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Artigo de periodico
Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age (2013)
Coletta, Rocio R. D.; Jorge, Alexander A. L.; D'Alva, Catarina Brasil; Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pachi, Paulo R.; Longui, Carlos A.; Garcia, Ricardo M.; Boguszewski, Margaret; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: IDADE GESTACIONAL, FATORES DE CRESCIMENTO, INSULINA, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO
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ABNT
COLETTA, Rocio R. D. et al. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics, v. 68, n. 6, p. 785-791, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Coletta, R. R. D., Jorge, A. A. L., D'Alva, C. B., Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Pachi, P. R., et al. (2013). Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age. Clinics, 68( 6), 785-791. doi:10.6061/clinics/2013(06)10
NLM
Coletta RRD, Jorge AAL, D'Alva CB, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi PR, Longui CA, Garcia RM, Boguszewski M, Arnhold IJP, Mendonca BB, Costa EMF. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 6): 785-791.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10
Vancouver
Coletta RRD, Jorge AAL, D'Alva CB, Pinto EM, Billerbeck AEC, Pachi PR, Longui CA, Garcia RM, Boguszewski M, Arnhold IJP, Mendonca BB, Costa EMF. Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age [Internet]. Clinics. 2013 ; 68( 6): 785-791.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2013(06)10
Artigo de periodico
Could the Leukocyte X Chromosome Inactivation Pattern Be Extrapolated to Hair Bulbs? (2010)
kaupert, Laura C.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Brito, Vinicius N.; Mendonca, Berenice Bilharinho; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS, SAÚDE DA MULHER, CABELO, ANDRÓGENOS, LEUCÓCITOS, DNA
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ABNT
KAUPERT, Laura C. et al. Could the Leukocyte X Chromosome Inactivation Pattern Be Extrapolated to Hair Bulbs?. Hormone Research in Paediatrics, v. 73, n. 1, p. 238-243, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000284387. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
kaupert, L. C., Billerbeck, A. E. C., Brito, V. N., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2010). Could the Leukocyte X Chromosome Inactivation Pattern Be Extrapolated to Hair Bulbs? Hormone Research in Paediatrics, 73( 1), 238-243. doi:10.1159/000284387
NLM
kaupert LC, Billerbeck AEC, Brito VN, Mendonca BB, Bachega TASS. Could the Leukocyte X Chromosome Inactivation Pattern Be Extrapolated to Hair Bulbs? [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 73( 1): 238-243.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000284387
Vancouver
kaupert LC, Billerbeck AEC, Brito VN, Mendonca BB, Bachega TASS. Could the Leukocyte X Chromosome Inactivation Pattern Be Extrapolated to Hair Bulbs? [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 73( 1): 238-243.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000284387
Artigo de periodico
The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene (2008)
Rocha, Rosana O.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emília M.; Melo, Karla F. S.; Lin, Chin J.; Longui, Carlos A.; Mendonca, Berenice B.; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: GENITÁLIA FEMININA, ADOLESCENTES, FENÓTIPOS, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RECEPTORES ANDROGÊNICOS, CONFERÊNCIA INTERNACIONAL
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ABNT
ROCHA, Rosana O. et al. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene. Clinical Endocrinology, v. 68, n. 2, p. 226-232, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rocha, R. O., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Melo, K. F. S., Lin, C. J., Longui, C. A., et al. (2008). The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene. Clinical Endocrinology, 68( 2), 226-232. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
NLM
Rocha RO, Billerbeck AEC, Pinto EM, Melo KFS, Lin CJ, Longui CA, Mendonca BB, Bachega TASS. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 68( 2): 226-232.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
Vancouver
Rocha RO, Billerbeck AEC, Pinto EM, Melo KFS, Lin CJ, Longui CA, Mendonca BB, Bachega TASS. The degree of external genitalia virilization in girls with 21-hydroxylase deficiency appears to be influenced by the CAG repeats in the androgen receptor gene [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 68( 2): 226-232.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03023.x
Artigo de periodico
Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) (2008)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana Elisa C.; Iwamura, Edna Sadayo M.; Mendonça, Berenice Bilharinho; Gusmão, Leonor; Otto, Paulo A
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: CROMOSOMO Y, POPULAÇÃO, SÃO PAULO
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil). Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 1, n. 1, p. 248-249, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B., Gusmão, L., & Otto, P. A. (2008). Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil). Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1( 1), 248-249. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.042
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB, Gusmão L, Otto PA. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 248-249.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB, Gusmão L, Otto PA. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 248-249.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042
Trabalho de evento-resumo
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog (2006)
Liborio, Debora C. C.; Souza, Silvia C.; Nishi, Mirian Y.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander A. L.
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
LIBORIO, Debora C. C. et al. Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Liborio, D. C. C., Souza, S. C., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B. de, & Jorge, A. A. L. (2006). Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Liborio DCC, Souza SC, Nishi MY, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Jorge AAL. Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Liborio DCC, Souza SC, Nishi MY, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Jorge AAL. Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in female with 21-hydroxylase deficiency (2006)
Admoni, Sharon N.; Brenlha, Enecy M. L.; Ueti, Rosy C.; Madureira, Guiomar; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, Tania A. S. S.
