13.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.993354
Vancouver
Siekman SL, Pongracz T, Wang W, Nouta J, Kremsner PG, Silva Neto PV da, Esen M, Kreidenweiss A, Held J, Trapé ÁA, Fendel R, Santos IKF de M, Wuhrer M, Argolo JGM, Bonato VLD, Carmona-Garcia I, Feitosa MR, Féres O, Fernandes APM, Fernandes TM, Fraga-Silva TF de C, Milanezi CM, Garbato CT, Gaspar GG, Ferreira Junior AA, Parra RS, Porcel G da S, Russo EM de S, Viana AL, Zaparoli K, ImmunoCovid Consortium. The IgG glycome of SARS-CoV-2 infected individuals reflects disease course and severity [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-13.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.993354
Artigo de periodico
RIP2 contributes to expanded CD4+ T cell IFN-g production during efferocytosis of Streptococcus pneumoniae–infected apoptotic cells (2022)
Niño-Castaño, Victoria Eugenia; Penteado, Letícia de Aquino; Silva-Pereira, Ludmilla; Bazzano, Júlia Miranda Ribeiro; Orlando, Allan Botinhon; Salina, Ana Carolina Guerta; Dejani, Naiara Naiana; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Serezani, Carlos Henrique Cardoso; Medeiros, Alexandra Ivo de
Source: ImmunoHorizons. Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, LINFÓCITOS T, INTERFERONS, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
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ABNT
NIÑO-CASTAÑO, Victoria Eugenia et al. RIP2 contributes to expanded CD4+ T cell IFN-g production during efferocytosis of Streptococcus pneumoniae–infected apoptotic cells. ImmunoHorizons, v. 6, n. 7, p. 559–568, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2200001. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Niño-Castaño, V. E., Penteado, L. de A., Silva-Pereira, L., Bazzano, J. M. R., Orlando, A. B., Salina, A. C. G., et al. (2022). RIP2 contributes to expanded CD4+ T cell IFN-g production during efferocytosis of Streptococcus pneumoniae–infected apoptotic cells. ImmunoHorizons, 6( 7), 559–568. doi:10.4049/immunohorizons.2200001
NLM
Niño-Castaño VE, Penteado L de A, Silva-Pereira L, Bazzano JMR, Orlando AB, Salina ACG, Dejani NN, Bonato VLD, Serezani CHC, Medeiros AI de. RIP2 contributes to expanded CD4+ T cell IFN-g production during efferocytosis of Streptococcus pneumoniae–infected apoptotic cells [Internet]. ImmunoHorizons. 2022 ; 6( 7): 559–568.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2200001
Vancouver
Niño-Castaño VE, Penteado L de A, Silva-Pereira L, Bazzano JMR, Orlando AB, Salina ACG, Dejani NN, Bonato VLD, Serezani CHC, Medeiros AI de. RIP2 contributes to expanded CD4+ T cell IFN-g production during efferocytosis of Streptococcus pneumoniae–infected apoptotic cells [Internet]. ImmunoHorizons. 2022 ; 6( 7): 559–568.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/immunohorizons.2200001
Artigo de periodico
Matrix metalloproteinases on severe COVID-19 lung disease pathogenesis: cooperative actions of MMP-8/MMP-2 axis on immune response through HLA-G shedding and oxidative stress (2022)
Silva-Neto, Pedro V. da; Valle, Valéria Beatriz do; Fuzo, Carlos Alessandro; Fernandes, Talita Morais; Toro, Diana Mota; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da; Basile, Patrícia Adriana; Carvalho, Jonatan Constança Silva de; Pimentel, Vinícius Eduardo; Pérez, Malena Martínez; Oliveira, Camilla Narjara Simão; Rodrigues, Lilian Cataldi ; Bastos, Victor Alexandre Félix; Tella, Sandra de Oliveira Conde; Martins, Ronaldo Bragança; Degiovani, Augusto Marcussi; Ostini, Fátima M.; Feitosa, Marley Ribeiro; Parra, Rogério Serafim; Vilar, Fernando Crivelenti; Gaspar, Gilberto Gambero; Rocha, José Joaquim Ribeiro da ; Féres, Omar; Arruda, Eurico; Maruyama, Sandra R.; Russo, Elisa Maria de Sousa ; Viana, Angelina Lettiere ; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros; Tanus-Santos, José Eduardo ; Donadi, Eduardo Antônio; Faccioli, Lucia Helena ; Dias-Baruffi, Marcelo; Fernandes, Ana Paula Morais ; Gerlach, Raquel Fernanda; Sorgi, Carlos Arterio
Source: Biomolecules. Unidades: FORP, FCFRP, FMRP, EERP, FFCLRP