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Subjects: ANDRÓGENOS (ANÁLISE), HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), MULHERES, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
ADMONI, Sharon N. et al. Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in female with 21-hydroxylase deficiency. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Admoni, S. N., Brenlha, E. M. L., Ueti, R. C., Madureira, G., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., et al. (2006). Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in female with 21-hydroxylase deficiency. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Admoni SN, Brenlha EML, Ueti RC, Madureira G, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Bachega TASS. Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in female with 21-hydroxylase deficiency. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Admoni SN, Brenlha EML, Ueti RC, Madureira G, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Bachega TASS. Improvement of hyperandrogenism and decrease of glucocorticoid dose with aging in female with 21-hydroxylase deficiency. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos (2005)
Melo, Karla F. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho; Billerbeck, Ana Elisa C.; Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana C.; Arnhold, Ivo J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, ANDRÓGENOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES ANDROGÊNICOS (DEFICIÊNCIA), PSEUDO-HERMAFRODITISMO (GENÉTICA)
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ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n. 1, p. 87-97, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Latronico, A. C., & Arnhold, I. J. P. (2005). Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 49( 1), 87-97. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf
NLM
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 87-97.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf
Vancouver
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 87-97.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf
Artigo de periodico
Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1 (2005)
Abrão, Milena Garcia; Billerbeck, Ana Elisa C.; Nishi, Mirian Yumie; Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: DNA, MUCOSA ORAL, CÉLULAS, GENES
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ABNT
ABRÃO, Milena Garcia et al. Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n. 6, p. 978-982, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000600019. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Abrão, M. G., Billerbeck, A. E. C., Nishi, M. Y., Marui, S., & Mendonça, B. B. (2005). Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 49( 6), 978-982. doi:10.1590/s0004-27302005000600019
NLM
Abrão MG, Billerbeck AEC, Nishi MY, Marui S, Mendonça BB. Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1 [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 6): 978-982.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000600019
Vancouver
Abrão MG, Billerbeck AEC, Nishi MY, Marui S, Mendonça BB. Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1 [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 6): 978-982.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000600019
Artigo de periodico
Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation (2005)
Araujo, Rogério S.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Madureira, Guiomar; Mendonça, Berenice Bilharinho; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (ATIVIDADE)
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ABNT
ARAUJO, Rogério S. et al. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, v. 62, p. 132-136, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Araujo, R. S., Billerbeck, A. E. C., Madureira, G., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. S. S. (2005). Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation. Clinical Endocrinology, 62, 132-136. doi:10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
NLM
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
Vancouver
Araujo RS, Billerbeck AEC, Madureira G, Mendonça BB, Bachega TASS. Substitutions in the CYP21A2 promoter explain the simple-virilizing form of 21-hydroxylase deficiency in patients harbouring a P30L mutation [Internet]. Clinical Endocrinology. 2005 ; 62 132-136.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02184.x
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism (2005)
Berger, Karina; Billerbeck, Ana Elisa C.; Costa, Elaine M. F.; Cavalho, Luciani R.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERGER, Karina et al. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Berger, K., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Cavalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2005). Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein (2005)
Pinto, Emilia M.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Fragoso, Maria Candida B. Villares; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emilia M. et al. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 90, n. 5, p. 2976-2981, 2005Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Fragoso, M. C. B. V., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. (2005). Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90( 5), 2976-2981.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonça BB. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 5): 2976-2981.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonça BB. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 5): 2976-2981.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency (2004)
Correa, Rafaela Vieira; Domenice, Sorahia; Bingham, Nathan C.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Rainey, William E.; Parker, Keith L.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, Rafaela Vieira et al. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency. v. 89, n. 4, p. 1767-1772, 2004Tradução . . Disponível em: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Bingham, N. C., Billerbeck, A. E. C., Rainey, W. E., Parker, K. L., & Mendonça, B. B. de. (2004). A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency, 89( 4), 1767-1772. Recuperado de http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
NLM
Correa RV, Domenice S, Bingham NC, Billerbeck AEC, Rainey WE, Parker KL, Mendonça BB de. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency [Internet]. 2004 ;89( 4): 1767-1772.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Bingham NC, Billerbeck AEC, Rainey WE, Parker KL, Mendonça BB de. A microdeletion in the Ligand Binding Domain of human steroidogenic factor 1 causes XY sex reversal without adrenal insufficiency [Internet]. 2004 ;89( 4): 1767-1772.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://intl-jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/4/1767
Artigo de periodico
Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors (2004)
Pinto, Emilia M.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Villares, Maria Candida B. F.; Domenice, Sorahaia; Mendonça, Berenice B. de; Latronico, Ana Claudia
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, BIOMARCADORES, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emilia M. et al. Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 48, n. 5, p. 647-650, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500009. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Villares, M. C. B. F., Domenice, S., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2004). Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 48( 5), 647-650. doi:10.1590/s0004-27302004000500009
NLM
Pinto EM, Billerbeck AEC, Villares MCBF, Domenice S, Mendonça BB de, Latronico AC. Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2004 ; 48( 5): 647-650.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500009
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AEC, Villares MCBF, Domenice S, Mendonça BB de, Latronico AC. Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 2004 ; 48( 5): 647-650.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500009
Artigo de periodico
Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency (2004)
Cukier, Priscilla; Bachega, Tania A. S. S.; Mendonça, Berenice B.; Billerbeck, Ana Elisa C.
Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUKIER, Priscilla et al. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 59, n. 6, p. 369-374, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cukier, P., Bachega, T. A. S. S., Mendonça, B. B., & Billerbeck, A. E. C. (2004). Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 59( 6), 369-374. doi:10.1590/s0041-87812004000600010
NLM
Cukier P, Bachega TASS, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 6): 369-374.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010
Vancouver
Cukier P, Bachega TASS, Mendonça BB, Billerbeck AEC. Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2004 ; 59( 6): 369-374.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812004000600010
Trabalho de evento
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis (2003)
Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, Luciana M. B.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos (2003)
Costa, Elaine M. F.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Rocha, Rosana; Melo, Karla F.; Bachega, Tania A. S. S.; Martin, Regina M.; Verduguez, Elisa D. R. U.; Inácio, Marlene; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, IDENTIDADE SEXUAL, PSEUDO-HERMAFRODITISMO, TRANSEXUALIDADE
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ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2003
APA
Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E. C., Rocha, R., Melo, K. F., Bachega, T. A. S. S., Martin, R. M., et al. (2003). O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Melo KF, Bachega TASS, Martin RM, Verduguez EDRU, Inácio M, Arnhold IJP, Mendonça BB. O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S167.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Melo KF, Bachega TASS, Martin RM, Verduguez EDRU, Inácio M, Arnhold IJP, Mendonça BB. O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S167.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty (2003)
Xavier, Ana Claudia Latronico; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emilia Modolo; d'Alva, Catarina Brazil; Arnhold, Ivo Jorge P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, PUBERDADE
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico et al. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, v. 59, p. 533-534, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Xavier, A. C. L., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, 59, 533-534. doi:10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
NLM
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Vancouver
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Artigo de periodico
Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of twos siblings (2003)
Martin, Regina M.; Lin, Chin J.; Nishi, Mirian Y.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Russel, David W.; Mendonça, Berenice B.
Source: The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of twos siblings. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism, v. 88, n. 7, p. 3027-3034, 2003Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Xavier, A. C. L., Russel, D. W., & Mendonça, B. B. (2003). Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of twos siblings. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism, 88( 7), 3027-3034.
NLM
Martin RM, Lin CJ, Nishi MY, Billerbeck AEC, Xavier ACL, Russel DW, Mendonça BB. Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of twos siblings. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. 2003 ; 88( 7): 3027-3034.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Nishi MY, Billerbeck AEC, Xavier ACL, Russel DW, Mendonça BB. Familial hyperestrogenism in both sexes: clinical, hormonal, and molecular studies of twos siblings. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. 2003 ; 88( 7): 3027-3034.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento
Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism (2003)
Costa, Elaine M. F.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Rocha, Rosana; Melo, Karla F.; Bachega, Tania A. S. S.; Martin, Regina M.; Verduguez, Elisa D. R. U.; Arnhold, Ivo J. P.; Inacio, Marlene; Mendonça, Berenice B.
Source: Resumos. Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PSEUDO-HERMAFRODITISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E. C., Rocha, R., Melo, K. F., Bachega, T. A. S. S., Martin, R. M., et al. (2003). Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Melo KF, Bachega TASS, Martin RM, Verduguez EDRU, Arnhold IJP, Inacio M, Mendonça BB. Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Costa EMF, Billerbeck AEC, Rocha R, Melo KF, Bachega TASS, Martin RM, Verduguez EDRU, Arnhold IJP, Inacio M, Mendonça BB. Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene (2003)
Melo, Karla F. S.; Mendonça, Berenice B.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Costa, Elaine M. F.; Inacio, Marlene; Silva, Frederico A. Q.; Leal, Angela M. O.; Xavier, Ana Claudia Latronico; Arnhold, Ivo Jorge P.
Source: The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism, v. 88, n. 12, p. 3241-3250, 2003Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, K. F. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Inacio, M., Silva, F. A. Q., et al. (2003). Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism, 88( 12), 3241-3250.
NLM
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Inacio M, Silva FAQ, Leal AMO, Xavier ACL, Arnhold IJP. Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. 2003 ; 88( 12): 3241-3250.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Inacio M, Silva FAQ, Leal AMO, Xavier ACL, Arnhold IJP. Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene. The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism. 2003 ; 88( 12): 3241-3250.[citado 2024 nov. 10 ]

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