Subjects: METALOPROTEINASES, PEROXIDASE, LIPÍDEOS, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA-NETO, Pedro V. da et al. Matrix metalloproteinases on severe COVID-19 lung disease pathogenesis: cooperative actions of MMP-8/MMP-2 axis on immune response through HLA-G shedding and oxidative stress. Biomolecules, v. 12, n. 5, p. 1-20, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom12050604. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Silva-Neto, P. V. da, Valle, V. B. do, Fuzo, C. A., Fernandes, T. M., Toro, D. M., Silva, T. F. de C. F. da, et al. (2022). Matrix metalloproteinases on severe COVID-19 lung disease pathogenesis: cooperative actions of MMP-8/MMP-2 axis on immune response through HLA-G shedding and oxidative stress. Biomolecules, 12( 5), 1-20. doi:10.3390/biom12050604
NLM
Silva-Neto PV da, Valle VB do, Fuzo CA, Fernandes TM, Toro DM, Silva TF de CF da, Basile PA, Carvalho JCS de, Pimentel VE, Pérez MM, Oliveira CNS, Rodrigues LC, Bastos VAF, Tella S de OC, Martins RB, Degiovani AM, Ostini FM, Feitosa MR, Parra RS, Vilar FC, Gaspar GG, Rocha JJR da, Féres O, Arruda E, Maruyama SR, Russo EM de S, Viana AL, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Tanus-Santos JE, Donadi EA, Faccioli LH, Dias-Baruffi M, Fernandes APM, Gerlach RF, Sorgi CA. Matrix metalloproteinases on severe COVID-19 lung disease pathogenesis: cooperative actions of MMP-8/MMP-2 axis on immune response through HLA-G shedding and oxidative stress [Internet]. Biomolecules. 2022 ; 12( 5): 1-20.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom12050604
Vancouver
Silva-Neto PV da, Valle VB do, Fuzo CA, Fernandes TM, Toro DM, Silva TF de CF da, Basile PA, Carvalho JCS de, Pimentel VE, Pérez MM, Oliveira CNS, Rodrigues LC, Bastos VAF, Tella S de OC, Martins RB, Degiovani AM, Ostini FM, Feitosa MR, Parra RS, Vilar FC, Gaspar GG, Rocha JJR da, Féres O, Arruda E, Maruyama SR, Russo EM de S, Viana AL, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Tanus-Santos JE, Donadi EA, Faccioli LH, Dias-Baruffi M, Fernandes APM, Gerlach RF, Sorgi CA. Matrix metalloproteinases on severe COVID-19 lung disease pathogenesis: cooperative actions of MMP-8/MMP-2 axis on immune response through HLA-G shedding and oxidative stress [Internet]. Biomolecules. 2022 ; 12( 5): 1-20.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom12050604
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage (2022)
Costa, Tiago Januário da ; Potje, Simone Regina ; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da; Silva Neto, Júlio Alves da; Barros, Paula Rodrigues de; Rodrigues, Daniel; Machado, Mirele Resende; Martins Júnior, Ronaldo Bragança; Eichler, Rosangela Aparecida dos Santos; Benatti, Maira N.; Sá, Keyla Santos Guedes de; Almado, Carlos Eduardo Lopes; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Serra, Leonardo La; Carneiro, Fernando Silva ; Becari, Christiane; Louzada Júnior, Paulo; Oliveira, Renê Donizete Ribeiro de; Zamboni, Dario Simões; Arruda, Eurico; Martins, Maria Auxiliadora; Giachini, Fernanda R. C.; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Zachara, Natasha E.; Bomfim, Gisele F.; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Vascular Pharmacology. Unidades: FCFRP, ICB, FMRP
Subjects: COVID-19, MITOCÔNDRIAS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, DNA MITOCONDRIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Tiago Januário da et al. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage. Vascular Pharmacology, v. 142, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Costa, T. J. da, Potje, S. R., Silva, T. F. de C. F. da, Silva Neto, J. A. da, Barros, P. R. de, Rodrigues, D., et al. (2022). Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage. Vascular Pharmacology, 142. doi:10.1016/j.vph.2021.106946
NLM
Costa TJ da, Potje SR, Silva TF de CF da, Silva Neto JA da, Barros PR de, Rodrigues D, Machado MR, Martins Júnior RB, Eichler RA dos S, Benatti MN, Sá KSG de, Almado CEL, Castro IA, Pontelli MC, Serra LL, Carneiro FS, Becari C, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Arruda E, Martins MA, Giachini FRC, Bonato VLD, Zachara NE, Bomfim GF, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage [Internet]. Vascular Pharmacology. 2022 ; 142[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946
Vancouver
Costa TJ da, Potje SR, Silva TF de CF da, Silva Neto JA da, Barros PR de, Rodrigues D, Machado MR, Martins Júnior RB, Eichler RA dos S, Benatti MN, Sá KSG de, Almado CEL, Castro IA, Pontelli MC, Serra LL, Carneiro FS, Becari C, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de, Zamboni DS, Arruda E, Martins MA, Giachini FRC, Bonato VLD, Zachara NE, Bomfim GF, Tostes R de CA. Mitochondrial DNA and TLR9 activation contribute to SARS-CoV-2-induced endothelial cell damage [Internet]. Vascular Pharmacology. 2022 ; 142[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vph.2021.106946
Artigo de periodico
Acetylcholine, fatty acids, and lipid mediators are linked to COVID-19 severity (2022)
Pérez, Malena Martínez; Pimentel, Vinícius Eduardo; Fuzo, Carlos Alessandro; Silva Neto, Pedro Vieira da; Toro, Diana Mota; Silva, Thais Fernanda de Campos Fraga da; Gardinassi, Luiz Gustavo Araujo ; Oliveira, Camilla Narjara Simão; Souza, Camila O. S.; Torre Neto, Nicola T.; Carvalho, Jonatan Constança Silva de; Leo, Thais Canassa de ; Takahashi, Viviani Nardini ; Feitosa, Marley Ribeiro; Parra, Rogério Serafim; Rocha, José Joaquim Ribeiro da ; Féres, Omar; Vilar, Fernando Crivelenti; Gaspar, Gilberto Gambero; Constant, Leticia F.; Ostini, Fátima M.; Degiovani, Augusto Marcussi; Amorim, Alessandro P.; Viana, Angelina Lettiere ; Fernandes, Ana Paula Morais ; Maruyama, Sandra Regina; Russo, Elisa Maria de Sousa ; Santos, Isabel Kinney Ferreira de Miranda; Bonato, Vânia Luiza Deperon; Cardoso, Cristina Ribeiro de Barros; Sorgi, Carlos Arterio ; Dias-Baruffi, Marcelo; Faccioli, Lucia Helena ; Carmona-Garcia, Ingryd; Milanezi, Cristiane Maria; Zaparoli, Kamila; Garbato, Caroline Tempesta; Argolo, Jamille Guedes Malta
Source: The Journal of Immunology. Unidades: FCFRP, FMRP, EERP, FFCLRP, EE/EERP
Subjects: ACETILCOLINA, ÁCIDOS ARAQUIDÔNICOS, COVID-19, ÁCIDOS GRAXOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PÉREZ, Malena Martínez et al. Acetylcholine, fatty acids, and lipid mediators are linked to COVID-19 severity. The Journal of Immunology, v. 209, n. 2, p. 250-261, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2200079. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Pérez, M. M., Pimentel, V. E., Fuzo, C. A., Silva Neto, P. V. da, Toro, D. M., Silva, T. F. de C. F. da, et al. (2022). Acetylcholine, fatty acids, and lipid mediators are linked to COVID-19 severity. The Journal of Immunology, 209( 2), 250-261. doi:10.4049/jimmunol.2200079
NLM
Pérez MM, Pimentel VE, Fuzo CA, Silva Neto PV da, Toro DM, Silva TF de CF da, Gardinassi LGA, Oliveira CNS, Souza COS, Torre Neto NT, Carvalho JCS de, Leo TC de, Takahashi VN, Feitosa MR, Parra RS, Rocha JJR da, Féres O, Vilar FC, Gaspar GG, Constant LF, Ostini FM, Degiovani AM, Amorim AP, Viana AL, Fernandes APM, Maruyama SR, Russo EM de S, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Sorgi CA, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Carmona-Garcia I, Milanezi CM, Zaparoli K, Garbato CT, Argolo JGM. Acetylcholine, fatty acids, and lipid mediators are linked to COVID-19 severity [Internet]. The Journal of Immunology. 2022 ; 209( 2): 250-261.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2200079
Vancouver
Pérez MM, Pimentel VE, Fuzo CA, Silva Neto PV da, Toro DM, Silva TF de CF da, Gardinassi LGA, Oliveira CNS, Souza COS, Torre Neto NT, Carvalho JCS de, Leo TC de, Takahashi VN, Feitosa MR, Parra RS, Rocha JJR da, Féres O, Vilar FC, Gaspar GG, Constant LF, Ostini FM, Degiovani AM, Amorim AP, Viana AL, Fernandes APM, Maruyama SR, Russo EM de S, Santos IKF de M, Bonato VLD, Cardoso CR de B, Sorgi CA, Dias-Baruffi M, Faccioli LH, Carmona-Garcia I, Milanezi CM, Zaparoli K, Garbato CT, Argolo JGM. Acetylcholine, fatty acids, and lipid mediators are linked to COVID-19 severity [Internet]. The Journal of Immunology. 2022 ; 209( 2): 250-261.[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2200079
Dissertação (Mestrado)
Interação das células epiteliais alveolares tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não (2022)
Rosa, Ualter Guilherme Cipriano; Bonato, Vânia Luiza Deperon (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS EPITELIAIS, MACRÓFAGOS, TUBERCULOSE, ANTI-INFECCIOSOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Ualter Guilherme Cipriano. Interação das células epiteliais alveolares tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164049/. Acesso em: 02 set. 2024.
APA
Rosa, U. G. C. (2022). Interação das células epiteliais alveolares tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164049/
NLM
Rosa UGC. Interação das células epiteliais alveolares tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164049/
Vancouver
Rosa UGC. Interação das células epiteliais alveolares tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-10042023-164049/

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